巴顏喀拉盆地長石頭山二疊紀-三疊紀碳酸鹽巖丘的沉積巖石學和地球化學特征①

黃華谷 邸鵬飛 陳多福

(1.中國科學院廣州地球化學研究所邊緣海地質重點實驗室 廣州 510640;2.中國科學院研究生院 北京 100049)

巴顏喀拉盆地長石頭山二疊紀-三疊紀碳酸鹽巖丘的沉積巖石學和地球化學特征①

黃華谷1,2邸鵬飛1,2陳多福1

(1.中國科學院廣州地球化學研究所邊緣海地質重點實驗室 廣州 510640;2.中國科學院研究生院 北京 100049)

青海巴顏喀拉盆地長石頭山二疊紀-三疊紀碳酸鹽巖丘是由罕見的塊狀純灰巖組成,灰巖具團塊結構,由泥微晶方解石團塊和櫛狀生長的泥微晶方解石膠結物組成,部分泥微晶方解石發生了重結晶作用。灰巖的礦物組成主要為方解石,平均含量達97%,化學成分除CaO外,其余均低于5‰。灰巖的5%HNO3可溶相(碳酸鹽礦物)稀土元素頁巖配分模式具有Ce負異常,與二疊紀海相灰巖、二疊紀海水和現代東太平洋海水基本一致。微量元素分析顯示V/Cr比值極低,自生沉積的Uau僅為0.08～0.5μg/g,在還原環境中富集的元素U、V、Mo、Cr、Co、Cu和Zn含量偏低或缺失,表明碳酸鹽巖可能是在開闊海氧化環境中的快速沉積產物。

碳酸鹽巖丘 純灰巖 沉積巖石學 地球化學 巴顏喀拉盆地

0 引言

巴顏喀拉沉積盆地位于青藏高原腹地的東北部,屬于古特提斯構造帶東段[1,2]。盆地面積逾70 X104km2,沉積主體由三疊紀濁積巖組成,其中發育有一些大小不一的碳酸鹽臺地[3,4]。

巴顏喀拉盆地長期以來是青藏高原大地構造和特提斯地質研究的熱點和關鍵地區之一,但由于地質結構十分復雜和研究程度低,對于巴顏喀拉沉積盆地構造屬性的認識,目前還沒有統一的定論。任紀舜等[5]認為它是在勞亞大陸南緣形成的三疊紀巨型濁積巖沉積盆地。張國偉等[6,7]認為巴顏喀拉盆地是一個一直延續至中晚三疊紀的小洋盆。殷鴻福等[2,8]認為它是相當于現代印度-歐亞板塊碰撞后形成的恒河孟加拉濁積扇,是昆侖造山后剝蝕搬運的“垃圾堆”。許志琴等[9]認為是主動大陸邊緣的增生復理石楔。潘桂棠等[4]認為它屬于是前陸盆地。張以茀等[10,11]將其劃入華力西造山后的三疊紀裂陷盆地或活動型內陸海盆地。王永標等[12]認為早二疊世末在阿尼瑪卿洋走向消亡和閉合的過程中,其南部的巴顏喀拉地塊被引張、擴展,而最終形成巴顏喀拉海。張雪亭和朱迎堂等[3,13]認為是殘留洋盆。

此外,楊欣德等[14]研究了巴顏喀拉山三疊系復理石沉積粒度概率累積曲線的特征,從早到晚平均粒徑變粗、分選變好,認為巴顏喀拉山群為碎屑流復理石沉積。杜德勛等[15]研究了巴顏喀拉三疊紀沉積盆地砂巖的地球化學特征與物源區的構造背景,認為巴顏喀拉三疊紀沉積盆地物源區的大地構造背景在不同時期表現為被動大陸邊緣,大陸島弧,活動大陸邊緣和大洋島弧等。王永標等[16,17]研究了鄰區的東昆侖早二疊世灰白色灰巖塊體或灰巖山的沉積模式,認為它們是礁島海沉積。但目前還沒有對巴顏喀拉盆地中的臺地相碳酸鹽巖的沉積巖石學和地球化學特征開展研究。本文將對巴顏喀拉盆地長石頭山二疊紀-三疊紀碳酸鹽巖丘的沉積巖石學和地球化學特征進行研究,結果表明它們可能是開闊海氧化環境中快速沉積的碳酸鹽巖。

