朱樹龍 周鳳祥 周春山 張麗娟 胡家梅
江蘇省淮安市淮陰醫院影像科,江蘇 淮安,223300
目前,MRI在臨床得到廣泛應用,尤其在婦科腫瘤檢查中具有明顯優勢[1]。本文回顧性分析23例女性盆腔巨大腫瘤的MRI表現,以期提高MRI對該病的診斷及鑒別診斷。
收集2011年2月—9月于本院行MRI檢查,并經手術和病理證實的23例女性盆腔巨大腫瘤患者臨床資料,年齡24~79歲,因腹部觸及包塊或體檢B超發現腫塊入院治療。
采用PHILIPS公司Achiva 1.5T超導磁共振儀,Sense-body四通道相控陣線圈。23例患者中,8例僅做MRI平掃,15例患者行MRI平掃+增強掃描。患者均做B超檢查,提示盆腔占位,15例明確部位及診斷結果。檢查前囑其取出節育器,肌注鹽酸消旋山莨菪堿注射液,并排除小便。T1WI/TSE/TRA(TR: 400、TE: 10、Flip: 90、NSA: 2)、T2WI/TSE/TRA(TR: 3000、TE: 100、Flip: 90、NSA: 2)、T2WI/SPAIR/SAG(TR: 3090、TE: 75、Flip: 90、NSA: 2)、T2WI/TSE/COR(TR: 3560、TE: 120、Flip:90、NSA: 2)、THR AVE動態增強(TR: 4、TE: 2、Flip: 10、NSA: 1)。
MRI表現為23例患者腫瘤最大徑為8~26 cm,平均(16.8±0.5)cm,其中子宮肌瘤5例[左側闊韌帶肌瘤并黏液樣變性1例(圖2A、B),子宮壁間肌瘤4例],左側卵巢纖維瘤(梅格斯綜合征)1例(圖1A、B),右側卵巢卵泡膜細胞瘤2例,右側卵巢顆粒細胞瘤1例,卵巢囊腺瘤6例(左側2例、右側4例)(圖3),畸胎瘤8例(左側4例、右側3例、雙側1例)(圖4)。
子宮和附件是女性盆腔的主要結構,對射線敏感,因此對X線檢查有較大障礙。MRI無輻射危害,較少受呼吸、腸道蠕動影響,可任意方向成像和具備良好的軟組織分辨力,無需充盈膀胱即可獲得滿意圖像,因此是生育期婦女的理想檢查手段[1]。MRI可以準確地顯示病變大小、數目、形態、部位及與鄰近結構的關系,豐富的成像序列及各種技術可以很好地顯示病變的組織學特性,使其容易對盆腔病變做出精確的定位和定性診斷[2]。

表1 MRI診斷盆腔腫塊與病理對照結果

圖1 左側卵巢纖維瘤(梅格斯綜合征)A:T2WI矢狀位示子宮左后方17.5 cm×9.0 cm巨大腫塊影,與子宮信號相仿; B:增強掃描,腫塊中度均勻強化

圖2 左側闊韌帶子宮肌瘤并黏液樣變性 A:T2WI冠狀位子宮左側見26.0 cm×17.0 cm等信號腫塊,其內見條、片狀高信號;B:增強后腫塊強化與子宮相仿,并見條、片狀無強化區

