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原料奶中5種陰離子的離子色譜分析

2012-11-10 01:19:57王庭欣張曉瑜劉葉婷李曉暉
河北大學學報(自然科學版) 2012年1期
關鍵詞:檢測方法質量

王庭欣, 張曉瑜, 劉葉婷,李曉暉

(河北大學 質量監督學院,河北 保定 07l000)

原料奶中5種陰離子的離子色譜分析

王庭欣, 張曉瑜, 劉葉婷*,李曉暉*

(河北大學 質量監督學院,河北 保定 07l000)

為了建立原料奶中5種陰離子(Cl-,NO3-,HPO42-,SO42-,SCN-)的離子色譜檢測方法,將原料奶經乙腈沉淀蛋白質后離心過濾處理進行離子色譜檢測.色譜條件,淋洗液:NaHCO3(1.0 mmol/L ),Na2CO3(3.2 mmol/L), 體積分數為15%的丙酮超純水混合液.流速為1.0 mL/min,檢測器為電導檢測器.該方法對5種離子的電導檢出限均為0.02 mg/L.在線性范圍內r=0.997 6及以上.5種離子的精密度RSD 為0.08%~9.58%,各陰離子的回收率均為80%~120% ,變異系數在10%以內.該方法具有方便、準確、成本低的優點.

離子色譜;原料奶;陰離子

原料奶中含有豐富的乳蛋白、脂肪酸和乳糖,同時還含有多種微量元素,是人體所需營養成分的極好來源.它的質量好壞直接關系到奶制品的食用安全[1].近年來有關原料奶摻假的報道頻頻出現[2-6].除在原料奶中摻入三聚氰胺外,還存在摻入糊精、淀粉、糖類、脂肪粉、乳清粉等非電解質物質的現象.一些不法商戶為了降低微生物水平,提高售價,在原料奶中摻入各種防腐劑,如雙氧水、純堿、苯甲酸鹽、山梨酸鹽等;或是在已變質的原料奶中摻入氫氧化鈉、尿素、檸檬酸鹽等達到穩定原料奶性狀的效果.這樣的摻假奶其理化性質會發生很大變化,這可能會體現在各種陰離子的濃度變化方面,由于變質牛奶會導致乳脂肪和乳蛋白的破壞[7],釋放出不同的陰陽離子從而引起原料奶中離子濃度的變化.本文研究原料奶中陰離子的檢測技術,為原料奶質量的快速檢測提供應用基礎.

1 材料和方法

1.1儀器、樣品和試劑

離子色譜儀:883 Basic IC plus型,瑞士萬通公司,配備電導檢測器、抑制器、串聯泵.數控超聲波清洗儀:KQ-500 DE型,昆山市超聲儀器有限公司.超純水儀:NEX UP 1000型,韓國HUMAN公司.高速離心機:中國亞榮有限公司.

原料奶,由河北新希望天香乳業有限公司提供.乙腈,Na2HPO4·12H2O,Na2SO4,KSCN為分析純;丙酮為色譜純;濃H2SO4(質量分數為98%),NaCl,NaNO3,NaHCO3,Na2CO3為優級純.所有試劑均由保定市博愛欣試劑公司提供.

1.2方法

1.2.1 色譜條件

色譜柱:METROSEP A SUPP4(250 mm×4 mm,9 μm); 淋洗液:NaHCO3(1.0 mmol/L ),Na2CO3(3.2 mmol/L), 體積分數為15%的丙酮的超純水混合液.流速為1.0 mL/min;進樣體積為20 μL.

1.2.2 標準溶液的配制

準確稱取干燥過的NaCl 82.426 mg,NaNO368.540 mg,Na2HPO4186.678 mg,無水Na2SO473.933 mg,KSCN 83.660 mg,分別用超純水溶解混合,置500 mL容量瓶中定容,此溶液為100 mg/L的混標母液.分別吸取混標母液500 ,1 000 ,1 500 ,2 000 ,2 500 μL 于25 mL容量瓶中定容,其質量濃度分別為2 ,4 ,6 ,8 ,10 mg/L標準溶液.