1 區域地質與采樣位置

研究區位于青海省果洛州花石峽鎮長石頭山的山口附近,在214國道北邊,約距青海省果洛州瑪多縣60 km和花石峽鎮20 km,距西寧近440 km(圖1)。碳酸鹽巖丘產于二疊系-三疊系的馬爾爭組(PT m)地層中。馬爾爭組是構造混雜巖,主要由碳酸鹽巖巖片、復理石巖片、硅質巖和泥巖巖片、中基性火山巖和玄武巖巖片組成,與上覆地層三疊系巴顏喀拉山群(T B)整合接觸。巴顏喀拉山群由灰綠色、紫灰色中厚層狀具鮑馬序列雜砂巖、灰黑色夾紫紅色薄-中層泥質粉砂質板巖、含礫屑灰巖、生物碎屑灰巖和玄武巖巖塊(片)組成[18](圖1)。

樣品采集于4個孤立的碳酸鹽巖丘(圖1),碳酸鹽巖呈丘狀發育于馬爾爭組產菊石的深灰色薄層狀泥晶灰巖夾灰黑色板巖的地層中。由于第四系洪沖積物覆蓋嚴重,無法觀察到碳酸鹽巖丘與圍巖的接觸關系(圖2)。4個碳酸鹽巖丘露頭出露的寬度只有十幾米到幾十米,長度介于三十多米到一百多米之間。

2 實驗方法

圖1 區域地質圖簡圖及采樣位置[18]1.第四系;2.三疊系巴顏喀拉山群(T B);3.二疊系-三疊系馬爾爭組(PT m);4.二疊系-三疊系丘狀灰巖;5.采樣位置及碳酸鹽巖丘編號;6.同位素年齡;7.斷層.Fig.1 Simplified regional geologicalmap and sampling locations[18]

圖2 碳酸鹽巖丘的野外照片A.1號碳酸鹽巖丘;B.2號碳酸鹽巖丘;C.3號碳酸鹽巖丘;D.4號碳酸鹽巖丘Fig.2 The photos of carbonatemounds

野外采集的丘狀灰巖樣品在室內用蒸餾水沖洗,室溫環境干燥,將部分樣品制成光薄片,薄片在LEICA-DMR光學顯微鏡下觀察,圖像用高清晰數碼相機LEICA DC500拍攝。部分樣品破碎到1 cm大小的碎塊,選取新鮮部分研磨至200目以下粉末,用于XRD和地球化學分析。

全巖粉末樣品的物相分析(XRD)由中國科學院廣州地球化學研究所的Rigaku DXR 3000完成,工作參數為Cu靶Kα射線,石墨單色器,測試電壓為40 kV,電流為40 mA,掃描角度為5°～70°(2θ),步進掃描,步寬為0.02°,發散狹縫為0.5°,接受狹縫為0.15 mm,防散射狹縫為0.5°,礦物含量是依面積法進行半定量分析,結果由SIROQUANT程序分析完成[19]。

碳和氧同位素分析和全巖的常量元素分析在中國科學院廣州地球化學研究所的同位素年代學與地球化學重點實驗室完成,碳和氧同位素用 GV IsoPrime II型穩定同位素質譜(IRMS)分析,結果采用δ(‰)表示,相對標準為Vienna PeeDee Belemnite (VPDB),精度分別優于0.05‰和0.08‰,標準偏差均優于0.1%(2σ)[20]。常量元素用Varian Vista-PRO ICP-AES分析,使用外標法測定樣品的常量元素含量,HF-HNO3法進行樣品進行溶樣,樣品溶液加入中Lu-HNO3溶液作為內標用以矯正系統誤差,標準偏差(RSD)小于1%[21]。

丘狀灰巖的碳酸鹽礦物相的微量元素和稀土元素分析在中國科學院地球化學研究所進行,分析流程為稱取0.05 g樣品,放入50 m l離心管中,加入5%的HNO3至22.5 ml和Rh內標500 ng,擰緊蓋子,放平“溶樣管”搖勻,半個小時搖一次,共6次。6 h后,加去離子水至50 ml,然后沉淀、離心。最后在Finnigan MAT公司ELEMENT型高分辨率ICP-MS上測定5%的HNO3可溶碳酸鹽礦物相的稀土元素和微量元素含量。分析平均標準偏差小于10%,平均相對標準偏差優于5%[22]。

