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苓桂術(shù)甘湯對(duì)急性心肌梗死心室重構(gòu)模型大鼠TNF-α、IL-6和ET-1的影響

2012-09-26 02:45:26侯曉燕保永亮黃金玲方海雁程曉煜
關(guān)鍵詞:血清模型

王 靚,侯曉燕,保永亮,黃金玲,方海雁,施 慧,程曉煜

(安徽中醫(yī)學(xué)院,安徽合肥230038)

苓桂術(shù)甘湯對(duì)急性心肌梗死心室重構(gòu)模型大鼠TNF-α、IL-6和ET-1的影響

王 靚,侯曉燕,保永亮,黃金玲,方海雁,施 慧,程曉煜

(安徽中醫(yī)學(xué)院,安徽合肥230038)

目的:觀察苓桂術(shù)甘湯對(duì)急性心肌梗死心室重構(gòu)模型大鼠血清TNF-α、IL-6和ET-1的影響,探討其干預(yù)急性心肌梗死后心室重構(gòu)的機(jī)制。方法:采用冠狀動(dòng)脈結(jié)扎法制備急性心肌梗死大鼠模型,造模2 w后將模型大鼠隨機(jī)分為模型組、卡托普利組、苓桂術(shù)甘湯小(2.1 g生藥/kg)、中(4.2 g生藥/kg)、大(8.4 g生藥/kg)劑量組,另設(shè)假手術(shù)組,分別灌胃給藥,連續(xù)給藥4 w,采用ELISA法檢測(cè)各組大鼠血清TNF-a、IL-6和ET-1的含量。結(jié)果:與假手術(shù)組相比,模型組大鼠血清TNF-α、IL-6和ET-1含量顯著升高(P<0.01);而苓桂術(shù)甘湯各劑量組能夠顯著降低模型大鼠血清TNF-α、IL-6和ET-1含量(P<0.01,P<0.05)。結(jié)論:苓桂術(shù)甘湯能夠通過調(diào)節(jié)細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)干預(yù)急性心肌梗死后的心室重構(gòu)。

苓桂術(shù)甘湯;急性心肌梗死;TNF-α;IL-6;ET-1

心室重構(gòu)(ventricular remodeling,VR)是急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者心功能逐漸惡化并最終走向慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的重要環(huán)節(jié),逆轉(zhuǎn)急性心肌梗死后心室重構(gòu)已成為防治慢性心力衰竭的重要手段[1]。課題組的前期研究結(jié)果顯示,苓桂術(shù)甘湯(Lingguizhugan Decoction,LGZGD)在AMI發(fā)生6 w后給藥能夠有效逆轉(zhuǎn)VR、改善心衰血流動(dòng)力學(xué)、防止CHF的發(fā)生[2-3],本實(shí)驗(yàn)在其基礎(chǔ)上進(jìn)一步觀察苓桂術(shù)甘湯在AMI后2 w用藥,對(duì)大鼠血清TNF-α、IL-6和ET-1的影響。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 清潔級(jí)SD雄性大鼠,體重180 g~220 g,安徽醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,合格證號(hào):SCXK(皖)2011-002。

1.1.2藥品與試劑 苓桂術(shù)甘湯按原方比例(茯苓∶桂枝∶白術(shù)∶甘草=4∶3∶3∶2)參考文獻(xiàn)[4]方法,由安徽省亳州市興和藥業(yè)有限公司提取制成含4.8 g生藥/g的干浸膏,4℃冰箱保存?zhèn)溆茫豢ㄍ衅绽芍忻郎虾J┵F寶制藥有限公司生產(chǎn),批號(hào):1004031。ET-1試劑盒由上海源葉生物科技有限公司提供,批號(hào):APE448R;TNF-α和IL-6試劑盒由上海森雄科技實(shí)業(yè)有限公司提供,批號(hào):20111105248。

