雷貝拉唑、克拉霉素、阿莫西林三聯法治療消化性潰瘍68例

姜國英，李 莉

(浙江省淳安縣第一人民醫院，浙江 杭州 311700)

幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori，HP)不僅是慢性胃炎的主要致病因子，還與消化性潰瘍的發病密切相關。根除HP是臨床治療HP陽性消化性潰瘍的一線治療方案，但近年來HP對抗生素的耐藥性逐漸上升，使HP根除和消化性潰瘍的治療面臨嚴峻挑戰。2008年1月至2010年10月筆者對136例HP陽性消化性潰瘍患者采用雷貝拉唑三聯法治療，取得較好療效，現報道如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料

選擇2008年1月至2010年10月門診及住院HP陽性消化性潰瘍患者136例，均經胃鏡檢查確診為十二指腸球部潰瘍(DU)或胃潰瘍(GU);HP檢查均為陽性[胃黏膜組織快速尿素酶試驗、組織切片染色(Warthin-Starry銀染色或改良姬姆薩染色)、幽門螺旋桿菌培養，3項中任意1項陽性];13C或14C尿素呼氣試驗陽性;糞便抗原檢測陽性;血清HP抗體檢測陽性提示曾經感染(HP根除后，抗體滴度在5～6個月后降至正常)，從未治療者可視為現癥感染;治療前15 d內未服用抑酸劑、抗生素及鉍劑，且肝功能正常。均排除伴有嚴重的肝、腎、肺等器官功能障礙、全身性疾病、有關藥物過敏史及4周內接受抗生素或質子泵抑制劑治療的患者。將136例患者隨機分為治療組和對照組，各68例。治療組中，男48例，女20例;平均年齡(42.6±6.9)歲;平均病程(7.8±5.2)年;上腹痛55例，腹脹35例，噯氣20例，反酸36例;十二指腸潰瘍28例，胃潰瘍40例。對照組中，男45例，女23例;平均年齡(45.3±8.7)歲;平均病程(7.0±5.8)年;上腹痛57例，腹脹33例，噯氣23例，反酸38例;十二指腸潰瘍23例，胃潰瘍45例。兩組患者年齡、性別、病程、病情等一般資料比較，差異無統計學意義(P＞0.05)，具有可比性。

1.2 方法

治療組患者口服雷貝拉唑(江蘇豪森制藥有限公司)10 mg，阿莫西林(香港聯邦制藥有限公司)1 g，克拉霉素(揚子江藥業有限公司)0.5 g，均每日2次。對照組患者將雷貝拉唑換為口服奧美拉唑(金華康恩貝制藥有限公司)20 mg，每日2次。兩組根除HP均以7 d為1個療程。療程結束后，治療組繼續口服雷貝拉唑10 mg，對照組繼續口服奧美拉唑20 mg，均每日1次，共21 d。治療結束后4周、1年后復查內鏡，取黏膜活檢并行快速尿素酶試驗，觀察HP根除和消化性潰瘍治療情況。囑患者戒煙酒，忌食辛辣刺激物，注意休息，避免服用非甾體類抗炎藥、糖皮質激素等藥物。記錄患者癥狀平均緩解時間。記錄治療過程中的不良反應，治療前后測定肝、腎功能及血尿常規。對患者進行隨訪，統計治療1年后潰瘍復發情況。

1.3 療效評定標準

以胃鏡檢查結果為主要療效判斷依據。治愈:患者腹痛、腹脹等臨床癥狀消失，潰瘍由活動期轉為疤痕期或消失;有效:患者腹痛、腹脹等臨床癥狀消失，潰瘍由活動期轉為愈合期，潰瘍面積縮小大于50%;無效:患者腹痛、腹脹等臨床癥狀減輕，潰瘍面積縮小小于50%。以治愈加有效合計為總有效。癥狀性復發的判斷:治愈患者1年后再次出現上腹灼燒樣疼痛、反酸、腹脹等消化性潰瘍癥狀時，來我院復查內鏡及組織活檢為陽性患者。