3 結果與討論

3.1 巖石學

巴顏喀拉長石頭山二疊紀-三疊紀的丘狀灰巖是由淺灰色-深灰色無層理的塊狀灰巖組成,塊狀灰巖部分表面呈致密狀,在1和2號巖丘可見微體古生物;部分節理發育二組和三組節理,使得灰巖顯得極為破碎(圖3A)。此外,在2號丘底部發育角礫灰巖,角礫呈球狀或橢球狀,粒徑相差較大,2～10 cm(圖3B)。說明碳酸鹽巖丘形成于一個相對氧化環境,并受到明顯的后期改造。

灰巖多由灰白色的泥微晶方解石團塊和深灰色櫛狀方解石微細晶膠結物組成(圖3C),主要有晶粒結構、團塊結構、櫛殼等厚邊結構和纖狀結構。晶粒結構可分為泥微晶結構、細晶結構、中晶結構和粗晶結構,泥微晶方解石部分重結晶形成細晶方解石、中晶方解石和粗晶方解石;泥微晶方解石標本上多呈深灰色和灰黑色,顯微鏡下為濁晶,細晶方解石、中晶方解石和粗晶方解石多為亮晶方解石。團塊主要由微米級大小的泥微晶方解石組成(圖3D),具不規則的形狀,大小介于1 cm到幾厘米之間。具櫛殼等厚邊結構的膠結物沿泥微晶團塊呈梳狀生長,顯微鏡下呈纖狀結構(圖3E)。

此外,顯微鏡觀察到有鈣質海綿骨針和藻類化石,鈣質海綿骨針呈網格狀排列(圖3F和G)。碳酸鹽巖丘中發育有多期次的方解石脈,大小不一,長介于幾厘米到幾米之間,最長達10 m以上,寬1 mm到10 mm,最寬可達5 cm以上(圖3A和圖3E)。1號和3號丘灰巖樣品發育有少量的石英和重晶石。石英多為單個顆粒鑲嵌在方解石中,部分呈集合體狀產出,重晶石呈長條板狀(圖3H)。

3.2 地球化學

3.2.1 礦物與常量元素

巴顏喀拉長石頭山二疊紀-三疊紀的丘狀灰巖的XRD分析結果顯示主要由方解石組成,含量為93%～98%,平均為97%,部分樣品含少量的皂石、白云石、重晶石和石英(表1)。常量元素分析顯示丘狀灰巖的CaO含量介于51.33%～54.71%之間,平均值為53.38%,其CaO含量接近于方解石的理論值56.03%,而Al2O3、Fe2O3、K2O、MgO、MnO、Na2O、P2O5和TiO2等含量都低于5‰(表2),表明丘狀灰巖非常純,主要由方解石組成。

3.2.2 稀土元素

巴顏喀拉長石頭山二疊紀-三疊紀的丘狀灰巖的稀土元素總量(∑REE)偏低,7個樣品的∑REE為7.69～24.68μg/g,平均值為14.35μg/g(表3).REE﹥MREE﹥HREE,具輕稀土元素相對富集的特征。碳酸鹽礦物(5%HNO3可溶相)頁巖標準化稀土元素配分模式具有極好的一致性(圖4),均呈中稀土富集的上凸型,Ce/Ce*比值介于0.27～0.38之間(平均值為0.32),Ce呈明顯的負異常,Eu/Eu*介于0.98～1.33之間(平均值為1.09),Eu呈正常或微正異常,這與二疊紀海相灰巖、二疊紀海水和現代東太平洋海水頁巖標化準化模式一致(表3和圖4)。此外,巴顏喀拉長石頭山二疊紀-三疊紀的丘狀灰巖的Pr/Pr*和Ce/Ce*與現代開放大洋海水相似[23]。表明丘狀灰巖的REE保持原始沉積特征,丘狀灰巖為開闊大洋沉積,巴顏喀拉海在晚二疊紀-三疊紀初是一個開闊海。