1.1.3 實(shí)驗(yàn)儀器 Multiskan MK2型酶標(biāo)儀、Wellwash 4 MK2型洗板機(jī)由Labsystem生產(chǎn);TGL-16GB型離心機(jī)由上海安亭科學(xué)儀器廠生產(chǎn);HX-300S型小型動(dòng)物呼吸機(jī)由成都泰盟科技有限公司生產(chǎn)。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 造模 參考文獻(xiàn)[5]方法,取SD大鼠130只,戊巴比妥鈉(35 mg/kg)腹腔注射麻醉,背位固定,小型動(dòng)物呼吸機(jī)輔助呼吸,潮氣量300 mL/kg,大鼠胸部去毛、無菌操作,沿左鎖骨中線3~5肋處縱行切開皮膚約2.5 cm,于第三、四肋間,鈍性分離肋間肌,打開胸腔,剪開心包,輕壓右側(cè)胸廓,擠出心臟,在距左冠狀動(dòng)脈根部3 mm處,用6-0眼科無創(chuàng)縫合絲線結(jié)扎冠狀動(dòng)脈左前降支。結(jié)扎后左室壁顏色變淺,心電圖S-T段抬高伴肢體導(dǎo)聯(lián)R波高尖,即為結(jié)扎成功,迅速將心臟推回胸腔,縫合胸壁。除假手術(shù)組12只大鼠除只穿線不結(jié)扎冠狀動(dòng)脈外,其他手術(shù)過程與前相同。大鼠自主呼吸恢復(fù)后停止輔助呼吸,每日腹腔注射青霉素8萬U/只,連續(xù)注射 3 d,預(yù)防感染。

1.2.2 分組及給藥 造模2 w后除假手術(shù)組(蒸餾水灌胃)外,其余存活模型大鼠隨機(jī)分為5組(每組12只):模型組(蒸餾水灌胃),苓桂術(shù)甘湯小劑量組(2.1 g生藥/kg灌胃)、中劑量組(4.2 g生藥/kg灌胃)、大劑量組(8.4 g生藥/kg灌胃),苓桂術(shù)甘湯各劑量組給藥劑量相當(dāng)于臨床成人等效量的0.5倍、1倍、2倍,卡托普利組(4.375 mg/kg,相當(dāng)于臨床成人等效量),各組灌胃給藥容積為10 mL/kg體重,假手術(shù)組與模型組灌胃等容積蒸餾水溶液,連續(xù)給藥4 w。

1.2.3 檢測(cè)指標(biāo)與方法 末次給藥后30 min,各組大鼠腹腔注射20%烏拉坦5 mL/kg體重,麻醉后腹主動(dòng)脈取血,血液靜置30 min后,3 500 rpm離心10 min,取血清用ELISA法檢測(cè)ET-1、TNF-α和IL-6含量。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用統(tǒng)計(jì)分析軟件SPSS 17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。連續(xù)型變量用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,多樣本均數(shù)比較采用單因素方差分析,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

苓桂術(shù)甘湯對(duì)AMI模型大鼠血清TNF-α、IL-6和ET-1含量的影響,結(jié)果見表1。

表1 苓桂術(shù)甘湯對(duì)AMI模型大鼠血清TNF-α、IL-6和ET-1含量的影響 (±s)

表1 苓桂術(shù)甘湯對(duì)AMI模型大鼠血清TNF-α、IL-6和ET-1含量的影響 (±s)

注:與假手術(shù)組比較,1)P<0.01;與模型組比較,2)P<0.05,3)P<0.01

組別 n 劑量(g/kg) IL-6(ng/L) TNF-α(ng/L) ET(ng/L)假手術(shù)組 10 - 52.739±5.326 97.101±13.564 78.679±8.681模型組 8 - 93.207±8.6541) 178.129±24.1601) 110.829±12.8801)卡托普利組 10 0.004 57.767±6.6063) 135.036±9.8563) 83.052±3.7903)LGZGD(小) 9 2.100 72.775±5.6393) 153.346±14.0722) 96.071±13.7132)LGZGD(中) 10 4.200 52.883±10.7303)128.640±19.7043) 82.629±9.1373)LGZGD(大) 10 8.400 58.115±8.1363) 139.939±21.2823) 89.352±13.1853)

由表1可見,與假手術(shù)組相比,模型組大鼠血清IL-6、TNF-α 和 ET-1含量明顯升高(P<0.01);與模型組比較,苓桂術(shù)甘湯各劑量組和卡托普利組大鼠,連續(xù)給藥4 w后血清IL-6、TNF-α和ET-1含量明顯降低(P<0.05,P<0.01),說明苓桂術(shù)甘湯能夠顯著抑制模型大鼠細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)的過度激活。

