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我院2006-2011年鮑曼不動桿菌臨床分布及耐藥性分析

2012-11-30 02:33:10熊麗蓉謝林利
中國藥房 2012年46期
關(guān)鍵詞:耐藥醫(yī)院

熊麗蓉,劉 耀,謝林利,呂 軍,唐 敏

(第三軍醫(yī)大學第一附屬醫(yī)院國家藥物臨床試驗機構(gòu),重慶400038)

我院2006-2011年鮑曼不動桿菌臨床分布及耐藥性分析

熊麗蓉*,劉 耀,謝林利,呂 軍,唐 敏#

(第三軍醫(yī)大學第一附屬醫(yī)院國家藥物臨床試驗機構(gòu),重慶400038)

目的:了解我院6年來鮑曼不動桿菌的臨床分布和耐藥情況,以指導臨床合理用藥。方法:回顧性分析我院2006-2011年分離的2 225株鮑曼不動桿菌臨床分布及耐藥情況。結(jié)果:分離前3位的科室依次為腦外科(17.0%)、重癥監(jiān)護室(14.0%)、呼吸科(13.3%);痰標本中檢出率最高,為76.4%;鮑曼不動桿菌對碳青酶烯類耐藥率較低,對其他常用抗菌藥物耐藥率較高。結(jié)論:我院鮑曼不動桿菌耐藥情況十分嚴重,臨床應重視合理應用抗菌藥物,以減少耐藥菌株的產(chǎn)生。

鮑曼不動桿菌;耐藥性;抗菌藥物

鮑曼不動桿菌屬于非發(fā)酵革蘭陰性桿菌,廣泛分布于自然界、醫(yī)院環(huán)境及人體皮膚[1],是最常見的條件致病菌之一。隨著抗菌藥物的廣泛應用,鮑曼不動桿菌引起的醫(yī)院感染逐年增多,其耐藥性嚴重,已成為臨床治療的難題。筆者對我院2006-2011年臨床分離的2 225株鮑曼不動桿菌的分布和耐藥性進行回顧性統(tǒng)計分析,以指導臨床合理用藥。

1 資料與方法

1.1 菌株來源

2006-2011年從我院臨床科室各類標本中分離出的鮑曼不動桿菌2 225株(所有數(shù)據(jù)均為非重復計算)。

1.2 細菌鑒定

采用法國生物梅里埃公司生產(chǎn)的API20NE鑒定卡進行鑒定。

1.3 藥敏試驗方法

采用美國臨床實驗室標準化協(xié)會(CLSI)推薦的紙片擴散法(K-B法)和折點判讀結(jié)果,MH培養(yǎng)基由重慶龐通公司提供,藥敏紙片為英國Oxoid公司產(chǎn)品。以大腸埃希菌ATCC 25922和銅綠假單胞菌ATCC 27853作為質(zhì)控對照。

1.4 統(tǒng)計分析

采用WHONET 5.5版本統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)。

2 結(jié)果

2.1 鮑曼不動桿菌分布

2006-2011年共分離出2 225株鮑曼不動桿菌,年度、標本、科室分布見表1。

表1 2 225株鮑曼不動桿菌分布及構(gòu)成比統(tǒng)計Tab 1 Distribution and composition ratio of 2 225 strains of ABA

2.2 鮑曼不動桿菌耐藥率

鮑曼不動桿菌對19種常用抗菌藥物的耐藥率見表2。

表2 2006-2011年鮑曼不動桿菌對19種抗菌藥物的耐藥率統(tǒng)計Tab 2 R esistance rates of ABA to 19 kinds of antimicrobial agentsduring 2006-2011

3 討論

鮑曼不動桿菌是條件致病菌,在非發(fā)酵菌的感染中僅次于銅綠假單胞菌[2],當機體抵抗力低下時可引起呼吸道感染、傷口及手術(shù)部位感染、菌血癥、管道相關(guān)感染等。從表1可以看出,2006-2011年臨床分離出鮑曼不動桿菌菌株數(shù)逐年上升,分離最多的科室主要為腦外科、重癥監(jiān)護室、呼吸科。重癥監(jiān)護室和腦外科危重病患者居多,由于頻繁接受侵入性操作、住院周期長、大量使用各種抗菌藥物,是醫(yī)院感染的高發(fā)人群;呼吸科大部分是老年患者,他們往往有基礎(chǔ)疾病、抵抗力低下,且長期大量使用抗菌藥物、住院時間較長,這就導致鮑曼不動桿菌引起的醫(yī)院感染率明顯高于其他病房[3]。對于這些患者,藥師應加強藥學監(jiān)護,協(xié)助醫(yī)師制訂本治療單元的抗菌藥物使用策略,重視病原學檢查和藥敏試驗結(jié)果,結(jié)合患者病理生理特征制訂個體化給藥方案,盡量減少耐藥的發(fā)生,提高臨床治愈率[4]。鮑曼不動桿菌在痰標本中分離率最高,達77.4%,其次為膿液及傷口分泌物。

