早期“找”出致聾基因

　　新聞背景：中國科學院6月4日披露，該院與解放軍總醫院耳鼻喉科研究所研究人員歷時6年多，依據3個與中國人耳聾最為密切的基因位點，研制出基因檢測試劑盒，用此試劑盒對新生兒進行篩檢，可將潛在的耳聾患兒找出來，進行早期干預和治療。
　　遺傳因素（如耳聾基因突變）是導致聾兒出生的主要原因。每年6.3萬名新生兒聾兒中，僅有1.8萬名聾兒被早期檢出，約4.5萬名患者被作為“正常人”生活在危險的致病環境中。解放軍總醫院耳鼻喉科研究所常務副所長王秋菊說，早期發現患有先天性聽力障礙的兒童和基因易感兒童，在2歲以前確定患兒聽力障礙的性質和程度等，及時進行早期干預，能幫助他們將來過上正常人的生活。
　　耳聾與基因之間有什么樣的關系？這項新的研究成果能夠給先天性聽力障礙的嬰幼兒帶來怎樣的轉機？新生兒父母應該如何利用這一新資源？
　　
　　Q：如果在出生時進行了新生兒聽力篩查，還有必要使用基因檢測試劑盒進行篩查嗎？
　　A：目前我國新生兒聽力篩查的方法主要有：
　　1．行為觀察法：行為觀察法是測試新生兒對聲刺激“有”或“無”的反應。行為測試只能大致評估嬰兒的聽力狀況，不能對聽力損傷程度作出準確的分析。
　　2．耳聲發射法（OAE）：耳聲發射是一種產生于耳蝸，經聽骨鏈及鼓膜傳導釋放入外耳道的音頻能量。先天性耳聾一部份是由于耳蝸外毛細胞異常引起的，OAE能準確地了解耳蝸功能狀態。
　　3．腦干聽覺誘發電位法（BAEP）：聽覺感受器在接受外界刺激聲后，中樞神經可以產生于外界刺激相關的生物電變化，這種電活動可以從腦電背景活動中提取記錄出來，稱為聽覺誘發電位。BAEP可對聽神經系統發育成熟狀況和聽力損失程度進行評估。
　　研究人員發現，以上傳統的聽力檢測，只能檢查出先天性耳聾患兒，而不能檢測出因遺傳基因問題而導致的遲發性和藥物性耳聾的人群，就起不到預防的目的。就是說，除了以上傳統方法能夠檢測出的先天性耳聾新生兒外，還有一部分患者存在致聾的遺傳基因，很可能會在以后的生活中接觸到致聾物質而導致耳聾。比如具有線粒體12SrRNA基因突變的新生兒，一旦接觸慶大霉素、鏈霉素、卡那霉素和新霉素等氨基糖甙類抗生素，將會“一針致聾”。如果能夠早期檢測線粒體12SrRNA基因這一藥物易感基因，則可以通過避免使用氨基糖甙類藥物來預防致聾。
　　
　　Q：基因檢測試劑盒主要運用什么原理、通過什么方式進行新生兒聽力的篩查？
　　A：檢測原理是采用四引物擴增受阻突變體系PCR（ARMS-PCR）方法，擴增產物用凝膠電泳檢測，根據產物的電泳條帶位置判斷為正常或突變基因型。
　　檢測時，需要將新生兒足跟血滴到血樣采集卡進行PCR檢測。血樣采集卡可將樣品在室溫條件下保存數年，還可以郵局寄送。所以，標本保存時間長，適于遠途運輸，有利于大范圍普及，使全國人民包括邊遠地區人民都受益。這種檢測方法簡便易行，結果準確有效，不需特殊儀器設備，并且試劑成本低廉，所以也非常適合基層醫療機構開展大規模的普查工作。
　　Q：先天性耳聾與遺傳因素以及致病基因之間存在怎樣的關系？
　　A：中國人群中最為常見的與耳聾相關的基因突變有3個，即GJB2基因、SLC26A4基因、線粒體12Sr?RNA基因突變。
　　人GJB2基因235位點C缺失是目前已知耳聾易感基因中最常見的突變，約22.2%的中國耳聾患者于該突變有關，該基因突變者多表現為先天性重度耳聾，然而相當一部分該基因突變者在出生聽力篩查中被判定“通過”，使得此型耳聾的發現被延遲，因此，在新生兒期對該基因的檢測是發現潛在耳聾因素的重要策略。GJB2基因突變在我國耳聾患者中檢出率最高。
　　人SLC26A4基因IVS7-2位點A/G突變與大前庭導水管綜合征密切相關，對該基因檢測可以對疾病進行預防和預警，有利于明確病因并可以盡可能防止聽力進行性下降。
　　藥敏性耳聾基因或遲發型耳聾基因攜帶者，即使通過新生兒的耳聲發射法聽力篩查，顯示其外周聽覺器官功能正常，但是在以后的生長發育過程中會表現出耳聾的臨床癥狀。例如線粒體12SrRNA15