圖3 巴顏喀拉盆地長石頭山丘狀灰巖沉積結構與構造A.無層理塊狀灰巖;B.箭頭所指為灰巖角礫的橫切面,呈橢圓狀和近圓狀;C.巖石標本照片,白色箭頭所指為團塊,黑色箭頭所指為櫛狀膠結物,圖中比例尺每格為1 cm;D.泥微晶方解石團塊;E.箭頭所指為膠結物呈纖狀生長的方向;F.箭頭所為藻類的橫切面;G.網格狀鈣質海綿骨針;H.呈長條板狀的重晶石.Fig.3 The sedimentary textures of limestone of Longstone Mountain in Bayan Har Basin

表1 巴顏喀拉盆地長石頭山丘狀灰巖的XRD分析結果Table1 XRD analysis ofmound limestone of Long Stone M ountain in Bayan Har Basin

表2 巴顏喀拉盆地長石頭山丘狀灰巖的常量元素含量Table2 M ajor elements ofmound limestone of Long Stone M ountain in Bayan Har Basin

表3 巴顏喀拉盆地長石頭山丘狀灰巖的稀土元素含量(μg/g)Table3 The rare elements ofmound limestone of Long Stone M ountain in Bayan Har Basin(μg/g)

圖4 丘狀灰巖與海水頁巖標準化REE配分模式對比圖A.巴顏喀拉長石頭山7個丘狀灰巖頁巖標準化稀土元素配分模式;B.巴顏喀拉長石頭山丘狀灰巖平均值與二疊紀灰巖、二疊紀海水和現代東太平洋海水[23]的頁巖標準化REE配分模式對比圖Fig.4 The comparison chart ofmound limestone and seawater shale-normalized REE distribution pattern

在氧化環境的海水中,Ce3+可以被氧化成為難溶的Ce4+而沉淀,造成海水Ce虧損,因而Ce異常可以作為判別古海洋氧化-還原的指標[24,25].au和Nothdurft等[26,27]認為當Pr/Pr*>1.0,Ce/Ce*<1.0時,顯示正常的Ce負異常。巴顏喀拉長石頭山二疊紀-三疊紀丘狀灰巖的Ce/Ce*為0.27～0.38,Pr/ Pr*為1.17～1.63,顯示長石頭山丘狀灰巖形成于氧化的開闊海環境。

巴顏喀拉長石頭山二疊紀-三疊紀的丘狀灰巖稀土總量(∑REE)與Al、Cu、Zn、K和Ti之間的相關系數為0.81～0.90,呈明顯的正相關,而與水成元素Ca、Mg和Mn的相關系數為0～0.33,沒有相關性(表4),說明丘狀灰巖的稀土元素主要與沉積環境背景值有關,與碳酸鹽礦物沒有關系。

3.2.3 微量元素

巴顏喀拉長石頭山二疊紀-三疊紀的丘狀灰巖中的Re、Cd、U、V、Mo、Cr、Co、Cu和Zn等氧化-還原敏感元素的含量偏低或缺失./Cr比值平均為0.09,遠小于2.00。自生沉積的*Uau含量為0.08～ 0.5μg/g,平均為0.22μg/g,U含量明顯高于Th,U/ Th比值的平均值為2.33(表5)。

一般認為Re、Cd、U、V、Mo、Cr、Co、Cu和Zn是氧化-還原敏感元素,容易在缺氧的沉積環境沉積物中富集,在氧化的沉積環境中易溶不富集,它們的含量低或缺失代表沉積物形成于氧化環境[31～35]。

雖然V和Cr在氧化環境中都是溶于水,在還原環境中易富集于沉積物中,但V的還原出現在反硝化作用界線的下部,Cr的還原出現在界線的上部[36]。因此,V/Cr比值可以作為判別古海洋的氧化還原環境的指標[37]。通常2.00﹤V/Cr﹤4.25代表次富氧環境,V/Cr﹤2.00代表富氧環境,V/Cr﹥4.25則代表貧氧或缺氧環境(表6)[31]。

表4 ∑REE與常量元素的相關系數Table4 Correlation between∑REE and major element contents

表5 巴顏喀拉盆地長石頭山丘狀灰巖的微量元素含量(μg/g)Table5 The trace element contents ofmound limestone of Long Stone M ountain in Bayan Har Basin(μg/g)

