劉翔宇,王漢東,樊友武,李勁松,王 海
(南京軍區南京總醫院:1.神經外科;2.病理科 210002)
乳頭狀膠質神經元腫瘤(papillary glioneuronal tumor,PGNT)是一種極為罕見的中樞神經系統腫瘤。2007年其被列為新的獨立性疾病,屬混合性膠質神經元腫瘤類。自1998年Komori等[1]首先報道并命名9例PGNT以來,目前國內外報道也不多。現將2008年10月本院收治PGNT患者1例的手術治療效果及文獻復習報道如下。
患者,女,12歲,因“間歇性頭痛進行性加重3月余”入院。2008年10月患者無明顯誘因出現頭痛3個月,呈間歇性,進行性加重,無惡心嘔吐及癲癇發作。外院頭顱MRI檢查提示:左側顳葉囊性占位,囊性部分呈T1WI低信號、T2WI高信號,實性壁結節部分T1WI稍低信號、T2WI稍高信號,周圍可見明顯水腫帶,左側基底節、側腦室及額葉受壓變形(圖1),增強掃描后實性壁結節呈顯著均勻強化,囊壁呈環狀強化。查體:雙側視盤水腫,余神經系統查體未見明顯異常。術中見腦溝變淺、腦回增寬,皮層顏色變淺;腫瘤血運中等,有假邊界,周圍水腫明顯,囊液淡黃色;腫瘤實體部分灰白色魚肉樣(圖2)。本病例術中全切腫瘤。患者預后良好,無神經功能障礙。

圖1 患者頭顱MRI圖

圖2 PGNT組織病理圖(HE×200)
PGNT是一類新的獨特的神經元-膠質混合性腫瘤,男女均可發病,可發生于任何年齡,一般預后良好。有研究提示,PGNT好發于青少年。該病病變部位均位于幕上,多見于顳葉、額葉,兩者約占總數的62%,枕葉最罕見,報道中僅有1例。腫瘤多位于腦室周圍白質內,與側腦室毗鄰,曾有報道1例腫瘤位于側腦室三角部,手術證實起源于腦室壁,腫瘤與脈絡叢邊界不清。所有病例中,腫瘤均為單發,未見雙側或多發病灶的報道[2-3]。
在MRI T1WI像上多數囊性部分呈低信號,但信號稍高于腦脊液、T2WI高信號,與腦脊液信號相近,實性及壁結節部分T1WI稍高信號、T2WI高信號。既往的報道中腫瘤伴有囊變占絕大多數,約87%,其中囊性占位合并囊壁結節15例,占總數33%,2例合并囊變和出血。增強掃描后,36%出現環形強化,出現不均勻強化的占33%。多數病例不合并瘤周水腫(7例)及鈣化(4例)[2-3]。
病理檢查是確診本病的主要手段。顯微鏡下觀察病灶主要出現特征性的假乳頭結構,乳頭軸心為纖維組織和血管,乳頭表面排列單層或假復層的小圓形細胞和短梭形膠質細胞。另一特征是腫瘤細胞出現神經元方向分化,或呈大小一致、圓形的小神經細胞,局部出現無核區;或呈中等大小的神經節樣細胞,甚至體積大的神經節細胞。此外,營養不良性鈣化、間質內含鐵血黃素沉積以及出現Rosenthal纖維和膠質細胞的增生也常見。
根據2007年WHO中樞神經系統腫瘤的分級標準,PGNT屬于WHOⅠ級,為增殖活性較低的腫瘤。臨床預后好,手術完整切除后一般無復發,最長隨訪時間7年無復發。絕大多數的報道均認為治療中應盡可能地將腫瘤全切除,但即使是大部切除腫瘤,術后不需行放、化療,預后也是良好的,極少有復發的可能。既往的報道中,代表增殖活性的Ki-67標記指數大多數低于1%,因此,對于該指數高于1%的病例應密切觀察其惡性生長的傾向。Ramin等[4]報道1例PGNT全切患者,但術后4年出現多處遠隔部位的復發,再次手術后腫瘤仍有部分殘余,予以局部放療及化療治療后復查頭顱磁共振見殘余腫瘤消失。此外,還有2例原術區及其毗鄰區域復發的病例,從復發病例的治療過程分析,放、化療有助于抑制PGNT腫瘤細胞的生長甚至殺滅腫瘤細胞。
[1]Komori T,Scheithauer BW,Anthony DC,et al.Papillary glioneuronal tumor:a new variant of mixed neuronal glialneoplasm[J].Am J Surg Pathol,1998,22(10):1171-1183.
[2]Susan RW,Beth WJ,Joseph CP,et al.Papillary glioneuronal tumor:a case report and review of the literature[J].Ann Clin Lab Sci,2008,38(3):287-291.
[3]張泉,張敬,張云亭.乳頭狀膠質神經元腫瘤的影像學特點(4例報告并文獻復習)[J].臨床放射學雜志,2010,29(10):1304-1307.
[4]Ramin JJ,Laurence D,Jason F.Aggressive variant of a papillary glioneuronal tumor[J].Neurosurg Pediatr,2009,3(1):46-52.