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藥品制劑中維生素A含量的測定

2012-11-08 06:28:50隋燕麗周君君
中國醫藥指南 2012年8期
關鍵詞:血清方法

隋燕麗 周君君 劉 嶺 張 寧

(山東達因海洋生物制藥股份有限公司,山東 榮成 264300)

維生素A是人體維持正常的生理功能必需的微量元素之一[1]。維生素A在機體內的生理作用包括[2]:參與生長發育、提高免疫力、保持神經細胞正常功能、預防癌癥、保護視力、保護上皮組織等。因此,維生素A缺乏可能導致疾病,視力下降,抗感染能力降低,呼吸道感染、消化道感染發病率升高。檢測血清中維生素A的含量對于疾病的診斷和治療很關鍵。選擇有效的方法十分重要,高效液相色譜(HPLC)法是目前測定維生素常用方法之一[3]。本研究應用高效液相色譜(HPLC)法的建立一種快速提取和測定維生素AD滴劑中維生素A含量的方法具有重要意義。本研究應用高效液相色譜(HPLC)法測定維生素AD滴劑中維生素A含量,取得快速、簡便的測定效果,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 方法

1.1.1 儀器、藥品及試劑

高效液相色譜儀、紫外檢測器(美國Waters公司);離心機(美國惠普公司);旋渦器(南京儀器廠);維生素A標準品(美國Sigma公司);乙醇(分析純);甲醇(色譜純);正己烷(分析純);高純氮氣。實驗用水為雙蒸水。

1.1.2 預處理

SPE柱用500μL甲醇和500μL蒸餾水濾過,加入樣品,用3mL蒸餾水和3mL甲醇-水(6∶4)洗柱子,用甲醇和氯仿收集洗脫的維生素A。

1.2.3 色譜條件

分析柱:Kromasil 100-5C18(150mm×43mm,5μm)色譜柱;柱溫:30℃。檢測波長270nm;流動相:甲醇∶酒精(80∶20);流速0.5mL/min;進樣量20μL。

1.2.4 校準曲線制備

用乙醇稀釋維生素A的貯備液,溶液0.6、0.8、1.0、1.2、1.4mL,置于10mL容量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻。加入剛配置的溶液10μL,均勻混合3min,用高效液相色譜儀測定。得到回歸方程:A=776.02C+13.25(r=0.9996)。線性范圍為1.20~2.83mg/mL。

表1 分析維生素A回收率

2 結 果

2.1 回收率測定

按照處方工藝,加入處方量維生素A、D,配制維生素AD滴劑,記錄色譜,計算回收率,見表1。

2.2 精密度和穩定性試驗

選取維生素A樣品行精密度試驗,經校準曲線算實際濃度,維生素A 0.1835%。取同一樣品,于最初、2h、4h、6h進樣測定。維生素A 0.0768%,樣品在6h內穩定。

2.3 維生素AD滴劑中維生素A含量測定

取樣品10μL,注入液相色譜分析儀,計算含量維生素A含量為(0.3974±0.04)mg/mL。

3 討 論

維生素A是人體正常生命活動不可缺少的微量元素。它在體內的作用靶點十分廣泛,對于神經系統、呼吸系統、消化系統、生殖系統、免疫系統等均發揮效應[4]。維生素A又名視黃醇,是維持正常視力,防止夜盲癥不可缺少的,還可以保證骨骼的生長發育、維持上皮細胞的結構、改善糖蛋白合成、促進鐵吸收和轉運、提高免疫力、防治癌癥等[5]。臨床維生素A缺乏會導致一系列疾病[6],延緩傷口愈合、導致色素沉著、瘢痕形成,易患呼吸道感染、中耳炎、腹瀉等。有研究表明[7],維生素A還可以降低膽固醇,預防動脈粥樣硬化發生發展。測定維生素A含量對于臨床輔助診斷、鑒別診斷和治療的意義重大。本研究高效液相色譜法測定維生素A的含量。高效液相色譜的是用微量加樣器將提純過的樣品注入加樣系統,啟動高壓泵,將流動相帶入色譜柱,樣品在色譜柱的流動相與固定相之間通過數次的交換,并按物質所帶的電荷數目、分子極性的大小以及在固定相和流動相的分配系數等進行分離,檢測后,根椐峰面積計算含量。該方法測試過程簡單,且有靈敏度高,分析速度快,重復性和穩定性良好,精確度高等優點。結合本研究結果也顯示,采用高效液相色譜法可去除輔料的干擾,更加有效的測定維生素AD滴劑中維生素A的含量。操作整個過程應該嚴格避光,由于維生素A的見光分解易、被氧化特性,在提取、處理樣品和測定過程都要注意避光[8]。本研究流動相選用甲醇,維生素AD滴劑中維生素都能達到短時間基線分離。柱溫對分離效果有比較小的影響,柱溫的增加,縮短保留時間,改善峰的擴散。處理后,樣本穩定,結果的重現性滿意。有研究測定維生素A,采用正己烷提取蒸干法處理樣本,但該方法操作繁瑣。本研究縮短了分析時間,方法省時、省力,簡便易操作。并且蒸發、溶解等步驟可導致維生素A損失,本研究方法所的結果更準確,能反映維生素A的真實含量。綜上所述,高效液相色譜法測定維生素A的方法操作快速、簡便、準確,且成本低,適宜常規開展,值得推廣應用。

[1]孫明,鹿塵,張正堯.高效液相色譜法測定血清中維生素A的含量[J].河南預防醫學雜志,2010,2(5):328-329.

[2]張銀花,馮新昌.景泰縣婦女血清維生素A、E含量測定[J].甘肅科技,2011,6(17):182-183.

[3]陽利龍,銀雪花,祝文兵,等.HPLC測定血清中25-羥基維生素D_3和維生素A及應用[J].兒科藥學雜志,2010,5(3):41-43.

[4]鄭鳳家,別明江,孫成均.DLPME-HPLC同時測定微量人血清中的維生素A和E[J].現代預防醫學,2011,4(8):1522-1524.

[5]刁娟娟,田蘭,孫煒,等.高效液相色譜法測定人血清中維生素A、E、C的含量[J].化學通報,2010,11(9):826-831.

[6]刁娟娟,田蘭,孟磊,等.高效液相色譜法測定人血清中維生素A、E、C的含量[A].全國生物醫藥色譜學術交流會(2010景德鎮)論文集[C].景德鎮,2010:161.

[7]蘇佳妍,岳青陽,于大海,等.維生素A含量測定方法的研究[J].山西醫藥雜志,2010,9(6):557-558.

[8]顏景超,任國譜,安靜,等.高效液相色譜法測定乳制品中維生素A的研究進展[J].中國乳品工業,2011,3(9):43-46.

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