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不同耕作方式對土壤微生物數量的影響

2012-12-31 00:00:00李桂喜董存元陳希元岳燕軍
湖北農業科學 2012年17期

摘要:為了研究冀北壩上半干旱區不同耕作方式對土壤微生物數量的影響,以小麥和燕麥為例,試驗共設免耕、傳統、年年深松、年年淺松、淺旋和隔年深松6個不同耕作方式處理,研究土壤微生物數量與不同耕作方式之間的關系。結果表明,土壤微生物數量在不同耕作方式下隨著土層深度的增加而明顯降低;與傳統耕作方式相比,保護性耕作模式均可提升細菌、真菌、放線菌數量。

關鍵詞:半干旱區;耕作方式;土壤微生物數量

中圖分類號:S154.3 文獻標識碼:A 文章編號:0439-8114(2012)17-3713-02

Effects of Different Tillage Methods on Soil Microbial Quantity

LI Gui-xi1,DONG Cun-yuan2,CHEN Xi-yuan2,YUE Yan-jun2

(1.People's Liberation Army No.251 Hospital, Zhangjiakou 075000, Hebei,China;

2. Zhangjiakou Education College, Zhangjiakou 075000, Hebei,China)

Abstract: The effect of different tillage modes on soil microbial quantity in semiarid area of Bashang in North Hebei was studied using wheat and oats as material. 6 treatments including no-tillage, traditional, continuously subsoiling, continuously surface tillage, surface rotary and surface tillage every two years were conducted to study the relationship between soil microbial biomass and tillage modes. The results showed that quantity of soil microbial decreased obviously with the increase of soil depth in different tillage modes. Compared with conventional tillage, conservation tillage could improve the quantity of soil bacteria, fungus, actinomyces.

Key words: semi-arid region; tillage; soil microbial quantity

土壤微生物是土壤肥力狀況的重要指標[1]。不同的耕作方式會形成不同的土壤微生物特征[2,3]。當前土壤學領域的研究重點之一便是分析各種田間耕作與管理方式對微生物性狀所造成的影響。冀北地區自然氣候條件惡劣,土地瘠薄。當地農戶在耕作方式的選擇上,大都選擇連年旋耕的耕作管理模式,由此導致了當地不少區域耕地的保水能力和保肥能力不足[4,5]。本研究以小麥和燕麥為例,研究土壤微生物數量與不同耕作方式之間的關系,旨在探討適合冀北壩上半干旱區改良土壤理化性質的耕作方式,為該地區的農業發展模式提供科學依據。

1 材料與方法

1.1 試驗地情況

試驗在河北北方學院農業研究所張北縣油簍溝鄉繁育基地進行,該地區屬于典型的中溫帶大陸性季風氣候,年均降水量280~320 mm,年均溫度2.6 ℃,年均日照時間達2 889 h,年均無霜期為100 d。

1.2 試驗方案

本研究于2010~2011年進行,供試作物為寧春4號小麥與甘引1號燕麥。結合冀北地區耕作習慣進行秋整地。試驗設6個處理,分別是①免耕(MG)、②傳統耕作方式(CT,耕作深度為20 cm)、③年年深松(NS,耕作深度為30~40 cm)、④年年淺松(NQ,耕作深度為12~18 cm)、⑤淺旋(QX,耕作深度小于10 cm)、⑥隔年深松(GS)。小區面積為120 m2,每個處理設置3種除草劑:2,4-二氯苯氧乙酸丁酯(72%)、闊葉凈(10%)以及農達(41%)。小麥和燕麥田間管理按冀北壩上地區常規方式進行。

1.3 測定指標與方法

選用“五點取樣法”,分別選取土壤深度為0~20、20~40、40~60 cm的樣品,低溫保存,以培養基進行培養,通過稀釋法分別對細菌、放線菌、真菌進行計數。

2 結果與分析

2.1 不同耕作方式土壤中細菌數量的變化

表1所示為不同耕作方式細菌數量變化,由表1可知,0~20 cm的土壤是細菌最為集中的區域,細菌數量隨著土壤深度的增加而明顯降低。各耕作方式的細菌數量在0~20 cm土壤中的順序是GS>NS>MG>QX>NQ>CT,與傳統耕作方式相比,其他處理模式均可提升細菌數量,隔年深松提升率為56.0%,年年深松提升率為51.8%,免耕提升率為50.9%,年年淺松提升率為7.4%,淺旋提升率為10.7%;20~40 cm的土壤,年年深松、隔年深松與免耕細菌數量較高;而40~60 cm的土壤,年年深松與隔年深松細菌數量較高,其他耕作方式差異較小。

