999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

不同能量密度對脈沖激光沉積納米硅晶粒尺寸的影響

2012-11-10 01:19:58鄧澤超羅青山丁學(xué)成褚立志王英龍

鄧澤超,羅青山,丁學(xué)成,褚立志,王英龍

(河北大學(xué) 物理科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,河北省光電信息材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河北 保定 071002)

不同能量密度對脈沖激光沉積納米硅晶粒尺寸的影響

鄧澤超,羅青山,丁學(xué)成,褚立志,王英龍

(河北大學(xué) 物理科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,河北省光電信息材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河北 保定 071002)

在室溫條件下保持Ar環(huán)境氣體壓強(qiáng)不變,采用脈沖激光沉積(PLD)技術(shù),通過改變激光能量密度,在與燒蝕羽輝軸線垂直放置的襯底上沉積了一系列納米硅晶薄膜,利用掃描電子顯微鏡(SEM)和拉曼(Raman)散射光譜對樣品進(jìn)行特性分析.結(jié)果表明,在能量密度為2~4 J/cm2時(shí),襯底上沉積的納米硅晶粒尺寸和面密度基本不變.結(jié)合納米晶粒成核生長動力學(xué),對結(jié)果進(jìn)行了定性解釋.

脈沖激光沉積;能量密度;納米硅晶粒;晶粒尺寸

近年來,納米硅晶粒(薄膜)在微電子器件、光電集成等領(lǐng)域應(yīng)用越來越廣泛[1-2].然而,晶粒尺寸的均勻可控也逐漸成為其產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的最大障礙.理想尺寸納米晶粒的制備,將會極大提高各種器件的效率和性能.在諸多納米晶粒制備和研究的方法中,脈沖激光沉積(PLD)技術(shù)以其加熱速度快、粒子基團(tuán)蒸氣濃度高、成分保真性好和襯底表面玷污小等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛采用[3-5].為制備尺寸均一可控和性能良好的納米晶粒,制備過程通常在一定壓強(qiáng)的惰性(如He, Ne, Ar)[6]或活性(H2,N2,O2)[7-8]環(huán)境氣體中進(jìn)行.因此,燒蝕激光的頻率[9]、能量密度以及環(huán)境氣體種類[10]、反應(yīng)壓強(qiáng)[11]等參量都直接影響著所制備晶粒的尺寸和性能.了解并有效控制這些因素對晶粒尺寸的影響,將會為制備理想尺寸納米晶粒,實(shí)現(xiàn)其產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用提供參考.

筆者采用脈沖激光沉積技術(shù),在不改變其他實(shí)驗(yàn)條件的前提下,通過調(diào)整激光能量密度,分析了它對沉積所得納米硅晶粒尺寸的影響,并對結(jié)果進(jìn)行了定性解釋.

1 實(shí)驗(yàn)方法

實(shí)驗(yàn)所用激光光源為波長308 nm,脈寬15 ns的XeCl 準(zhǔn)分子脈沖激光.環(huán)境保持為室溫,在反應(yīng)室真空度低于2×10-4Pa后,充入高純Ar(φ(Ar)≥99.999%)作環(huán)境氣體;靶材使用高阻抗單晶Si(電阻率為3 000 Ω·cm)靶,安裝在可勻速轉(zhuǎn)動的步進(jìn)電機(jī)上,轉(zhuǎn)速為6 r/min.襯底分別采用Si(111)單晶和普通玻璃,垂直于燒蝕羽輝軸線放置,靶襯間距為3 cm.實(shí)驗(yàn)過程中,激光能量密度為2~4 J/cm2,脈沖頻率3 Hz,壓強(qiáng)為10 Pa.在單晶硅和玻璃襯底上沉積的時(shí)間分別為10 min和3 h.單晶Si襯底上制備的樣品形貌用SEM表征,玻璃襯底上制備的樣品特性用Raman進(jìn)行表征.

