999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

NET-1、Ki-67在肺腺癌組織中的表達及意義

2012-11-21 02:19:32劉曉麗馬禮鴻遵義醫學院附屬醫院病理科貴州遵義563003
中國老年學雜志 2012年23期

劉曉麗 馬禮鴻 王 凱 (遵義醫學院附屬醫院病理科,貴州 遵義 563003)

NET-1、Ki-67在肺腺癌組織中的表達及意義

劉曉麗 馬禮鴻1王 凱 (遵義醫學院附屬醫院病理科,貴州 遵義 563003)

NET-1;Ki-67;肺腺癌;組織芯片;預后

WHO(2011)分類統計結果表明,鱗癌和腺癌約占肺惡性腫瘤的80%以上,且腺癌的發病率近年來有明顯上升趨勢〔1〕。腫瘤相關分子基因NET-1屬于四聚體超家族成員之一,在細胞信號傳導、調節、增殖、分化及誘導血管形成過程中有著重要作用〔2〕。有文獻報道〔3〕,肝癌中NET-1過表達可以促進癌細胞異常增生與失分化,前列腺癌組織中特異性存在NET-1蛋白。Ki-67是一個較全面反映細胞增殖活性的標記,黃炳臣等〔4〕報道大腸腺癌組織中Ki-67高表達;王紅梅等〔5〕報道乳腺癌Ki-67表達上升,其表達與腫瘤分期、E-鈣黏連蛋白有關。本實驗探討NET-1、Ki-67在肺腺癌組織中的表達情況及其對肺腺癌診斷及預后的判斷意義。

1 資料與方法

1.1 材料

選用廣西桂林泛譜生物技術有限公司生產的組織芯片及實驗芯片。標本分為四組:①正常組:正常肺組織15例,②良性組:良性病變15例,均為炎性假瘤,③癌旁組:15例;④惡性組:腺癌97例,年齡35~75〔平均(63.8±2.3)〕歲,有淋巴結轉移68例,無淋巴結轉移29例;根據WHO 2011年標準進行分類:浸潤前病變26例,微小浸潤性腺癌34,浸潤性腺癌37例。臨床分期早期(Ⅰ期和Ⅱ期)39例,晚期(Ⅲ期和Ⅳ期)58例。平均隨訪72個月(48~90個月),所有病例臨床、病理資料完整,術前均未進行放療、化療及其他抗腫瘤治療。

1.2 方法

1.2.1 免疫組化染色 采用免疫組織化學(SP)法,按試劑盒說明書進行。NET-1、Ki-67一抗購自美國Santa Cruz生物技術公司,用磷酸鹽緩沖液(PBS)代替一抗作為陰性對照,已知陽性切片作陽性對照,二抗試劑盒、二氨基聯苯胺(DAB)酶顯色試劑盒均購自北京中杉生物制劑有限公司。

1.2.2 結果判斷 在細胞核、細胞質/細胞膜出現棕色顆粒為陽性信號。NET-1陽性表達于細胞質/膜,Ki-67陽性表達于細胞核。計數5個視野(×200)中陽性表達腫瘤細胞所占的百分比,NET-1<50%的癌細胞表達為低表達,≥50%為高表達〔6〕,Ki-67<10%的癌細胞表達為低表達,≥10%為高表達〔7〕。

1.3 統計學方法

采用Spearman等級相關分析,采用Fisher直接計算概率法,等級分組變量間表達陽性率趨勢分析用χ2檢驗,生存曲線用Kaplan-Meier估計,兩組曲線比較用Log-rank(時序)檢驗。

應用SPSS16.0統計軟件進行分析,相關性

2 結果

2.1 NET-1、Ki-67表達的相關性

NET-1低表達49.5%(48/97),高表達50.5%(49/97)。Ki-67低表達47.3%(46/97),高表達52.6%(51/97)。在陰性對照組均未見NET-1和Ki-67的陽性表達;15例肺良性病變組中9例NET-1呈低表達,4例Ki-67僅在個別細胞表達。見圖1。

