不完全川崎病診療進(jìn)展

川崎病(Kawasaki disease，KD)又稱為皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合癥，是一種病因不明的急性、自限性血管炎綜合癥，于1967年由日本的川崎首先報(bào)道而得名[1，2]。隨著對(duì)川崎病認(rèn)識(shí)的不斷深入，不完全川崎病(incomplete kawasaki disease，IKD)臨床表現(xiàn)典型，誤診或漏診的發(fā)生率較高，從而導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈并發(fā)癥發(fā)生率較高。因此日益受到兒科醫(yī)生的廣泛關(guān)注[3，4]。在小兒不明原因的發(fā)熱中要考慮到此病，以免漏診或誤診。