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

樣品的SEM檢測結(jié)果如圖1所示.由圖1可知,納米晶粒尺寸分布比較均勻.另外,根據(jù)筆者以前對形成納米硅晶粒能量密度閾值的研究結(jié)果可知[12],在本文中的實(shí)驗(yàn)條件下,SEM圖中所形成的納米硅顆粒均為晶態(tài).對不同能量密度下薄膜中的晶粒進(jìn)行尺寸和面密度統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,二者變化幅度都非常小,并且沒有單調(diào)遞增或單調(diào)遞減的趨勢,因此可以近似認(rèn)為不變.也就是說,所沉積的納米晶粒尺寸和面密度不隨激光能量密度的變化而變化,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表1所示.

表1 不同能量密度下晶粒和燒蝕粒子狀態(tài)參數(shù)

為了進(jìn)一步驗(yàn)證晶粒尺寸的變化情況,將沉積在玻璃襯底上的樣品進(jìn)行了Raman譜的檢測,結(jié)果如圖2所示.Raman譜線的主峰位出現(xiàn)在516.3~518.8 cm-1附近,均接近于單晶硅的特征峰520 cm-1,并且峰值之間差距很小,同樣也沒有單調(diào)變化的趨勢.根據(jù)晶粒尺寸計(jì)算公式d=2π(B/w)1/2可知[13],譜線峰位差值很小表明納米晶粒尺寸非常接近,與表1的統(tǒng)計(jì)結(jié)果相符合.

圖2 不同能量密度下樣品Raman圖

3 結(jié)果分析

根據(jù)激光燒蝕靶材動力學(xué)理論,在其他實(shí)驗(yàn)條件不變的情況下,對不同激光能量密度下的燒蝕過程進(jìn)行了數(shù)值模擬,得出了燒蝕硅原子總數(shù)隨能量密度變化的情況,結(jié)果如表1所示.從表1可以看出,隨著激光能量密度的增大,燒蝕產(chǎn)生的硅原子總數(shù)相應(yīng)增加.另外,隨著激光能量密度的增加,燒蝕羽輝的體積也相應(yīng)變大.根據(jù)成核區(qū)模型理論,當(dāng)燒蝕粒子的溫度低于單晶硅熔點(diǎn)以后,成核現(xiàn)象開始發(fā)生.也就是說,溫度決定了晶粒的成核位置[10],并且晶粒的成核與生長都發(fā)生在成核區(qū)范圍內(nèi).筆者認(rèn)為,晶粒的成核與生長過程除了受溫度影響外,同時(shí)還受到成核粒子過飽和密度的影響,即只有當(dāng)過飽和密度達(dá)到一定的閾值后,燒蝕粒子才能成核.同時(shí),過飽和密度的大小也影響著晶粒的成核率和生長過程.也就是說,在溫度符合成核條件的前提下,過飽和密度越大,成核粒子相互碰撞結(jié)合的幾率就越大,成核率也就越高.與此同時(shí),成核后的晶粒在較高的過飽和密度環(huán)境中,與其他燒蝕粒子碰撞的次數(shù)相應(yīng)增加,從而使得晶粒尺寸變大.

在本實(shí)驗(yàn)中,SEM和Raman檢測結(jié)果均表明,晶粒尺寸基本不變,這是由于成核粒子的過飽和密度沒有發(fā)生明顯的變化導(dǎo)致的.雖然在燒蝕激光能量密度增大的情況下,燒蝕粒子總數(shù)增加了,但同時(shí),燒蝕羽輝的體積也相應(yīng)增大了,這就導(dǎo)致過飽和密度ρ=m/V變化很小,或者基本保持不變.因此,成核后的晶粒的生長環(huán)境不變,尺寸也基本保持不變.

