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慢性前列腺炎血清PSA濃度改變及臨床意義

2012-11-08 06:29:16韋鋼山黃向華李長贊季漢初吳清國梁毅文
中國醫藥指南 2012年8期
關鍵詞:前列腺癌血清檢測

韋鋼山 黃向華 覃 斌 李長贊 季漢初 吳清國 梁毅文

(廣西貴港市人民醫院泌尿外科,廣西 貴港 537100)

前列腺炎是男性比較常見的疾病。前列腺癌(PCA)是我國老年男性常見的惡性腫瘤,近年來,PCA的發病率有逐漸年輕化的趨勢[1]。血清腫瘤標志物(TM)在腫瘤的普查、診斷、判斷預后、轉歸、評價療效和隨診等方面越來越重要。前列腺特異性抗原(PSA)是一種由前列腺上皮細胞分泌的糖蛋白,作為一種腫瘤標志物,其在前列腺癌的早期診斷、治療及預后方面被認為是最有應用價值的生化指標[2]。對前列腺炎患者進行PSA檢測具有十分重要的價值。本研究旨在探討血清PSA在慢性前列腺炎患者中的濃度改變的臨床價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料

90例均為我院2010年12月至2011年6月收治的前列腺病變的患者,均經病理、肛檢、B超或CT檢查確診,其中慢性前列腺炎60例,經重復穿刺、組織病理檢查或隨訪證實無癌變,年齡46~82歲,平均(70.6±5.2)歲。前列腺癌(PCA)30例,年齡45~78歲,平均(71.8±6.5)歲。另選我院同期40例健康體檢者作為對照組,均無前列腺疾病,無心、肝、肺、腎等重要臟器疾患,肝腎功能正常。年齡42~76歲,平均(70.5±7.3)歲,三組年齡具有可比性,P>0.05。

1.2 方法

所有受檢者在檢查前2周未做過直腸指診,經直腸前列腺彩超,1周停止前列腺按摩,穿刺,膀胱鏡檢查,停用前列腺藥物用真空采血管空腹采血3mL,以3 000r/min離心5min分離血清,-20℃保存待測。PAS測定采用放射免疫分析,采用羅氏沙斷試劑公司全自動化學發光免疫分析儀ELecsys2010e和專用配套試劑與定標液,嚴格按試劑盒操作說明進行檢測,正常參考值為<4.0μg/L。

1.3 治療方法

60例前列腺炎的治療均以中華醫學會泌尿外科學分會制定的《前列腺炎診斷治療指南》為指導,均予磺胺甲基異噶唑口服1.0克/次,左氧氟沙星0.5 g/d口服,2次/天治療,治療2周、4周后復查PSA。部分可能存在人型支原體、溶脲脲原體或沙眼衣原體等細胞內病原體感染,可以口服四環素類或大環內脂類等抗生素治療。

1.4 統計學處理

用SPSS 13.0統計學軟件進行統計分析。計量資料采用(χ—±s)表示,組間比較采用配對樣本t檢驗或F檢驗,率的比較采用卡方檢驗,P<0.05,差異具有統計學意義。

2 結 果

2.1 三組血清PSA的測定值比較

PCA組的血清PSA水平顯著高于BPH組和對照組,且BPH組的血清PSA顯著高于對照組,P<0.05。見表1。

表1 三組血清PSA測定值比較(±s,μg/L)

表1 三組血清PSA測定值比較(±s,μg/L)

注:三組之間兩兩相比,P<0.05

組別 例數 PSA PCA組 30 11.62±1.45前列腺炎組 60 8.43±0.78對照組 40 2.46±0.24

2.2 PCA組與BPH組在各水平區間的比較

按照PSA的水平高低分為四個區間:為0~、4μg/L~、10μg/L~和20μg/L~四區段,兩組在0~、4μg/L~和20μg/L~呈現顯著性差異(P<0.01)。見表2。

表2 PCA組與BPH組在各水平區間的比較(例,%)

2.3 前列腺炎組治療前后血清PSA的變化

治療后2周、4周的血清PSA水平分別為(6.43±0.78)μg/L、(3.28±0.34)μg/L較治療前的(8.43±0.78)μg/L均有顯著降低,P<0.05。治療2周后的血清PSA顯著高于對照組,P<0.05。但治療4周后與對照組無顯著性差異,P>0.05。

3 討 論

近年來,血清、血漿腫瘤標志物的檢測由于檢查方便、檢測快速、便捷、無創,靈敏度高,結果穩定,樂于被廣大患者所接受,其發現及應用成為繼影像診斷和病理診斷之后,應用最方便、最廣泛的臨床輔助檢查手段,并用于腫瘤的隨訪及治療效果觀察[3]。PSA是目前發現的最有價值的前列腺腫瘤標志物,屬于激肽釋放酶家族蛋白,由237個氨基酸組成,產生于前列腺上皮細胞,在前列腺腺體的腺泡和腺管上皮細胞內合成,直接釋入精漿,再彌散到血清中去[4]。PSA一直用于前列腺癌的篩查、診斷、治療正常的前列腺導管系統具有屏障作用,維持PSA在低濃度,只有當前列腺體遭到破壞,蛋白入血,血清中PSA才升高。血清PSA具有器官特異性,但不具有疾病的特異性,其不僅僅是針對前列腺癌,前列腺體積和各種類型前列腺炎是非前列腺癌因素引起PSA升高的重要原因[5]。前列腺炎的病理變化主要表現為間質及腺泡中大量炎性細胞浸潤,包括大單核細胞、漿細胞和淋巴細胞等,偶有侵入腺上皮者,這些炎癥反應破壞了原有生理屏障及前列腺腺管的完整性,使前列腺管及腺泡內的PSA滲透進入血液循環,從而引起血PSA顯著增高[6]。

本研究結果顯示,PCA組的血清PSA顯著高于前列腺炎組和對照組,P<0.05。前列腺炎組治療后2周、4周的血清PSA水平較治療前顯著降低,P<0.05。這表明腫瘤標志物血清PSA可作為檢測前列腺炎治療和預后的指標,但值得注意的血清PSA還容易受到患者的年齡、前列腺體積大小、前列腺指檢、尿道操作、尿潴留等因素的影響。此外,血清PSA在前列腺癌和前列腺良性疾病中存在明顯重疊區域,因此,為提高檢驗的準確率,應該盡量減少不必要的前列腺穿刺活檢,以避免穿刺刺激引起血清PSA急劇增高。綜上所述,血清PSA對前列腺炎的診斷和前列腺癌的早期篩查具有較高的臨床價值。

[1]吳邦國,李仲.血清PSA測定在前列腺癌治療中的價值[J].中國醫藥科學,2011,1(5):91-92.

[2]韓景輝.血清PSA測定診斷前列腺癌的臨床意義[J].中國熱帶醫學,2005,5(5):1050.

[3]丁宏毅,杜久偉,榮向陽,等.前列腺癌患者血清PSA及相關參數檢測結果分析[J].中國民康醫學,2007,19(4):267-268.

[4]畢革文,周元明,覃智標,等.Ⅲ型前列腺炎治療前后血清PSA變化的臨床意義[J].微創醫學,2011,6(6):510-512.

[5]胡瑜,商學軍,李宏軍.慢性前列腺炎對血清PSA水平的影響[J].中華男科雜志,2004,10(12):909-911.

[6]湯平,謝克基,杜洪鐘,等.抗炎治療后亞臨床型前列腺炎患者血清PSA變化及其臨床意義[J].中國泌尿男科雜志,2009,30(11):780-783.

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