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620例子宮內膜間質肉瘤臨床特征的系統評價

2012-11-27 14:17:42旸,周
中國現代醫學雜志 2012年10期
關鍵詞:手術研究

谷 旸,周 欣

(中國醫科大學附屬盛京醫院 婦產科,遼寧 沈陽 110004)

子宮內膜間質肉瘤(endometrial stromal sarcoma,ESS)是較少見的子宮間葉惡性腫瘤,起源于子宮內膜間質細胞,臨床特征無特異性,不易與其他子宮或卵巢良惡性腫瘤相鑒別[1]。2002年WHO[2]女性生殖器官腫瘤組織學分型將ESS分為低度惡性子宮內膜間質肉瘤(low-grade endometrial stromal sarcoma,LGESS)和高度惡性子宮內膜間質肉瘤(high-grade endometrial stromal sarcoma,HGESS)兩種亞型。臨床上,ESS多見于育齡期或絕經前期婦女,青春期及兒童很少發生,絕經后偶有發生,它無特殊癥狀或體征,發病年齡與其他良惡性子宮腫瘤無明顯差異,故術前診斷困難、誤診率高,導致預后較差[3]。因此,本研究針對ESS臨床特征相關研究進行系統評價,以明確ESS基本臨床特征、診斷和治療方法及預后情況,為臨床準確診斷ESS、改善患者預后提高科學依據。

1 資料與方法

1.1 檢索策略

計算機檢索CBM、萬方、維普及CNKI數據庫,檢索年限從建庫至2011年1月,并追查了所有納入文獻的參考文獻。對納入研究的參考文獻進行檢索以獲取補充資料。全面收集有關ESS臨床特征的相關臨床研究。文獻檢索策略采用主題詞和自由詞結合的原則,檢索詞包括:子宮內膜間質肉瘤、子宮肉瘤、臨床特征、臨床分析等。

1.2 納入與排除標準

1.2.1 文獻納入標準 ①研究類型:有關ESS臨床特征的相關臨床研究;②子宮內膜間質肉瘤臨床診斷明確;③所有研究的“金標準”均為病理組織學或細胞學活檢;④納入研究樣本量大于15例。

1.2.2 文獻排除標準 ①文摘、綜述、講座、述評文獻、會議論文及學位論文;②數據資料有誤或數據不完整無法提取相關數據資料;③無明確“金標準”或病例組患者未經“金標準”證實;④重復發表的文獻。

1.3 數據提取

由兩位研究者分別獨立提取文獻信息,其中包括研究作者、發表時間、平均年齡和范圍、病例數、診斷標準、組織學類型、臨床分期、治療方法、預后生存期等。如存在爭議,通過與第三方討論解決分歧。

1.4 質量評價

由兩位研究者分別對納入研究進行文獻質量評價,評價項目包括以下10項:①病例數是否大于30例;②診斷標準是否明確;③患者來源、平均年齡等基線特征數據是否明確;④患者組織學類型是否明確;⑤患者臨床分期是否明確;⑥患者臨床癥狀資料是否完整;⑦患者治療情況是否清楚;⑧患者預后生存期數據是否詳細;⑨研究局限性是否描述;⑩研究結果臨床應用價值是否闡述。以上每條均為1分,最高10分,最低0分,分值越高,文獻質量越好。

1.5 數據分析

本研究中定性數據資料采用描述性系統評價方法進行評價;定量數據采用Review manager和STATA 9.2軟件進行數據處理。

2 結果

2.1 納入研究的基本特征

最初檢索到相關文獻103篇,經過閱讀文題及摘要后,排除綜述類文章及信件,篩選得到60篇文獻,仔細查閱全文后。嚴格根據納入排除標準篩選,20篇文獻[4-23]符合納入標準,其中包括620例ESS患者(見圖1)。納入的20篇文獻發表年限在2000~2009年;所有患者均經病理組織學或細胞學證實為ESS;納入研究的金標準病理組織學或細胞學活檢;所有納入研究均提供了較完整的臨床特征資料(見表 1)。

附圖 文獻篩選流程圖

2.2 臨床特征

本研究納入的20篇文獻共計入組620例ESS患者,其中包括417例(67.3%)LGESS患者,145例(23.4%)HGESS患者及58例(9.4%)其它類型患者。入組ESS患者中位年齡45歲,平均40~50歲,多數為育齡期(≥18歲)和絕經前期(≤55歲)女性。ESS患者臨床分期以I~III期患者居多,IV期患者比例相對較少;入組的620例ESS患者中有明確臨床分期者415例,其中I期241例(58.1%),II期65例(15.7%),III期 72例(17.3%),IV期 37例(8.9%)。本研究入組的620例患者中,月經不規律患者354例(57.1%),腹痛患者70例(11.3%),腹部或盆腔包塊患者73例(11.8%),宮頸贅生物或陰道脫出物患者27(4.4%),其他癥狀發生率均低于5.0%。

