劉洪波,徐曉南,賴淑貞
(粵北人民醫院放療科,廣東韶關512000)
多西他賽聯合順鉑治療鼻咽癌放療后遠處轉移的臨床觀察
劉洪波,徐曉南,賴淑貞
(粵北人民醫院放療科,廣東韶關512000)
目的 探討多西他賽聯合順鉑治療鼻咽癌放療后遠處轉移的臨床療效和毒副反應。方法 將80例發生放療后遠處轉移鼻咽癌患者分為研究組和對照組,每組40例。研究組40例患者給予多西他賽聯合順鉑治療,對照組40例患者僅給予對癥支持治療。治療后比較觀察2組患者的臨床療效,同時記錄研究組的毒副反應。結果 研究組總有效率為72.5%,高于對照組的5.0%(P<0.05)。研究組主要毒副反應有胃腸道反應、骨髓抑制等,大多為輕度。研究組生存時間為≤1 a者5例(12.5%),>1~2 a者20例(50.0%),>2~3 a者 13例(32.5%),>3 a以上者 2例(5.0%);對照組生存時間為≤1 a者 27例(67.5%),>1~2 a者12例(30.0%),2~3 a者1例(2.5%),2組總體比較差異有統計學意義(P <0.05)。結論 多西他賽聯合順鉑治療鼻咽癌放療后遠處轉移臨床療效較好,毒副反應可耐受。
鼻咽癌;多西他賽;順鉑;遠處轉移
鼻咽癌是一種發生于鼻咽黏膜部的惡性腫瘤,在廣東、廣西、福建、湖南等地區高發,是我國南方最常見的惡性腫瘤之一。目前,放療仍是鼻咽癌最為有效的治療手段,5 a生存率可達50% ~60%[1]。但有部分鼻咽癌患者放療后腫瘤仍不能得到有效控制,尤其是病理類型為未分化型非角化癌的患者,易發生遠處轉移,導致患者生存率降低。作者應用多西他賽聯合順鉑治療鼻咽癌放療后遠處轉移取得良好療效,現報道如下。
1.1 臨床資料 選擇2007年1月至2008年12月我院收治的發生放療后遠處轉移的鼻咽癌患者80例,所有患者曾行鼻咽局部根治性放療,28例患者曾行順鉑聯合5-氟尿嘧啶輔助化療,治療后行CT或B超檢查發現存在遠處轉移。80例患者分為研究組和對照組。研究組40例中,男性26例,女性14例;年齡24~62歲,平均年齡(46.6±3.2)歲;肝臟轉移22例,肺部轉移14例,肝肺轉移4例;19例在B超下引導穿刺活檢,病理類型為低分化鱗癌14例,未分化型5例;肝腎功能、血常規及心電圖正常。對照組40例中,男性25例,女性15例;年齡22~63歲,平均年齡(45.2±3.1)歲。2組患者年齡、性別構成等比較差異無統計學意義(P 均 >0.05)。
1.2 方法 研究組患者給予多西他賽聯合順鉑治療,多西他賽75 mg·m-2,靜脈滴注1 h以上,第1天;順鉑80 mg·m-2,靜脈滴注,第1天,每3周重復化療1次。患者化療前1 d常規應用地塞米松10~20 mg靜脈滴注,連用3 d。化療當天給予大量補液,同時給予利尿,患者每次化療后10 d行血常規及生化檢查,治療4周后CT檢查評估轉移病灶變化。對照組40例僅給予對癥支持治療。
1.3 評價方法 患者治療結束后3個月內評價近期療效和毒副反應。近期療效評估參照實體腫瘤評價標準[2]:完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩定(SD)、進展(PD),以CR+PR計算總有效率。毒副反應評價參照WHO相關標準。治療后密切隨訪所有患者,并評價治療遠期療效。
1.4 統計學處理 采用SPSS 11.0進行統計學分析,有效率等計數資料比較采用χ2檢驗,檢驗水準α=0.05。
2.1 近期療效 研究組總有效率為72.5%,高于對照組的5.0%,比較差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 2組患者近期療效比較 n(%)
2.2 毒副反應 研究組主要毒副反應有胃腸道反應、骨髓抑制等,大多數為輕度,其中Ⅱ~Ⅲ度粒細胞減少28 例(70.0%),Ⅳ度粒細胞減少 6 例(15.0%),Ⅱ ~Ⅲ度血小板減少15例(37.5%)。所有患者均能耐受,其中5例患者給予重組粒細胞集落刺激因子治療,其他患者未接受對抗毒副反應的治療。
2.3 遠期療效 見表2。
鼻咽癌一旦發生遠處轉移則預后較差,且治療相對療效較低,其中肺臟和肝臟是鼻咽癌遠處轉移主要的靶器官之一[3]。尤其是發生肝臟轉移的鼻咽癌患者預后較差,如不采取有效的干預措施,患者生存時間較短。受患者肝臟轉移腫瘤、肝臟代謝等因素的影響,局部放療、經皮肝動脈栓塞治療、放射性粒子植入等均療效不佳。近年來,對于鼻咽癌放療后出現遠處轉移的治療方案轉向了化療為主的綜合治療,并取得了一定進展。有研究[4]發現,采用多西他賽與順鉑用于鼻咽癌放療增敏(病例中包括有肝、腎轉移者),并取得了良好療效。

表2 2組患者生存時間比較 n(%)
我院從2007年以來應用多西他賽聯合順鉑治療鼻咽癌放療后遠處轉移取得良好療效。多西他賽是一種新型的紫杉醇衍生物類抗腫瘤藥物[5],主要通過促進微管蛋白裝配成微管,同時抑制微管解聚,導致微管喪失正常功能,抑制細胞有絲分裂,導致細胞死亡。實驗證明該藥在細胞內的濃度比紫杉醇高3倍以上[6],并可在腫瘤細胞內滯留更長時間,因此體外試驗顯示多西他賽的抗腫瘤活性較紫杉醇更強。由于多西他賽主要經肝臟代謝,在肝內可以滯留較長時間,因此對肝臟轉移瘤有較好療效。順鉑是細胞周期非特異性藥物,可以抑制腫瘤細胞DNA復治過程,并損傷細胞膜結構,具有廣譜抗腫瘤作用[7]。應用順鉑聯合多西他賽治療可以起到協同作用,且無交叉耐藥。本觀察結果顯示:研究組總有效率可達72.5%,且該方案毒副反應較輕,患者可耐受,另外該方案也能明顯延長患者的生存時間。
