河豚毒素軟膠囊的制備工藝及其藥效學研究

周芙瓊 趙繼紅 李 偉 卞慧敏 陳 軍 孟慶海

1.南京中醫藥大學，江蘇南京 210029；2.江蘇京甲藥業有限公司，江蘇泰州 225300

河豚毒素軟膠囊的制備工藝及其藥效學研究

周芙瓊1趙繼紅2李 偉1卞慧敏1陳 軍1孟慶海1

1.南京中醫藥大學，江蘇南京 210029；2.江蘇京甲藥業有限公司，江蘇泰州 225300

目的研究河豚毒素軟膠囊的制備工藝。 方法通過單因素考察確定河豚毒素軟膠囊的處方及工藝，并通過小鼠熱板法考察河豚毒素軟膠囊的鎮痛作用。 結果 最佳制備條件：司盤80為增溶劑，維生素E為抗氧化劑，尼泊金乙酯為防腐劑，攪拌時間為90 min，明膠∶甘油∶水=1.0∶0.3∶1.0。 結論 制備的TTX軟膠囊具有良好的鎮痛作用。

河豚毒素；軟膠囊；熱板法；制備

河豚毒素（tetrodotoxin，TTX）是一種鈉離子通道阻斷劑，其毒性雖強，但具有良好的鎮痛作用，可以緩解多種鈍痛及銳痛，且不產生依賴性，還可用于晚期癌癥止痛[1]。軟膠囊是現代化新劑型，可提高藥物穩定性，相對用藥劑量準確，吸收速度優于傳統劑型，藥物的生物利用度較高[2]。因此，本實驗對TTX軟膠囊的處方及制備工藝進行單因素考察，并對其藥效進行了初步考察。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

YLS-6A智能熱板儀（山東省醫學科學院設備站），DF-101K磁力攪拌器（南京科爾儀器設備有限公司）。

1.2 試藥

TTX（江蘇泰州市康特生物工程有限公司，批號：000426），司盤（司盤20、司盤60、司盤80，國藥集團化學試劑有限公司），紫蘇籽油（大連圣基生物制品有限公司），檸檬酸（國藥集團化學試劑有限公司），檸檬酸鈉 （昆山金城試劑有限公司），尼泊金乙酯（上海凌峰化學試劑有限公司），維生素E（南京立業制藥有限公司），吲哚美辛（山西云鵬制藥有限公司，批號：H14020771）。

1.3 動物

雌性ICR小鼠，清潔級，體重18～22 g，由上海斯萊克實驗動物有限責任公司提供，動物質量合格證號：SCXK（滬）2007-0005。

2 方法與結果

2.1 制備工藝的研究

2.1.1 增溶劑的選擇及用量 選用3種增溶劑（司盤20、司盤60、司盤80），每種增溶劑配制5份，其體積按照軟膠囊內容物體積的0.10%、0.15%、0.20%、0.25%、0.30%配制，置于磁力攪拌器中在60℃條件下攪拌，向其中加入蒸餾水，直至攪拌1 h水滴仍無法消失為止，記錄此時加入水的體積。由于司盤60所制得的油溶液流動性較差，故只考察司盤20與司盤80的增溶效果。結果表明，司盤80的增溶效果較好，故選擇司盤80作為增溶劑，用量為內容物體積的0.20%。見圖1。

圖1 不同增溶劑對水的增溶曲線

2.1.2 抗氧化劑、防腐劑的選擇及用量 配制軟膠囊內容物，每個處方含有不同量的維生素E（VE）和尼泊金乙酯，平行兩份樣品，按照《中國藥典》2010版附錄ⅪⅩC“原料藥穩定性試驗指導原則”，將各樣品置于密封具塞試管，并置于恒溫箱，在60℃條件下放置10 d，于第0天、第5天和第10天取樣，測定過氧化值。結果表明，未加抗氧化劑和防腐劑的處方，過氧化值增幅明顯；當VE用量為1.0%、尼泊金乙酯用量為0.2%時，過氧化值較低，故最終確定VE用量為1%，尼泊金乙酯用量為0.2%。見表1。

表1 維生素E、尼泊金乙酯的用量對軟膠囊內容物過氧化值的影響

2.1.3 攪拌時間的選擇 配制3份TTX酸水溶液，方法為精密稱取1 mg TTX，用0.2 mL檸檬酸緩沖液（pH=5）溶解，得TTX酸水溶液。分別加入到3個裝有1 mL司盤80的燒杯中，在60℃條件下攪拌，經過不同時間后加入一定體積的紫蘇籽油，即得TTX紫蘇籽油溶液，靜置過夜，觀察油溶液是否分層。結果顯示，當攪拌時間為90 min時，所得的TTX紫蘇籽油溶液澄清，未出現分層，故確定攪拌時間為90 min。