4 結(jié)論

采用脈沖激光沉積技術(shù),在其他實(shí)驗(yàn)條件不變的情況下,通過改變燒蝕激光能量密度,研究了垂直于燒蝕羽輝軸線放置的襯底上沉積所得納米硅晶粒的尺寸和面密度變化情況.結(jié)果表明:隨著激光能量密度的增加,晶粒尺寸和面密度基本不變,通過對燒蝕過程進(jìn)行數(shù)值模擬,結(jié)合納米硅晶粒成核與生長條件,對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了合理解釋,并得出了成核粒子的過飽和密度決定成核晶粒尺寸的結(jié)論.該結(jié)果將為深入研究激光燒蝕制備理想尺寸納米硅晶粒,以及研究其成核生長動力學(xué)過程提供參考.

[1] KIM K, PARK J H, DOO S G, et al.Generation of size and structure controlled Si nanoparticles using pulse plasma for energy devices[J].Thin Solid Films, 2009, 517(14): 4184-4187.

[2] PILLAI S, BECK F, KUNZ O, et al.Effective light trapping in polycrystalline silicon thin-film solar cells by means of rear localized surface plasmons[J].Appl Phys Lett, 2010, 96(26): 261109-1-3.

[3] YOSHIDA T, TAKEYAMA S, YAMADA Y, et al.Nanometer-sized silicon crystallites prepared by excimer laser ablation in constant pressure inert gas[J].Appl Phys Lett, 1996,68(13): 1772-1774.

[4] KHANG Y, LEE J.Synthesis of Si nanoparticles with narrow size distribution by pulsed laser ablation[J].J Nanopart Res, 2010,12:1349-1354.

[5] WANG Yinglong, DENG Zechao, CHU Lizhi, et al.The difference of energies of Si atoms with single-crystalline, amorphous, free and nanoparticle configurations[J].Europhys Lett, 2009,86(1): 15001-15005.

[6] WANG Yinglong, DENG Zechao, FU Guangsheng, et al.The average size of Si nanoparticles prepared by pulsed laser ablation in the gas mixture of He/Ar, Ne/Ar or He/Ne[J].Thin Solid Films, 2006,515(4),1897-1900.

[7] UMEZU I, TAKATA M, SUGIMURA A.Surface hydrogenation of silicon nanocrystallites during pulsed laser ablation of silicon target in hydrogen background gas[J].J Appl Phy, 2008,103(11):114309-1-5.

[8] UMEZU I, NAKAYAMA Y,SUGIMURAL A.Formation of core-shell structured silicon nanoparticles during pulsed laser ablation[J].J Appl Phy, 2010,107(9):094318-1-3.

[9] WANG Yinglong,XU Wei,ZHOU Yang,et al.Influence of pulse repetition rate on the average size of silicon nanoparticles deposited by laser ablation[J].Laser and particle beams, 2007,25(1):9-12.

[10] FU Guangsheng, WANG Yinglong, CHU Lizhi, et al.The size distribution of Si nanoparticles prepared by pulsed-laser ablation in pure He,Ar or Ne gas[J].Europhys Lett, 2005, 69 (5): 758-762.

[11] RIABININA D, IRISSOU E, DROGOFF B L,et al.Influence of pressure on the Pt nanoparticle growth modes during pulsed laser ablation[J].J Appl Phy, 2010,108(3):034322-1-6.

[12] 褚立志,鄧澤超,丁學(xué)成,等.激光燒蝕制備納米Si晶粒的激光能量密度閾值[J].河北大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2009,29(4):372-375.

CHU Lizhi, DENG Zechao, DING Xuecheng, et al.Energy density threshold of nanocrystalline silicon film prepared by pulsed laser ablation [J].Journal of Hebei University :Natural Science Edition, 2009,29(4):372-375.

[13] ZI J, BUSCHER H, FALTER C, et al.Raman shifts in Si nanocrystals[J].Appl Phys Lett, 1996, 69 (2): 200-202.