圖3 右側卵巢黏液性囊腺瘤

圖4 左側卵巢畸胎瘤
MRI常規技術選擇有T1WI、T2WI軸位,T2WI或T2WI/SPAIR矢狀位,T2WI冠狀位,DWI軸位,根據子宮位置的不同,適當調整矢狀位及冠狀位的掃描軸線,可以更好地顯示子宮及附件。盆腔內脂肪成分較多,自然對比度良好,應將脂肪抑制序列作為鑒別脂肪與出血成分及補充掃描。
女性盆腔結構特殊,解剖關系復雜。子宮及附件屬于腹膜間位器官,上部為腹膜包被,同時又與腹膜外、后間隙相通。腫瘤較小時,定位較容易,巨大腫瘤可以向上、外、后生長,壓迫周圍組織,使得正常組織位置偏移,導致定位困難。卵巢懸韌帶將卵巢固定于小骨盆側壁,內含卵巢動脈、靜脈、淋巴管及神經叢,是MRI圖像的主要標志,借此判斷腫瘤是否來源于附件。從臨床體查的角度分析,來源于卵巢的腫瘤通常向上方和左、右側生長,宮頸口位置不易改變;而來源于子宮、闊韌帶的巨大腫瘤,可向前、下生長,造成宮頸口移位,從而造成臨床檢查的困難。
動態增強MRI亦可做血管重建,判斷腫瘤與血管的關系。Lee等[3]報道92%的卵巢腫塊可見“卵巢靜脈征”。 MRI多方位、多技術的選擇,使其定位能力強。有文獻報道,當B超和CT對腫塊來源定位有爭議時,MRI可起決定性作用[4]。當腫瘤巨大無法判斷來源時,盡可能結合已有的臨床檢查、病史及臨床表現,亦可幫助做出正確判斷[5]。文中所列病例,定位準確率為100%。
女性盆腔腫瘤多發生于子宮和卵巢。卵巢組織成分復雜,是全身各臟器原發和繼發腫瘤最多的部位,不同類型卵巢腫瘤的組織學結構和生物學行為均存在很大差異[6]。由于卵巢位置深,不易捫及,早期病變診斷相對較難,多數感腹脹或腹部捫及腫塊而就診。盆腔巨大腫瘤可分為囊性、囊實性及實性3種成分,腫瘤內部結構及組織成分決定腫瘤性質。MRI多參數、軟組織分辨能力強,同時又有DWI、波譜分析等功能成像,定性診斷率高。
本文收集的23例巨大腫瘤,其信號表現如下。左側闊韌帶巨大子宮肌瘤合并黏液樣變性,T1WI呈等信號,T2WI呈等信號,其內見片狀、條狀高信號,形似“五花肉”;增強后與子宮肌層強化方式相同;而退變性肌瘤常無強化,呈相對明顯低信號。卵巢纖維瘤和卵泡膜細胞瘤起源于間質細胞,組織學上相互重疊,內含大量膠原,T1WI呈中等信號,T2WI呈低信號,增強后呈慢進慢出強化方式。顆粒細胞瘤具有潛在低度惡性,T1WI呈等-低混雜信號,T2WI呈混雜高信號;增強后腫瘤實性部分強化,其中囊性和實性部分呈海綿樣分布是其特征表現。畸胎瘤T1WI及T2WI呈高信號,并見低信號Rokitansky結節。脂肪抑制,其內脂肪信號明顯呈低信號,可與子宮內膜移位鑒別。囊腺瘤多呈葫蘆或多囊改變,壁多光滑,包膜完整,因其內容物不同而信號不同,以長T1、長T2信號居多,增強囊壁可輕度強化。
總之,MRI在盆腔巨大腫瘤的定位、定性診斷能力強,無輻射損害,具有明顯優勢。
[1]楊正漢, 馮逢, 王霄英.磁共振成像技術指南——檢查規范、臨床策略及新技術應用[M].北京: 人民軍醫出版社, 2010: 4.
[2]陳敏, 歐陽漢.體部磁共振診斷學 [M].福州: 福建科學技術出版社, 2010: 398-399.
[3]LEE JH, JEONG YK,PARK JK,etal.Ovarian vascular pedicle sign revealing organ of origin of a pelvic mass lesion on helicak CT [J].AJR, 2003, 181(1): 131-137.
[4]周仲佑, 羅澤斌,刁勝林, 等.子宮肌瘤40例CT診斷體會 [J].廣東醫學院學報, 2004, 22(5): 491-492.
[5]黃暉, 陳燕萍.女性盆腔腫瘤MRI誤診2例 [J].放射學實踐, 2005, 5(11):467-468.
[6]樂節.婦產科學 [M].7版.北京: 人民衛生出版社, 2008:278-279.