綜上所述,多西他賽聯合順鉑治療鼻咽癌放療后遠處轉移臨床療效較好,毒副反應可耐受,值得臨床推廣應用。
[1]鄧穎,鄧春美,胡洪林,等.奈達鉑或順鉑聯合紫杉醇同步放化療局部晚期鼻咽癌的療效比較[J].實用癌癥雜志,2011,26(2):175-176.
[2]殷蔚伯,余子豪,徐國鎮,等.腫瘤放射治療學[M].4版.北京:中國協和醫科大學出版社,2008:443-480.
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[4]楊旱雨,張達人,周傳意.多西他賽與順鉑在鼻咽癌放射治療中增敏療效比較[J].醫學臨床研究,2010,27(7):1308 -1309.
[5]施華球,劉佛林.多西他賽聯合順鉑治療晚期激素非依賴性前列腺癌臨床療效觀察[J].山東醫藥,2011,51(1):108 -108.
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Clinical Observation of Docetaxel and Cisplatin in the Treatment of Distant Metastasis of Nasopharyngeal Carcinoma After Radiotherapy
Liu Hongbo,Xu Xiaonan,Lai Shuzhen
(Department of Radiotherapy,Yuebei People’s Hospital,Shaoguan 512000,China)
Objective To investigate the efficacy and toxicities of docetaxel and cisplatin in the treatment of the distant metastasis of nasopharyngeal carcinoma after radiotherapy.Methods Eighty cases of distant metastases of nasopharyngeal carcinoma after radiotherapy were divided into two groups,the 40 cases of the study group received the docetaxel and cisplatin chemotherapy,and the 40 cases of the control group received the supporting therapy.The efficacy of the two groups were compared,and the toxicities of the study group were evaluated too.Results The total response rate was 72.5%in the study group,and was 5.0%in the control group(P <0.05).The main toxicities of the study group were low-grade gastrointestinal reactions and marrow suppression.In the study group,the survival time of 5 patients(12.5%)was 1 year,1 to 2 years 20 patients(50.0%),2 to 3 years 13 patients(32.5%),>3 years 2 patients(5.0%);in the control group,1 year 27 patients(67.5%),1 to 2 years 12 pa-tients(30.0%),2 to 3 years patient 1(2.5%)(P <0.05).Conclusion Docetaxel and cisplatin is effective in the treatment of the distant metastasis of nasopharyngeal carcinoma after radiotherapy,and the toxicities can be tolerated.
nasopharyngeal carcinoma;docetaxel;cisplatin;distant metastasis
R739.63;R730.58
A
1673-5412(2012)04-0296-03
2012-02-07)
劉洪波(1979-),男,主治醫師,主要從事腫瘤放療工作。E-mail:13826353133@139.com