2.2 肺腺癌NET-1、Ki-67的表達與臨床病理特征的關系

NET-1蛋白表達與肺腺癌分化、淋巴結轉移和腫瘤臨床分期有密切相關(均P<0.05),低分化腺癌組NET-1表達高于高、中分化組(χ2=18.894,P<0.01),中分化腺癌組NET-1表達高于高分化組(χ2=5.035,P=0.025)。Ki-67蛋白表達與肺腺癌分化、淋巴結轉移和腫瘤臨床分期有密切相關(P<0.05),低分化腺癌組Ki-67表達高于高、中分化組(χ2=6.283,P<0.05),中分化腺癌組Ki-67表達高于高分化組(χ2=5.807,P=0.016)。NET-1、Ki-67的表達與患者性別、年齡、腫塊大小和病理分型無關(均P>0.05)。見表1。

表1 肺腺癌NET-1、Ki-67表達及其與臨床病理關系(n)

圖1 NET-1、Ki-67在肺腺癌中的陽性表達(SP法,×400)

NET-1高表達組生存率低于低表達組,時序檢驗:χ2=17.56,P<0.01;Ki-67高表達組生存率低于低表達組,時序檢驗:χ2=14.62,P<0.01

2.3 肺腺癌NET-1、Ki-67表達與預后的關系

運用Kaplan-Meier生存曲線分別對NET-1、Ki-67高表達的患者與預后關系進行比較,見圖2。NET-1與Ki-67在肺腺癌組織中的表達呈正相關(χ2=19.206,P <0.01)。

3 討論

NET-1、Ki-67在肺腺癌組織中表達的相關性目前尚未見報道。NET-1在細胞通路的信號傳導、調節、增殖及誘導血管形成等方面有著重要作用〔2〕。本實驗結果顯示,NET-1表達越強,腫瘤細胞分化越低,越易發生轉移,臨床分期越高。與已有文獻的報道一致〔8〕。

Ki-67是一種核抗原,主要用于判斷細胞的增殖活性,表達在所有活動的細胞周期(G1、S、G2和有絲分裂期)中,但在G0期不表達,是判斷腫瘤細胞增殖活性應用較廣的指標。文獻報道惡性腫瘤中Ki-67陽性表達66.3% ~76.3%〔9〕。本組實驗結果顯示,Ki-67與肺腺癌的增殖及預后密切相關。

綜上所述,NET-1與Ki-67蛋白在肺腺癌組織中的表達與肺腺癌的發生發展、浸潤轉移和預后密切相關,NET-1與Ki-67高表達提示患者預后不良,可以作為肺癌臨床預測轉移和判斷預后的分子標記物。

1 Travis WD,Brambilla E,Noguchi M,et al.International association for the study of lung cancer/american thoracic society/european respiratory society international multidisciplinary classification of lung adenocarcinoma〔J〕.J Thorac Oncol,2011;6(2):244-85.

2 陳 莉,李德春,朱遠源.NET-1表達與肝癌臨床病理因素相關性探討〔J〕.中華病理學雜志,2005;34(9):596-7.

3 Chen L,Li DC,Zhu YY.The expression of NET-1 gene in human tissue〔J〕.U S Chin Int J Bethune,2004;2(6):16-20.

4 黃炳臣,覃忠衛,羅春英,等.大腸腺癌中拓撲異構酶IIa和ki67的表達及意義〔J〕. 實用醫學雜志,2012;28(10):1637-9.

5 王紅梅,魏尚典,陳新文.Ki-67在乳腺癌中的表達及臨床意義〔J〕.中國普通外科雜志,2012;21(5):616-8.

6 Chen L,Wang Z,Zhan X,et al.Association of NET-1 gene expression with human hepatocellular carcinoma〔J〕.Int J Surg Pathol,2007;15(4):346-53.