從整個土層來看,細菌數量由多到少:NS>GS>MG>QX>NQ>CT,主要原因是采用保護性耕作的模式有利于土壤保墑,土壤中的細菌在腐爛秸稈腐殖質中能夠較好地生存,土壤表層尤為明顯。

2.2 不同耕作方式土壤中的真菌數量變化

表2所示為不同耕作方式的真菌數量變化,由表2可知,0~20 cm的土壤是真菌最為集中的區域,真菌數量隨著土壤深度的增加而降低。真菌數量在0~20 cm作物耕層順序是NQ>MG>NS>GS>QX>CT,與表2細菌數量的分布有所不同,主要原因是真菌在表層土壤年年淺松耕作模式之下更有利于大量繁殖。從整體來看,0~20 cm的土壤真菌數量平均為20~40 cm的2.1倍、40~60 cm的2.7倍。

2.3 不同耕作方式土壤中放線菌數量的變化

表3所示為不同耕作方式的放線菌數量變化,由表3可知,0~20 cm的土壤是放線菌最為集中的區域,放線菌數量隨著土壤深度的增加而明顯降低。各耕作方式的放線菌數量在0~20 cm的土壤的順序是NS>MG>NQ>GS>CT>QX,與傳統耕作相比,除淺旋外,其他耕作模式均可提升放線菌數量; 20~40 cm土壤中,與傳統耕作相比較,隔年深松提升75.2%,年年深松提升64.3%,年年淺松提升31.0%,免耕提升1.0%,淺旋下降15.7%;40~60 cm的土壤中,各耕作方式的放線菌數量無明顯差別。整體來看,0~20 cm的土壤中放線菌數量平均為20~40 cm的1.7倍、40~60 cm的3.1倍。

3 小結與討論

0~20 cm的土壤是微生物最為集中的區域,微生物數量隨著土壤深度的增加而明顯降低。不同耕作方式的細菌數量在整個土壤中的順序是GS>NS>MG>QX>NQ>CT;不同耕作方式的真菌數量在 0~20 cm土壤中的順序是NQ>MG>NS>GS>QX>CT;不同耕作方式的放線菌數量在 0~20 cm土壤中的順序是NS>MG>NQ>GS>CT>QX。

本研究的結果表明,與傳統耕作方式相比,保護性耕作模式均可提升細菌、真菌和放線菌數量。主要原因是細菌、真菌和放線菌在保護性耕作土壤模式之下,留茬覆蓋以及作物遺留部分的腐爛產生了更充足的腐殖質,在土壤通氣性能良好、肥料和水分充足的環境中,更有利于大量繁殖。本研究的結果有利于為改良冀北壩上地區土壤性質,對促進農業發展提供比較有價值的依據。隸屬于壩上地區的農田,土壤生態環境比較脆弱,地力低下,免耕留茬覆蓋及免耕留茬耕作方式有效地提高了土壤肥力,增加了作物的生物量,保持了生態環境,應更深入、廣泛地研究和推廣。

參考文獻:

[1] 胡亞林,汪思龍,顏紹馗.影響土壤微生物活性與群落結構因素研究進展[J].土壤通報,2006,37(1):170-176.

[2] AVIDANO L, GAMALERO E, COSSA G P,et al. Characterization of soil health in an Italian polluted site by using microorganisms as bioindicator[J]. Appl Soil Ecol, 2010,30(1):21-33.

[3] BARDGETT R D, LOVELL R D, HOBBS P J, et al. Seasonal changes in soil microbial communities along a fertility gradient of temperate grasslands[J]. Soil Biol Biochem,2009, 31(7):1021-1030.

[4] ROSS D J. Assays of invertase activity in acidic soils: Influence of buffers[J]. Plant and Soil,2007,97:285-289.

[5] GIANFREDA L, SANNINO F, ORTEGA N, et al. Activity of free and immobilized urease in soil: effects of pesticides [J]. Soil Biology & Biochemistry,2004,26:777-784.

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