摘要:目的:探究卡鉑聯合紫杉醇治療非小細胞癌的臨床療效。
方法:隨機抽取本院收治的90例非小細胞癌患者,采用卡鉑聯合紫杉醇對其進行化療,觀察其臨床療效和毒性反應。
結果:卡鉑聯合紫杉醇治療非小細胞癌的臨床有效率為91.11%,嚴重的毒性反應的發生率低。
結論:該法的臨床療效顯著,毒性反應小,安全、可靠,為臨床化療治療非小細胞癌提供了一定的理論依據。
關鍵詞:卡鉑紫杉醇聯合化療非小細胞癌臨床療效毒性反應
【中圖分類號】R4【文獻標識碼】B【文章編號】1008-1879(2012)11-0118-02
非小細胞癌與“非小細胞肺癌(Non-small-cell carcinoma)”同義,約占肺癌總數的80~85%。其早期癥狀有胸部脹痛、咳嗽、低熱、痰血等,晚期患者有疲乏、體重減輕、食欲下降等表現,并出現呼吸困難、咳嗽、咯血等局部癥狀。過去對Ⅱ期和Ⅲa期患者,術后放療已形成一種常規[1],現在研究發現,這會明顯縮短患者生存期,是有害的。目前臨床上使用較多的是以鉑類為主的化療方案,近年來紫杉醇的臨床應用亦取得了較好的療效。本院抽取了2008年2月至2012年5月在本院接受治療的非小細胞癌患者90例,采用卡鉑聯合紫杉醇對其進行治療,觀察其臨床療效和毒性反應,現報告如下。
1資料與方法
1.1資料。隨機抽取2008年2月至2012年5月由本院收治的非小細胞癌患者90例,年齡在40~75歲,平均年齡50.3歲,男女比例約為1∶1,按收治順序編號。
1.2方法[2]。紫杉醇135~150mg/m2 dL,靜脈滴注3~4h,卡鉑300mg/m2 dL,靜脈滴注,21d為1個周期,至少完成2個周期。輸注紫杉醇采用專門配置連接有過濾裝置的非聚氯乙稀輸液器輸入。
常規紫杉醇預處理,即在給紫杉醇前12h和6h分別靜脈或口服地塞米松10mg,給藥前30min肌肉注射苯海拉明40mg,靜脈滴注雷尼替丁50mg,開始滴注紫杉醇后心電監護,嚴密觀察血壓、心率、脈搏、呼吸等生命體征。化療前半小時給予5-HT3受體拮抗劑預防化療引起的惡心嘔吐。
所有患者每周期評價毒副反應,至少接受2周期治療后評價療效。
1.3觀察指標[3]。采用卡鉑聯合紫杉醇治療時,每周期化療前后需檢查血常規、肝腎功能及心電圖,化療期間每3~5d復查血常規1次,詳細觀察記錄化療期間的不良反應。每2個周期進行影像學復查及腫瘤病灶測量,并定期觀察毒性反應的發生,常見的毒性反應[4]:白細胞減少、血紅蛋白降低、血小板減少、惡心嘔吐、肌肉關節痛、脫發、神經毒性等。
1.4療效評價標準。本次研究將分為四個評價標準:治愈(CR)、好轉(PR)、保持(SD)和無效(PD)。治愈:患者的所有臨床癥狀全部緩解且毒性反應少;好轉:患者的臨床癥狀部分緩解且無較多的毒性反應;保持:患者的臨床癥狀保持不變,既沒有好轉也沒有惡化,表現出較多毒性反應;無效:患者的癥狀沒有減輕,且伴隨嚴重的毒性反應。
毒性反應的評價標準:0:無毒性反應;毒性反應的由輕到重分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四個級別。
2結果
經過2個周期的治療后,90例非小細胞癌患者的病情均有不同程度的變化,通過對其進行詳細分析,結果見表1。
由表2看出,卡鉑聯合紫杉醇治療非小細胞癌的毒性反應主要集中在造血系統、胃腸道、神經毒性和脫發等幾個方面,其中脫發的發生率最高,達到72.22%,神經毒性的發生率最低,達到17.78%。
3討論
3.1紫杉醇類藥物是一種新型的抗微管類藥,化學結構新穎,作用機制獨特,抗瘤譜廣,自20世紀90年代報道,對卵巢癌、乳腺癌、肺癌有明顯療效。實驗研究證明它對癌細胞的有絲分裂紡綞體有明顯的毒性作用,主要作用機理是促進微管蛋白聚合,抑制微管解聚,將癌細胞阻遏在G期和M期,從而阻礙細胞分裂及增殖,達到抗腫瘤的目的。
3.2在使用放射治療時,應注意的問題有:患者身體過弱,年齡過大,采取放化療應慎重;如要化療,化療用藥以兩種為限,多用毒性會增加,壽命并未延長;化療3~4個周期即可,更多周期可能無益;部分局部的晚期肺癌可進行放療,特別是能精確定位的放療,即三維適形放療與適形調強放療。這類放療可在殺滅更多的腫瘤細胞的同時使正常組織受的損傷減少。有望延長生存期;新型的鉑類藥物的治療效果好,副作用少,可延長患者的生存期,故本院的研究有一定的參考價值。
參考文獻
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