U在氧化環境中常以UO2(CO3存在,并具有高溶解度,在還原環境中UO2(CO3容易以擴散方式從海水進入沉積物,還原成UO2、U3O7或U3O8并固定在沉積物中,造成沉積物中U的富集[31,35]。因此,自生沉積的*Uau可以作為判別氧化還原條件的指標,*Uau﹦總U含量-Th/3。當*Uau<5.0μg/g時,代表富氧環境;當5.0μg/g<*Uau<12.0μg/g時,代表次富氧環境;當*Uau>12.0μg/g時,代表貧氧和缺氧環境(表6)[31]。

巴顏喀拉長石頭山所分析的7個丘狀灰巖的U、V、Mo、Cr、Co、Cu和Zn元素含量的偏低或缺失,V/Cr比值小于0.22,*Uau為0.08μg/g～0.5μg/g(表5),均指示丘狀灰巖形成于富氧環境。

3.3 碳和氧同位素

巴顏喀拉長石頭山二疊紀-三疊紀丘狀灰巖的δ13CPDB為+4.30‰～ +5.93‰,δ18OPDB為-13.72‰～-11.27‰。不同顏色的泥微晶方解石、膠結物和脈狀方解石的碳和氧同位素值基本一致(表7)。

表6 不同氧化-還原環境的微量元素判別參數Table6 Parameters of trace elements under different redox conditions

Derry等[38]認為當碳酸鹽巖的δ18OPDB﹤-10‰X10-3時,巖石發生了強烈蝕變.aufman等[39]認為當碳酸鹽巖的δ18OPDB﹤-11‰時,巖石發生強烈蝕變。本文分析的丘狀碳酸鹽巖δ18OPDB為-13.72‰～-11.27‰,顯示了成巖后期的改造。

表7 巴顏喀拉盆地長石頭山丘狀灰巖碳、氧同位素測試結果Table7 Stab le carbon and oxygen isotopes ofm ound limestone of Long Stone M ountain in Bayan Har Basin

Bartley[40-42]等認為將 δ18OPDB與 δ13CPDB或δ18OPDB和Mn/Sr比值做相關性分析,如果兩個因素之間沒有任何相關性,則這兩個因素不受同一成巖作用的控制。所采集丘狀灰巖樣品的碳同位素和氧同位素相關系數僅為0.22(圖5),氧同位素和Mn/Sr比值的相關系數僅為0.01(圖6),說明δ13CPDB和δ18OPDB不受同一成巖作用的控制.udson總結了一般海相碳酸鹽巖的δ13CPDB均值為-5‰～+5‰[43]。巴顏喀拉長石頭山二疊紀-三疊紀丘狀灰巖的δ13CPDB為+4.30‰～+5.93‰之間,基本屬于正常海相碳酸鹽巖范圍之內,與易受后期改造的δ18OPDB值不同,它的δ13CPDB受后期改造影響不大。

圖5 碳同位素與氧同位素相關圖Fig.5 The correlation diagram of stable carbon isotope and oxygen isotope

圖6 氧同位素與Mn/Sr比值相關圖Fig.6 The correlation diagram of stable oxygen isotope and Mn/Sr ratio

4 結論

青海巴顏喀拉長石頭山二疊紀-三疊紀的碳酸鹽巖丘是由罕見的塊狀純灰巖組成,灰巖方解石含量高達93%～98%,平均含量達97%。此外,碳酸鹽巖丘發育有鈣質海綿骨針和藻類化石。碳酸鹽礦物稀土元素總量為7.69～24.68μg/g,呈中稀土元素富集特征,頁巖標準化配分模式與二疊紀海相灰巖、二疊紀海水和現代東太平洋海水基本一致。灰巖具有明顯的負異常,V/Cr比值小于0.22,自生沉積的Uau為0.08～0.5μg/g,代表還原環境的U、V、Mo、Cr、Co、Cu和Zn元素含量偏低或缺失,表明丘狀灰巖形成于相對氧化的環境。丘狀灰巖δ13CPDB為+4.30‰～ +5.93‰,δ18OPDB為-13.72‰～-11.27‰,δ18OPDB值可能是受成巖后期的影響,而δ13CPDB基本上保持了原始沉積的特征。因此,這種幾乎完全由方解石組成的碳酸鹽巖可能是相對氧化的開闊海環境中快速沉積的產物。