近年來,隨著β-內(nèi)酰胺類抗生素廣泛應用,出現(xiàn)了多重耐藥菌。表2顯示,鮑曼不動桿菌對碳青霉烯類耐藥性較低,為19.6%~69.1%,是目前臨床治療鮑曼不動桿菌的首選藥物。氨芐西林/舒巴坦和米諾環(huán)素耐藥率為30.6%~66.7%,而氨曲南、頭孢哌酮、頭孢噻肟耐藥率均>73%,其余抗菌藥物耐藥率在50%~77%,說明鮑曼不動桿菌的耐藥情況十分嚴重。其耐藥機制復雜,可能涉及β-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生、青霉素結(jié)合蛋白改變、菌體結(jié)構(gòu)和功能改變以及外膜蛋白通透性降低等原因,其中β-內(nèi)酰胺酶的產(chǎn)生為鮑曼不動桿菌最主要的耐藥機制[5]。在臨床用藥時,應根據(jù)患者的藥敏試驗結(jié)果選用抗菌藥物,避免經(jīng)驗用藥。必要時可聯(lián)合用藥,據(jù)文獻報道可利用多粘菌素B、利福平、亞胺培南三者協(xié)同殺菌,效果較好[6]。

綜上所述,我院鮑曼不動桿菌引起的醫(yī)院感染日趨嚴重,應當引起臨床醫(yī)師及微生物界的高度重視。醫(yī)院感染部門應加強管理,強調(diào)醫(yī)護人員無菌技術(shù)的重要性,以減少該菌醫(yī)院感染的發(fā)生及多重耐藥菌株的出現(xiàn)。同時,臨床醫(yī)師要根據(jù)病原學檢查,合理使用抗菌藥物,有效預防和減少耐藥菌株的產(chǎn)生和流行。

[1] 魏緒廷,孫慧清,邵士川.2006-2008年鮑曼不動桿菌的耐藥性分析[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2010,20(2):268.

[2] 項 勤,朱國飛,李婷婷.鮑曼不動桿菌的分布特點及耐藥性分析[J].中國預防醫(yī)學雜志,2008,9(3):226.

[3] 張世勇,張國歡.鮑曼不動桿菌256株的臨床分布及耐藥性分析[J].臨床和實驗醫(yī)學雜志,2010,9(2):95.

[4] 董海燕,董亞琳.危重患者多重耐藥鮑曼不動桿菌感染的藥學監(jiān)護分析[J].中國藥房,2010,21(30):2 878.

[5] 匡艷華,袁秀琴.2004-2007年鮑曼不動桿菌的分布特征及耐藥性分析[J].南華大學學報(醫(yī)學版),2008,36(5):646.

[6] Yoon J,Urban C,Terzian C,et al.In vitro double and triple synergistic activities of polymyxin B,imipenem,and rifampin against multidrug-resistant Acinetobacter baumannii[J].Antimicrob Agents Chemother,2004,48(3):753.

Clinical Distribution and Drug Resistance of Acinetobacter baumannii in Our Hospital during 2006-2011

XIONG Li-rong,LIU Yao,XIE Lin-li,Lü Jun,TANG Min
(State Pharmaceutical Clinical Research Base,The First Affiliated Hospital of Third Military Medical University,Chongqing 400038,China)

OBJECTIVE:To approach the clinical distribution and drug resistance of Acinetobacter baumannii(ABA)in our hospital in 6 years,and to guide rational drug use in the clinic.METHODS:A total of 2 225 strains of isolated ABA in our hospital during 2006-2011 were analyzed retrospectively in terms of clinical distribution and drug resistance.RESULTS:Top 3 departments were department of cerebral surgery(17.0%),ICU(14.0%),department of respiration(13.3%);among specimens from which ABA was isolated,sputum accounted for 76.4%;the drug resistance of ABA was serious,and among them,ABA was less resistant to carbopenems.CONCLUSION:The drug resistance of ABA is serious in our hospital.Great importance should be attached to rational use of antimicrobial agents to decrease the generation of drug-resistant bacterial strains.

Acinetobacter baumannii;Drug resistance;Antimicrobial agents

R969.3;R378.2;R446.5

A

1001-0408(2012)46-4369-02

DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2012.46.18

2011-12-09

2012-02-13)

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