7 Gerdes J,Lemke H,Baxsch H,et al.Cell cycle analysis of a cell proliferation-associated human nuclear antigen defined by the monoclonal antibody Ki-67〔J〕.J Immunol,1984;133(3):1710-5.

8 錢 錚,陳 莉,王桂蘭,等.胃癌NET-1與 Ki-67表達及意義〔J〕.臨床與實驗病理學雜志,2008;24(3):305-8.

9 孟秀香,劉丹丹,聶慧玲,等.Bmi-1與Ki-67在肺腺癌中的表達及其臨床意義〔J〕. 中國老年學雜志,2012;32(7):1381-3.

R730.21;R734.2〔

A

1005-9202(2012)23-5297-02;

10.3969/j.issn.1005-9202.2012.23.105

1 遵義市第一人民醫院外科

劉曉麗(1963-),女,碩士,副教授,主要從事腫瘤分子病理研究。

〔2012-03-26收稿 2012-06-08修回〕

(編輯 袁左鳴)

主站蜘蛛池模板: 久久福利网| 免费看一级毛片波多结衣| 91精品国产自产在线观看| 香蕉蕉亚亚洲aav综合| 亚洲国产综合精品一区| 亚洲一道AV无码午夜福利| 国产在线精品美女观看| 亚洲人成网站色7777| 在线中文字幕网| 亚洲人成影院在线观看| 99久久精品视香蕉蕉| 国产91视频免费观看| 亚洲国产天堂久久综合226114| 亚洲无码高清视频在线观看| 国产麻豆aⅴ精品无码| 亚洲中久无码永久在线观看软件| 不卡无码h在线观看| 18禁黄无遮挡网站| 无码国产伊人| 婷婷中文在线| 国模在线视频一区二区三区| 午夜国产理论| 香蕉久久永久视频| 爱色欧美亚洲综合图区| 中文字幕欧美日韩高清| 精品一区二区三区水蜜桃| 日韩AV无码免费一二三区| 尤物视频一区| 99这里只有精品6| 很黄的网站在线观看| 亚洲日本中文字幕天堂网| 中国一级毛片免费观看| 69国产精品视频免费| 成人欧美日韩| 黄色一级视频欧美| 91精品国产综合久久香蕉922| 亚洲欧美一区二区三区蜜芽| 中文字幕一区二区人妻电影| 欧美午夜在线观看| 国产又爽又黄无遮挡免费观看| 第一页亚洲| 国产在线高清一级毛片| 久热re国产手机在线观看| 亚洲va在线∨a天堂va欧美va| 19国产精品麻豆免费观看| 国产91小视频在线观看| 国产精品亚洲一区二区三区在线观看| 国产呦精品一区二区三区网站| 韩日无码在线不卡| 国产十八禁在线观看免费| 少妇高潮惨叫久久久久久| 色婷婷电影网| 国产乱子伦一区二区=| 乱码国产乱码精品精在线播放| 中国特黄美女一级视频| 在线免费无码视频| 激情综合网激情综合| 国产精品视频白浆免费视频| 国产高清国内精品福利| 亚洲第一黄片大全| 国产福利在线免费| 国产小视频网站| 日韩国产欧美精品在线| 91久久偷偷做嫩草影院免费看| 亚洲成人在线网| 91精品啪在线观看国产91| 国产精品免费露脸视频| 午夜毛片免费观看视频 | 亚洲swag精品自拍一区| 国产黄色视频综合| 国产一级特黄aa级特黄裸毛片| 国产亚洲视频中文字幕视频| 免费人成又黄又爽的视频网站| 日本高清免费不卡视频| 日本午夜精品一本在线观看| 毛片网站观看| 国产一级妓女av网站| 中文字幕永久在线看| 美女毛片在线| 国产凹凸视频在线观看| 亚洲视频欧美不卡| 日韩成人免费网站|