致謝 感謝中國科學院廣州地球化學研究所陳先沛老師對薄片觀察和論文撰寫提供的指導,海南地質勘查局朱迎堂教授級高工提供資料和在野外采樣工作中提供車輛,中國科學院廣州地球化學研究所王輔亞老師幫助完成XRD的半定量分析,中國科學院廣州地球化學研究所鄧文峰老師幫助完成碳氧同位素的測試,劉穎老師指導完成常量元素的測試,中國科學院地球化學研究所漆亮研究員指導完成微量元素和稀土元素的測試,青海西寧市的張云司機在野外采樣的幫助,編輯部和審稿專家給予的建設性意見。筆者在此一并深表謝意。

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Sedimentary Petrology and Geochem istry of Perm ian-Triassic Carbonate M ounds in Long-Stone M ountain in Bayan Har Basin

HUANG Hua-gu1,2DIPeng-fei1,2CHEN Duo-fu1
(1.Key Laboratory of M arginal Sea Geology,Guangzhou Institute of Geochem istry,Chinese Academ y of Sciences,Guangzhou 510640,China; 2.Graduate University of the Chinese Academy of Sciences,Beijing 100049,China)

The Bayan Har sedimentary basin has been a hotspot and key area in studying Qinghai-Tibet Plateau geotectonics and Tethys,which is located in the northeast of Qinghai-Tibet Plateau hinderland.The domination sedimention of Bayan Har basin which has some different sizes of limestone platforms or limestone mounds are composed of Triassic turbidite rocks.In this paper,we study the sedimentary environment of hummocky limestone by the way of sedimentary petrology and geochemistry.

Samples of this paper were collected from four isolated carbonatemounds on Long Stone Mountain of Bayan Har Basin,Qinghai province,which was developed in the Permian-Triassic Maerzheng Formation strata with Ammonoid that produced a dark gray thin-bedded micritic limestone and gray-black slate。

XRD analysis showed that the average calcite content of hummocky limestone from Permian-Triassic strata of Long Stone Mountain of Bayan Har Basin is up to 97%.ajor element analysis showed that the CaO average content of hummocky limestone is up to 53.38%,so the CaO content is close to the theoretical value of calcite 56.03%, while Al2O3,Fe2O3,K2O,MgO,MnO,Na2O,P2O5,TiO2and others content are below 5‰.hose indicate that the chemical and minerals composition of carbonate are very pure。

The shale-normalized REE patterns of 5%HNO3 soluble phase of limestone(carbonateminerals)showed total rare earth elements(ΣREE)were low,negative Ce anomaly,Eu was normal or slightly positive anomalies,Pr/Pr*was from 1.17 to 1.63.t is consistentwith those of Permian limestone,Permian sea water,and modern eastern Pacific sea water and illustrated that it formed in oxidation environment of the open sea。

The correlation coefficient between total rare earth(ΣREE)and Al,Cu,Zn,K and Tiwere from 0.81 to 0.90 and showed a positive correlation,and the correlation coefficient between total rare earth(ΣREE)and Ca,Mg,Mn were from 0 to 0.33 and illustrated there was no obvious relevance or relevance.It is said that rare earth elements of hummocky limestonemainly related to the background value of sedimentary environment and has nomatter with carbonateminerals。

Hummocky limestoneδ13CPDBwere from+4.30‰to+5.93‰andδ18OPDBwere from-13.72‰ to-11.27‰。δ13CPDBis basically consistent with the normalmarine carbonate scope and indicatingδ13CPDBremained the original sedimentary characteristics of hummocky limestone.Butδ18OPDBwas significantly affected by diagenesis and did not represent the original sedimentary features。

The V/Cr ratios of limestone are very low,*Uau values are only from 0.08μg/g to 0.5μg/g,and the contents of U,V,Mo,Cr,Co,Cu and Zn elements,thatwere enriched in anoxic environment,are low or absent.All instructed that limestone formed in oxygen-rich environment。

All above sedimentary rocks and geochemical characteristics show that the Permian-Triassic hummocky limestonemight be the product of rapid deposition in relatively oxic environment of open sea。

carbonatemounds,pure limestone,sedimentary petrology,geochemistry,Bayan Har Basin

黃華谷 男 1981年出生 博士研究生 地球化學 E-mail:huanghg@gig.ac.cn

陳多福 E-mail:cdf@gig.ac.cn

P588.24+5

A

1000-0550(2012)01-0054-12

①國家自然科學基金項目(批準號:40872079,40725011)資助。

2011-02-23;收修改稿日期:2011-04-21