孟繁甦
(中山市中醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,廣東 中山 528400)
降鈣素原(procalcitonin,PCT)在正常情況下由甲狀腺C細(xì)胞產(chǎn)生,在細(xì)胞內(nèi)全部酶解為降鈣素和其他片段,本身幾乎不釋放入血。PCT mRNA是由人單核細(xì)胞表達(dá),受脂多糖(LPS)和膿毒癥相關(guān)細(xì)胞因子調(diào)節(jié)。已知PCT在膿毒癥診斷中具有重要意義。關(guān)于PCT含量在膿毒癥休克的預(yù)后判斷上仍少有報(bào)道,我們旨在通過(guò)測(cè)定膿毒癥休克患者PCT含量變化,分析PCT對(duì)于膿毒癥休克預(yù)后判斷的價(jià)值。
按照膿毒癥診斷指南[1],納入我院ICU在2010年1月至2010年12月就診的膿毒癥休克患者62例,男43例,女19例。記錄年齡、性別、APACHEⅡ,住院時(shí)間、死亡時(shí)間、休克病因及病原學(xué)結(jié)果等。納入第1、3、7天晨起7:00抽外周靜脈血,采用免疫熒光方法測(cè)定血清PCT含量。根據(jù)住院期間的存活狀況將膿毒癥休克患者分成死亡組和非死亡組,比較兩組第1、3、7天的PCT含量。并做膿毒癥休克患者入組第1天的血清PCT含量的對(duì)死亡的預(yù)測(cè)效果。
按納入標(biāo)準(zhǔn)該研究階段符合入選標(biāo)準(zhǔn)的病例共62例。其中男43例,女19例,平均年齡(52±11)歲。入組時(shí)患者APACHEⅡ評(píng)分為(36±12)分,平均住院時(shí)間為(25±11)d,住院期間病死率為33.8%。
62例患者病原學(xué)檢查結(jié)果如下:革蘭陽(yáng)性球菌共32例,金葡菌14例,表皮葡萄球菌 12例,其他4例。革蘭陰性桿菌41例,其中大腸埃希菌15例,肺炎克雷伯9例,銅綠假單孢9例,鮑曼不動(dòng)桿菌6例,其他2例。
按住院期間存活狀態(tài)將患者分成死亡組和非死亡組,計(jì)算兩組第1、3、7天的血清PCT含量均數(shù),比較不同時(shí)間點(diǎn)組間差異,提示入組第1、3、7天死亡組PCT含量均明顯高于非死亡組(P<0.05),見(jiàn)表1。

表1 死亡組和非死亡組不同時(shí)間PCT(ng/mL)含量比較
PCT對(duì)膿毒癥休克患者住院期間死亡預(yù)測(cè)的ROC曲線(xiàn)下總面積為0.880,最適cutoff值為8ng/ml,其靈敏度為87.5%,特異性為77.1%。見(jiàn)圖1。

圖1 入組第1天血清PCT含量對(duì)膿毒癥休克患者死亡預(yù)測(cè)的ROC曲線(xiàn)
在病理狀態(tài)下,PCT的生成過(guò)程受細(xì)菌毒素和炎性細(xì)胞因子如腫瘤壞死因子、白細(xì)胞介素-6等多種因素的調(diào)節(jié)。動(dòng)物體內(nèi)注射內(nèi)毒素后血清PCT可在2h內(nèi)達(dá)到高峰,超過(guò)基礎(chǔ)水平的100倍,并持續(xù)升高24h[2]。自1991年后膿毒癥的診治指南的不斷完善,2001年對(duì)膿毒癥定義提出了更嚴(yán)格的診斷標(biāo)準(zhǔn),其中PCT尤其重要。細(xì)菌在外周定植或未形成膿毒癥的局部感染患者時(shí)PCT含量多在正常范圍。全身嚴(yán)重感染時(shí),PCT可明顯升高。半定量方法測(cè)定血清PCT含量可以判斷腦膜炎患兒的預(yù)后,當(dāng)PCT<10ng/mL時(shí)存活率明顯升高[3]。還有研究發(fā)現(xiàn)90天生存狀況分析,存活組的PCT明顯低于死亡組[4]。
我們的研究是分析膿毒癥休克患者血清PCT含量對(duì)住院期間病死率的判斷價(jià)值,研究發(fā)現(xiàn)在第1、3、7天的死亡組和非死亡組之間的PCT含量均具有顯著性差異,死亡組明顯升高。再進(jìn)一步分析第1天的血清PCT含量對(duì)住院期間死亡情況的判斷,以8.0ng/ml為其cutoff值,其敏感性及特異性均較高,提示血清高PCT值可以作為膿毒癥休克死亡的預(yù)測(cè)指標(biāo),對(duì)于指導(dǎo)治療及判斷預(yù)后具有重要意義。本研究結(jié)果提示膿毒癥休克時(shí)血清降鈣素原明顯升高,且對(duì)臨床預(yù)后判斷及臨床及早干預(yù)具有重要指導(dǎo)意義。
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