2.1.4 囊殼處方選擇 囊殼處方采用軟膠囊常用的明膠-甘油-純化水配方，明膠、甘油與水的用量比為 1.0∶0.3∶1.0[3-6]。

2.2 小鼠熱板法鎮痛試驗

調節熱板儀溫度，使其恒定在（53±0.5）℃，每次取雌性小鼠1只，放入熱板儀，記錄自放入熱板儀至出現舔后足所需時間，作為該鼠的痛閾值，凡少于6 s或超過60 s出現舔后足者棄之不用。取預選合格的小鼠50只，隨機分為5組，每組10只：溶媒對照組、吲哚美辛組（20 mg/kg）、TTX軟膠囊高劑量組（32 μg/kg）、TTX 軟膠囊中劑量組（16 μg/kg）和 TTX 軟膠囊低劑量組（8 μg/kg），測定每只小鼠灌胃2 h后的痛閾值，計算痛閾提高率。見表2。

表2 各劑量組的痛閾值變化情況（，n=10）

表2 各劑量組的痛閾值變化情況（，n=10）

注：與溶媒對照組比較，*P ＜ 0.05，**P ＜ 0.01，“-”表示無數據

組別 給藥劑量 灌胃前痛閾值（s）灌胃后痛閾值（s）痛閾提高率（%）溶媒對照組吲哚美辛組TTX軟膠囊高劑量組TTX軟膠囊中劑量組TTX軟膠囊低劑量組-20 mg/kg 32 μg/kg 16 μg/kg 8 μg/kg 16.4±4.5 17.0±4.3 17.1±2.9 16.9±5.3 16.7±5.0 16.9±4.2 22.9±3.1 25.3±8.3 22.8±5.6 21.6±3.0 3.05 34.71**47.95**34.91**29.34*

3 討論

TTX易溶于稀酸水溶液，本實驗選用常用的檸檬酸緩沖液（檸檬酸、檸檬酸鈉）作為TTX的溶劑。當溶劑pH值小于3時，TTX容易降解為脫水TTX[7]，因此pH值定為4～6較為合適，本實驗選用pH值為5的檸檬酸緩沖液溶解TTX，結果顯示效果良好。

由小鼠熱板法鎮痛試驗結果顯示，本方法制得的TTX軟膠囊具有良好的鎮痛效果，且隨著劑量的增加，痛閾提高率越大，鎮痛效果越好。

[1]Asakawa M，Totoshima T，Shida Y，et al.Paralytic toxins in a ribbon worm Cephalothrix species （Nemertean） adherent to cultured oysters in Hiroshima Bay，Hiroshima Prefecture，Japan[J].Toxicon，2000，38（6）：763-773.

[2]楊旭，孫穎，郭軍.淺談中藥軟膠囊制劑的研究[J].黑龍江醫藥，2010，3（4）：590-592.

[3]畢殿洲.藥劑學[M].北京：人民衛生出版社，2000：303.

[4]李泓.中藥軟膠囊質量控制及發展方向[J].中醫藥學刊，2006，24（6）：1144.

[5]時軍，程怡.輔料在軟膠囊劑型中的應用[J].中醫藥學刊，2003,21（9）：1429-1430.

[6]劉泰，胡玉英.血塞通軟膠囊對偏頭痛的臨床療效研究[J].廣西醫學，2006，28（9）：1334-1336.

[7]洪專，陳偉珠，陳暉，等.7種有機酸溶液中河豚毒素的穩定性研究[J].中國衛生檢驗雜志，2008，18（7）：1286-1287.

Study on preparation procedure and pharmacodynamics of Tetrodotoxin Soft Capsule

ZHOU Fuqiong1ZHAO Jihong2LI Wei1BIAN Huimin1CHEN Jun1MENG Qinghai1
1.Nanjing University of Chinese Medicine,Jiangsu Province,Nanjing 210029,China;2.Jiangsu Jingjia Pharmaceutical Co.Ltd.,Jiangsu Province,Taizhou 225300,China

Objective To study on the preparation of Tetrodotoxin Soft Capsule.Methods Single-factor was studied to optimize the formulation and technology.Hot plate experiment in mice was used to evaluate the analgesic activities of tetrodotoxin soft capsule.Results The best preparation conditions contained that,solubilizer was Span 80,antioxidant was Vitamin E,and preservative was Ethylparaben.The stirring time was 90 minutes,and gelatin ∶glycerol∶water=1.0 ∶0.3 ∶1.0.Conclusion Tetrodotoxin Soft Capsule is prepared successfully with good analgesic activities.

Tetrodotoxin;Soft Capsule;Hot plate experiment;Preparation

TQ460.6

A

1673-7210（2012）01（b）-122-02

周芙瓊（1986-），女，江蘇江陰人，碩士研究生；研究方向：中藥化學。

李偉，男，教授，博士生導師；研究方向：天然藥物化學。

2011-09-27）