趙連國,張良均
(武漢工程大學綠色化工過程省部共建教育部重點實驗室,湖北省新型反應器與綠色化學工藝重點實驗室,湖北省武漢市 430074)
馬來酸酐及其酯接枝mPE增容PA 6/mPE共混物的制備
趙連國,張良均*
(武漢工程大學綠色化工過程省部共建教育部重點實驗室,湖北省新型反應器與綠色化學工藝重點實驗室,湖北省武漢市 430074)
采用水相懸浮法制備了馬來酸酐接枝茂金屬聚乙烯(mPE-g-MAH)、馬來酸二丁酯接枝茂金屬聚乙烯(mPE-g-DBM),并以其為聚酰胺(PA)6/茂金屬聚乙烯(mPE)共混物的增容劑,分別制備了PA 6/mPE/mPE-g-MAH,PA 6/mPE/mPE-g-DBM三元共混物。隨著mPE-g-MAH,mPE-g-DBM用量的增加,三元共混物中PA 6的γ晶型增多,α晶型減少,PA 6與mPE的相容性加強,使三元共混物的韌性,特別是低溫韌性提高。盡管mPE-g-DBM的接枝率比mPE-g-MAH高,但由于后者中的酸酐基團比前者的酯基更易與PA 6中的氨基、亞氨基反應,因此,mPE-g-DBM的增容、增韌效果不如mPE-g-MAH。
聚酰胺6 茂金屬聚乙烯 馬來酸酐 馬來酸二丁酯 接枝 增容劑
將聚酰胺(PA)6與聚乙烯(PE)共混制備的PA 6/PE共混物已有廣泛應用,如阻隔材料[1-2]、輸油管材等。但PA 6是極性聚合物,而PE是非極性聚合物,兩者相容性差,通過簡單共混制備的PA 6/PE共混物性能欠佳。很多學者對PA 6/PE共混物的增容劑及增容效果進行了研究[3-6],用于PA 6/PE共混物的增容劑主要為PE化學接枝改性物,如PE接枝甲基丙烯酸縮水甘油、PE接枝丙烯酸、PE接枝馬來酸酐(PE-g-MAH)等,其中,PE-g-MAH被證實是PA 6/PE共混物的有效增容劑[7-8]。另外,PA 6在干態下韌性差、低溫沖擊強度低,而PE韌性好,特別是低溫柔韌性優良,采用PA 6和PE共混后再增韌PA 6也被許多學者廣泛研究,但所使用的PE多為齊格勒-納塔催化劑制備,在韌性特別是低溫柔韌性方面不如由茂金屬催化劑制備的茂金屬PE(mPE)?!?br>