(責(zé)任編輯:孟素蘭)

InfluenceofdifferentenergydensitiesonsizeofSinanocrystalgrainspreparedbypulsedlaserdeposition

DENGZe-chao,LUOQing-shan,DINGXue-cheng,CHULi-zhi,WANGYing-long

( Key Laboratory of Photo-Electricity Information Materials of Hebei Province, College of Physics Science and Technology, Hebei University,Baoding 071002,China)

Si nanocrystal thin films were prepared by pulsed laser deposition under different energy densities in fixed pressure of Ar gas at room temperature during the process of deposition, substrates were placed vertical to plume axis.The samples were analyzed by scaning electron microscope (SEM) and Raman (Raman) scattering spectrums respectively.It was indicated that the size and areal density of grains on substrates were invariability basically in the range of 2-4 J/cm2, the results were qualitatively explained based on dynamics of nucleation and growth of grains.

pulsed laser deposition;energy density;Si nanocrystal grain;grain size

O484.1

A

1000-1565(2012)01-0024-04

2011-04-28

河北省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(E2011201134);河北省教育廳基金資助項(xiàng)目(2009308)

鄧澤超 (1978-),男,河北固安人,河北大學(xué)講師,主要從事納米材料方向研究.

E-mail:dengzechao@hbu.edu.cn

王英龍(1965-),男,河北定州人,河北大學(xué)教授,博士生導(dǎo)師,主要從事納米材料方向研究.

E-mail:hdwangyl@hbu.edu.cn

主站蜘蛛池模板: 广东一级毛片| 色噜噜中文网| 五月天综合婷婷| 欧美一级色视频| 丁香综合在线| 久久99国产综合精品女同| 中文字幕在线看| 亚洲AⅤ无码国产精品| 亚洲AV无码一区二区三区牲色| 国产在线无码av完整版在线观看| 热99re99首页精品亚洲五月天| 亚洲天堂免费观看| 国产丝袜91| 国产成人无码AV在线播放动漫| 精品国产网| 国产成年女人特黄特色大片免费| 亚洲午夜国产片在线观看| 91视频青青草| 国产网友愉拍精品| 天天综合色网| 欧美成人午夜视频免看| Jizz国产色系免费| 91网站国产| 亚洲视频三级| 99ri精品视频在线观看播放| 免费看美女自慰的网站| 欧美a级在线| 一本大道香蕉中文日本不卡高清二区| 亚洲天堂久久| 亚洲高清在线天堂精品| 无码中文字幕加勒比高清| 中文字幕亚洲乱码熟女1区2区| 日本欧美成人免费| 一级成人a毛片免费播放| 亚洲视频免| 亚洲最猛黑人xxxx黑人猛交| 好久久免费视频高清| 丰满人妻久久中文字幕| 亚洲天堂成人| 波多野结衣一区二区三区AV| 女同国产精品一区二区| 欧美亚洲综合免费精品高清在线观看| 免费一级毛片在线观看| 国产拍在线| 国产精品视频猛进猛出| 免费jjzz在在线播放国产| 91精品国产一区自在线拍| 国产在线观看第二页| 色屁屁一区二区三区视频国产| 丁香亚洲综合五月天婷婷| 试看120秒男女啪啪免费| 亚洲国产av无码综合原创国产| 亚洲av成人无码网站在线观看| h网址在线观看| 亚洲一区毛片| 精品久久综合1区2区3区激情| 成人一区专区在线观看| 精品自拍视频在线观看| 成人一区专区在线观看| 欧美国产成人在线| 老司机久久精品视频| 国产精品蜜芽在线观看| 亚洲成在人线av品善网好看| 91久草视频| 欧美 国产 人人视频| 欧美成人午夜影院| 精品国产Ⅴ无码大片在线观看81| 久久精品国产精品一区二区| 新SSS无码手机在线观看| 亚洲欧美另类专区| 亚洲欧美不卡| 伊在人亚洲香蕉精品播放| 亚洲欧洲自拍拍偷午夜色| 999在线免费视频| 国产在线视频导航| 色哟哟国产精品| 国产高潮流白浆视频| 国内99精品激情视频精品| 欧美成人在线免费| 免费看美女自慰的网站| 国产一级妓女av网站| 亚洲三级色|