1.4 統計學處理

計數資料采用 χ2檢驗，計量資料采用 t檢驗。

2 結果

2.1 兩組臨床療效、HP根除率、臨床癥狀改善時間比較

結果見表1。可見，治療組患者1年后復發率明顯低于對照組(P＜0.05)，考慮到有舊菌復發和二次感染兩種可能，未對HP感染情況進行統計學比較。

表1 兩組臨床療效、HP根除率、臨床癥狀改善時間比較

2.2 不良反應發生情況

治療組出現惡心嘔吐2例，頭暈2例，不良反應發生率為5.88%;對照組出現惡心嘔吐3例，頭暈3例，不良反應發生率為7.35%。兩組不良反應發生率比較，差異無顯著性(P＞0.05)。兩組均無因不良反應而中斷治療的病例，均未發生肝、腎功能損害及血尿常規異常。

3 討論

消化性潰瘍是以反酸、噯氣、腹痛、腹脹、上腹部燒灼感等不適為主要表現的臨床常見疾病。其發病原因除胃酸分泌過多、胃腸黏膜保護減弱等外，HP感染也是一個重要的因素。HP分泌的毒素(VacA，CagA等)、毒性酶類(尿素酶、粘液酶、磷酸酶、蛋白酶等)、致炎因子等通過損害胃、十二指腸黏膜屏障引起組織損傷，導致糜爛，最終形成潰瘍[2-3]。根除HP感染是治愈消化性潰瘍、防止潰瘍復發的關鍵。因此，臨床治療消化性潰瘍病主要是應用抑制胃酸分泌和抗HP的藥物。

對以雷貝拉唑或奧美拉唑為基礎的1周三聯療法治療HP陽性消化性潰瘍的療效進行Meta分析發現，與奧美拉唑三聯療比，雷貝拉唑三聯療法具有起效迅速、臨床癥狀緩解快、HP根除率高、潰瘍愈合時間短等優點[4]。本試驗結果與上述研究基本吻合。

克拉霉素的體內活性是紅霉素的6～10倍，對HP有較強的抑制作用，具有耐酸、口服吸收好、半衰期長、耐藥低等優點。阿莫西林是青霉素類廣譜β-內酰胺類抗菌藥物，在酸性條件下穩定，胃腸吸收率達90%。兩者都是臨床常用的治療消化性潰瘍的抗菌藥物。雷貝拉唑是繼奧美拉唑后最新一代的苯丙咪唑替代劑，為較強的質子泵抑制劑(PPI)，通過抑制胃壁細胞的H+-K+-ATP酶的活性，從而抑制胃酸分泌。雷貝拉唑為壁細胞尖端分泌膜內質泵的強抑制劑，具有較高的解離常數[5]，在體內不依賴CYP2C19酶基因型，因而在抑酸方面，與其他質子泵抑制劑相比，雷貝拉唑受藥代動力學影響較小，療效穩定，個體差異小，對各種細胞色素酶基因型的患者都能提供相同的胃酸抑制效果，起效更快，作用更持久穩定[6]。

綜上所述，采用雷貝拉唑三聯療法和傳統的奧美拉唑三聯療法治療HP陽性消化性潰瘍均能緩解臨床癥狀、促進潰瘍愈合和根除HP，但雷貝拉唑三聯療法療效更顯著、復發率更低，是目前治療HP陽性潰瘍及根除HP較理想的方案，值得臨床推廣。

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[4]周子曄，王陳翔，張秀華.雷貝拉唑或奧美拉唑三聯療法治療Hp陽性消化性潰瘍的Meta分析[J].中國藥業，2009，18(19):17-19.

[5]趙存新，張銀華，李龍霞，等.國產雷貝拉唑治療消化性潰瘍90例近期療效分析[J].中國醫藥，2007，2(2):78-79.

[6]Hokarik，sugiyama T，kato M，et al.efficacy of triple therapy with rabeprazole for helicobacter pylori infection and cyp2c19 genetic polymorphism[J].aliment pharmacol ther，2001，15:1 479-1 484.