2.3 治療方法

ESS的治療主要以手術、化療和放療為主,內分泌治療和生物治療應用相對較少,以手術為基礎的綜合治療如手術聯合放療或化療仍是首選[24]。本研究納入的620例ESS患者中98.9%接受了以手術為基礎的綜合治療,32.4%的患者接受了手術聯合化療,22.3%的患者接受手術聯合放療或化療,16.7%的患者接受了手術聯合放療,16.7%的患者接受單純手術治療,另有11.9%的患者接受術后其他方式治療。

2.4 預后生存期

本研究納入的20篇文獻中有15篇文獻報道了ESS患者的預后生存期資料。15篇文獻入組477例ESS患者,其5年中位生存率為68.8%(34.8%~91.7%),3年中位生存率為 71.4%(54.3%~93.0%),僅1篇文獻報道2年生存率(43.5%)。此外,477例ESS患者的中位腫瘤復發率為37.0%(15.7%~67.9%)。

附表 納入研究的基線特征

3 討論

臨床上,ESS較為少見,臨床癥狀無特殊性,術前診斷較困難,術中或術后病理活檢是診斷該疾病的金標準,而鑒別LGESS和HGESS的主要依據是腫瘤細胞形態和核分裂數[25]。ESS易與子宮肌瘤、子宮肌腺病等女性生殖系統疾病混淆而延誤治療良機,影響患者預后[26]。ESS患者的主要臨床癥狀包括月經不規律、絕經后陰道流血、宮頸贅生物、腹痛腹脹、腹部或盆腔包塊、白帶異常、陰道排液、子宮增大及雌激素或孕激素受體陽性等[3]。子宮內膜間質肉瘤的主要治療方法是以手術為基礎的綜合治療,由于子宮內膜間質肉瘤對放療較敏感,故手術聯合放療或放化療應用較廣泛[27]。由于ESS具有早期血行轉移的臨床特點,術后給予全身化療可明顯減少腫瘤的復發和轉移,故近年來多主張手術聯合化療[28]。研究發現,影響ESS患者的預后生存期的因素包括病理類型、細胞分化程度、臨床分期、術中有無淋巴結轉移、年齡及病灶轉移情況等[29],故ESS的治療還應根據上述因素決定是否需聯合化療、放療或內分泌治療。

本研究采用Cochrane系統評價方法全面收集了有關ESS臨床特征的相關臨床研究,20篇文獻最終入組本研究,包括620例ESS患者,其中LGESS患者417例,HGESS患者145例,其他類型患者58例。本研究發現,ESS患者中位年齡為45歲,臨床分期以I~III期患者居多占91.1%,IV期患者比例相對較少僅占8.9%,其中58.1%的患者為I期。ESS患者的主要臨床癥狀包括月經不規律(57.1%),腹痛(11.3%),腹部或盆腔包塊(11.8%),宮頸贅生物或陰道脫出物(4.4%)等。ESS的治療主要以手術為基礎的綜合治療占98.9%,其中手術聯合化療占32.4%,手術聯合放療或化療22.3%,手術聯合放療占16.7%,單純手術治療占16.7%,而術后其他方式治療僅占11.9%。ESS患者3年和5年中位生存率分別為71.4%和68.8%,而中位復發率則高達37.0%。

本研究系統評價了ESS的臨床特征、治療和預后情況,為臨床診治ESS提高了有利依據,但尚存以下局限性。首先,由于本研究入組文獻均為對照組,故無法與子宮平滑肌瘤、子宮腺肌病、卵巢腫瘤等女性生殖系統腫瘤進行對比,降低了本文的臨床應用價值;其次,本研究為描述性系統評價,因納入文獻數據資料有效,故無法進行定量分析,也導致本文統計學效能顯著下降;再者,由于納入文獻質量不均和入組患者例數差異較大,故研究結論的效能被減低;最后,本研究僅收集了國內有關ESS臨床特征的相關臨床研究,亦降低了本文結論的可信度。

通過對納入研究的綜合評價,筆者得到以下初步結論:ESS是臨床較少見的女性生殖系統腫瘤,臨床癥狀無特殊性,治療方式主要以手術為基礎的綜合治療,5年中位生存率分別為68.8%,而中位復發率則高達37.0%。由于本系統評價納入研究方法學質量不均,各研究間病例數、評價方法、數據描述等方面存在的差異,以上結論尚需更多大樣本臨床研究加以證實。

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