黃慧蓮 林 濤 熊 梅 邵 峰 任 剛 劉麗莎 楊敏娟 劉榮華
(江西中醫學院現代制劑教育部重點實驗室,江西省南昌市,330004)
龍腦樟Cinnamomum caraphora(L.)Presl是20世紀80年代發現的一個特有的樟樹新品種。龍腦樟的枝葉可用來生產天然右旋龍腦,是目前我國最佳的天然植物來源[1-4],并新增加到2005年版《中國藥典》中[5]。龍腦樟樹葉中富含龍腦,其氣清香、味苦、辛涼,有通諸竅、散郁火、消腫止痛、消熱解毒、去翳明目、開竅醒神、化腐生肌、抗癌治癌等藥用功能,是一種名貴藥材和高級香料。它不含對人體有害的異龍腦,其藥用效果遠遠優于合成冰片和天然左旋龍腦(艾片),甚至被開發為防治病蟲害和抑菌的日化或農藥產品,具有很好的開發潛力和應用前景[6-9]。目前,業內對龍腦樟化學組成的研究甚少,隨著國內外對天然冰片的需求量日益增大,對龍腦樟這一天然冰片的主要植物來源的基礎研究顯得尤為重要[10-12]。為了探索龍腦樟中含有的主要化學成分,我們首次采用高效毛細管氣相色譜-質譜聯用技術(gas chromatography mass spectrometr,GC-MS)對龍腦樟枝葉中的揮發油進行了研究,從中鑒定出34個化合物,并按面積歸一化法進行定量,獲得了各化學成分的相對百分含量。
1.1 材料與儀器 龍腦樟枝葉由江西普正制藥有限公司采集。KDM型控溫電熱套(華魯電熱儀器有限公司)。Agilent 6890N氣相色譜儀,TRACE GC-MS聯用儀(美國Finnigan公司)。
1.2 揮發油的提取 稱取龍腦樟枝葉400g,置于揮發油提取裝置中,加水5L,水蒸氣蒸餾3h。得到的油水混合物,用乙醚萃取,并加無水硫酸鈉脫水,旋轉蒸發除去乙醚,稱重后儲存在陰涼處備用。取揮發油0.5g,以乙酸乙酯為溶劑,定容至5mL,作為供試品溶液。
1.3 GC-MS分析條件 色譜柱DB-5MS(30m×0.25mm×0.25μm);氣化溫度280℃;升溫程序為初始溫度 50℃,持續 2min,以升溫速率 15℃/min升至100℃;再以8℃/min從160℃升到270℃,持續15min;載氣為高純氦氣,進樣量1μL。質譜條件:離子源選用EI源,溫度為250℃,掃描質量范圍為35~540amu。經美國NIST 05標準質譜庫檢索,分析確定各化學成分,按峰面積歸一化法計算測得各成分相對質量百分含量。
按上述的GC-MS條件對揮發油進行分析,得總
離子流圖,圖中各色譜峰經氣質工作站標準圖庫進行檢索,利用峰面積歸一化法確定各組分在揮發油中的質量分數。鑒定的34個化合物占總成分的98.53%,結果見表1。
表1 龍腦樟枝葉揮發油的組成及相對含量/%
從本實驗的結果中可以看出,應用程序升溫,僅用15min就能分析測定出龍腦樟枝葉揮發油的化學成分。所鑒定出的34個化合物中以萜類及其衍生物為主,主要為單萜和倍半萜。單個化合物以龍腦的含量最高,達到67.17%,其次,1R-α-蒎烯、(S)-1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-環己烯和桉葉腦也各自占據揮發油相對含量的3%以上。我們對龍腦樟枝葉揮發油進行分析鑒定,旨在更全面了解龍腦樟的化學組成,為更有效地開發和利用龍腦樟資源提供理論依據。本文分析的結論可以進一步用于測定龍腦樟中主要化學成分的含量。
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