3 討論

心室重構(gòu)是CHF發(fā)生、發(fā)展的分子細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ),包括心肌細(xì)胞肥大和心肌間質(zhì)重構(gòu)兩個(gè)方面,表現(xiàn)為心室腔擴(kuò)大、室壁增厚、心室腔幾何構(gòu)型和功能的改變。研究表明,初始的心肌損傷后,神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞因子參與了心室重構(gòu),并貫穿于CHF發(fā)生、發(fā)展的全過程[6]。急性缺血激活的神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞因子之間相互作用,構(gòu)成一個(gè)互相調(diào)節(jié)的神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò),如刺激內(nèi)皮素-1(endothelin-l,ET-1)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)等細(xì)胞因子在心肌和血漿中高表達(dá),共同促進(jìn)心室重構(gòu)及CHF的發(fā)生發(fā)展[7-8]。TNF-α是細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)的關(guān)鍵部分,正常心肌細(xì)胞不能產(chǎn)生TNF-α,但CHF時(shí),在多種因素刺激下,心肌細(xì)胞大量產(chǎn)生TNF-α mRNA及表達(dá)TNF-α,進(jìn)一步激活I(lǐng)L-6,并與IL-6協(xié)同發(fā)揮負(fù)性肌力和細(xì)胞毒效應(yīng),誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡及心肌抑制,在心室重構(gòu)過程中起重要的作用[9]。ET-1作為強(qiáng)縮血管物質(zhì),可由內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞、心肌細(xì)胞、成纖維細(xì)胞分泌,以自分泌和旁分泌方式在局部起作用[10]。

課題組的研究結(jié)果表明,苓桂術(shù)甘湯在心梗后2 w給藥,可顯著改善模型大鼠血流動(dòng)力學(xué),逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu),同時(shí)降低血清TNF-α、IL-6和ET-1含量(P<0.05,P<0.01)。因此,我們認(rèn)為苓桂術(shù)甘湯在心梗早期用藥可有效干預(yù)心室重構(gòu)、防治CHF,其機(jī)制與抑制細(xì)胞因子過度激活有關(guān)。

[1]趙丹丹,王階.慢性心力衰竭中醫(yī)藥治療概況[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2011,13(5):103-105.

[2]方海雁,黃金玲,桑方方,等.苓桂術(shù)甘湯對(duì)慢性心衰大鼠AngⅡ、ET-1、TNF-α 和IL-1β 的影響[J].安徽中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,29(2):53-55.

[3]黃金玲,桑方方,王桐生,等.苓桂術(shù)甘湯對(duì)充血性心衰竭大鼠心臟指數(shù)與血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].安徽中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2009,28(5):58-60.

[4]黃金玲,王慧慧,陳慧芳,等.正交試驗(yàn)法優(yōu)選苓桂術(shù)甘湯的提取工藝[J].安徽中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,30(6):65-67.

[5]王勇,高大中,殷躍輝,等.大鼠心肌梗死模型建立方法選擇及心電圖表現(xiàn)[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào),2011,19(6):525-527.

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Effects of Lingguizhugan Decoction on TNF-α,IL-6 and ET-1 of Rats With Acute Myocardial Infarction

Wang Liang,Hou Xiaoyan,Bao Yongliang,Huang Jinling,F(xiàn)ang Haiyan,Shi Hui,Cheng Xiaoyu
(Anhui University of TCM,Hefei Anhui 230038)

Objective:To observe the effects of Lingguizhugan decoction on TNF-α,IL-6 and ET-1 of rats with acute myocardial infarction (AMI) for 2 weeks,and explore the mechanism of Lingguizhugan decoction intervene ventricular remodeling of post-AMI.Method:AMI model was established by ligating coronary artery.The model rats were randomly divided into model group,captopril group,Lingguizhugan decoction low(2.1 g/kg),middle(4.2 g/kg)and high(8.4 g/kg)dosage groups.10 rats were selected as sham-operated group.Rats in sham-operated group and the other 5 groups have being administered medicine for 4 weeks constantly.The contents TNF-α,IL-6 and ET-1 in serum of rats were detected by ELISA.Result:Compared with sham-operated group,contents of TNF-α,IL-6 and ET-1 in model group were increased significantly(P<0.01).Compared with model group,contents of TNF-α,IL-6 and ET-1 were decreased in Lingguizhugan decoction low,middle,high dosage groups and captopril group(P<0.01,P<0.05).Conclusion:Lingguizhugan decoction can prevent ventricular remodeling through regulating cytokine networks..

Lingguizhugan decoction;acute myocardial infarction;TNF-α;IL-6;ET-1

R285.5

A

1671-0258(2012)04-0023-03

國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(30973707);安徽省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(070413262X);安徽省科技計(jì)劃項(xiàng)目(10021303024)

王靚,男,實(shí)驗(yàn)師,從事中藥藥理實(shí)驗(yàn)研究

黃金玲,女,醫(yī)學(xué)博士,教授,碩士研究生導(dǎo)師

2012-04-17

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