1.2.3 樣品前處理

取2 mL原料奶于10 mL離心管中,加入4 mL乙腈于60 ℃超聲10 min.15 000 r/min離心10 min后取上清液,經0.22 μm有機相濾膜過濾后進樣.

1.2.4 回收率及精密度的測定

2 結 果

2.1標準曲線

按標準方法配制一系列標準溶液,然后在上述色譜條件下分析,以質量濃度對峰面積做回歸,得到 5 種陰離子的線性范圍和相關系數等指標,結果見表1.

表1 5種陰離子線性范圍和相關系數

5種陰離子在各自的測試質量濃度范圍內都具有良好的線性關系,相關系數都在 0.997 5 以上,標準溶液的離子色譜見圖1.

圖1 各陰離子的標注色譜

2.2回收率

選用原料奶作為空白樣品,分別加入一定質量濃度的陰離子混合溶液,充分混勻,按照本實驗方法進行測定,測得5種陰離子的回收率如表2所示.

表2 離子色譜所測5種陰離子的回收率

由表2可知,各陰離子的回收率均為80%~120% .說明此前處理及測定方法準確可行.

2.3精密度

取原料奶樣品,按照本實驗方法進行測定,測得其中Cl-,NO3-,SO42+,HPO42-,SCN-的RSD分別為0.08%,9.58%,0.77%,3.26%,6.91%.其變異度均在10%以內,結果見表3.

表3 離子色譜所測5種陰離子的變異度

3 討 論

對原料奶中5種陰離子的離子色譜檢測技術進行了研究.其電導檢出限均為0.02 mg/L.在線性范圍內均可達r=0.997 6及以上,各陰離子的回收率均為80%~120% ,變異系數在10%以內,因此可認為該方法可靠準確,可應用于原料奶中陰離子的檢測.

本文對樣品的處理方法,曾做過多項研究.分別選甲醇、乙酸、乙腈在不同溫度下作為蛋白質的沉淀劑,以回收率做指標,得出的結果是用乙腈在60 ℃效果最好.并且原料奶與乙腈的體積比為1∶2.此前曾有用離子色譜法檢測牛奶中硫氰酸根的報道[8],但它的樣品前處理中用了英蘭滲析,這樣就加大了實驗成本.本方法具有方便、準確、成本低的優點,為摻假奶及變質奶的快速檢測提供了鑒別基礎,適用于我國奶站和質監部門對原料奶質量的快速檢測.

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(責任編輯:趙藏賞)

Determinationoffivekindsofanioninrawmilkbyionchromatography

WANGTing-xin,ZHANGXiao-yu,LIUYe-ting,LIXiao-hui

(College of Quality and Technical Supervision, Hebei University, Baoding 071000,China)

A new method was established for determination of five kinds of anion(Cl-,NO3-,HPO42-,SO42-,SCN-)in raw milk by ion chromatography.The method was adopted with sodium bicarbonate (1.0 mmol/L ),sodium carbonate(3.2 mmol/L)and 15% acetone aqueous (volume fraction) as the eluent.The flow rate was 1.0 mL/min.The detection was performed by a conductivity detection mode.The lowest detection limit of five kinds of anion in raw milk was 0.02 mg/L.In linear ranger=0.997 6 or above.Precision test RSD was 0.08%-9.58%.The recovery rate was in 80%-120% range.The coefficient of variation was in less than 10%.This method is simple, accurate and suitable for the determination of five kinds of anion in raw milk.

ion chromatography(IC); raw milk; anion

O657.7

A

1000-1565(2012)01-0087-04

2011-04-30

保定市科技攻關項目(09N04);河北大學大學生科技創新項目(2010134)

王庭欣(1965-),女,河北保定人,河北大學教授,主要從事食品安全與功能性食品研究.

*河北大學2011屆質量工程本科生

E-mail:tingxinwang@126.com

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