摘要:對1例老年致心律失常型右室心肌病(ARVC)的診斷和治療進(jìn)行分析,以提高對致心律失常型右室心肌病的認(rèn)識。
關(guān)鍵詞:心律失常心肌病
【中圖分類號】R3【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】1008-1879(2012)11-0488-01
致心律失常型右室心肌病(ARVC)為一種進(jìn)展性的遺傳性心肌疾病[1],是35歲以下人群發(fā)生室性心律失常和心源性猝死(SCD)的主要原因,老年人報(bào)道較少,我院近期收治1例,報(bào)告如下:
1臨床資料
男性,63歲,主因“突發(fā)心悸持續(xù)不緩解1小時(shí)”入院。1小時(shí)前騎車時(shí)突發(fā)心悸癥狀,自覺心跳快,伴有視物模糊、頭暈、頭痛、乏力、出汗,無胸痛及放射痛,持續(xù)不緩解,急入我院,行心電圖檢查提示:“寬QRS波群心動(dòng)過速,ST-T改變”,擬“陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速”收住。病程中患者無黑矇、暈厥,無呼吸困難,無咳嗽、咳痰,無大小便失禁。否認(rèn)有“高血壓、2型糖尿病、冠心病”等病史,查體:血壓測不出,神志尚清,皮膚濕冷,頸靜脈無怒張,兩肺呼吸音粗,未聞及干濕性啰音。心界右側(cè)擴(kuò)大,心率188次/分,律齊,各瓣膜聽診區(qū)未聞及病理性雜音。雙下肢無水腫。心電圖:室性心動(dòng)過速,QRS呈左束支阻滯型。急查電解質(zhì)正常,腎功能正常,CK:272u/l,CK-MB正常,凝血功能正常。入院后立即予以150焦耳直流電復(fù)律后,心電圖恢復(fù)竇性心律(心率68次/分),完全性右束支傳導(dǎo)阻滯,室性早搏,右胸導(dǎo)聯(lián)V1~V2,V3R的QRS終末部可見向上的較小的棘,似Epsilon波,V1~V3導(dǎo)聯(lián)T波倒置。血壓117/85mmHg。予以應(yīng)用倍他樂克、胺碘酮口服控制心律失常。次日甲功、肝功能、血脂正常,肌鈣蛋白:0.922ng/ml,BNP:277.5pg/ml,心臟彩超提示:右心擴(kuò)大,左室舒張功能減低,輕度肺動(dòng)脈高壓,胸片提示右室擴(kuò)大。心臟MRI檢查:右室腔內(nèi)徑明顯擴(kuò)大,右室壁普遍變薄。心肌灌注相之延遲掃描見右室壁廣泛強(qiáng)化;室間隔右室面呈內(nèi)膜下強(qiáng)化。左室壁未見明確灌注異常。結(jié)合病史、臨床癥狀、體征,以及相關(guān)輔助檢查結(jié)果,該患者診斷主要為:致心律失常右室心肌病(ARVC)。建議置入ICD治療,因經(jīng)濟(jì)原因拒絕,繼續(xù)口服胺碘酮和倍他樂克10天后未再發(fā)作室性心動(dòng)過速,好轉(zhuǎn)出院。
2討論
2.1致心律失常右室心肌病(ARVC)是以右心室心肌逐漸被脂肪和纖維組織替代而繼發(fā)室性心律失常為主要特征的遺傳性心肌病,嚴(yán)重者表現(xiàn)為心力衰竭或心源性猝死。該病診斷的金標(biāo)準(zhǔn)是病理活檢,但施行困難,且大多數(shù)心肌活檢因考慮安全性僅在室間隔取材,不能發(fā)現(xiàn)右室游離壁的病理改變,故敏感性低。目前,ARVC的診斷主要依靠心電圖、心臟彩超、放射性核素心肌顯像、心室造影、心內(nèi)電生理檢查、CT和MRI等。該患者診斷主要證據(jù)有以下幾點(diǎn):首先具有右室擴(kuò)大、變薄、運(yùn)動(dòng)減弱等右室結(jié)構(gòu)和功能變化,這些改變不能用右室梗死解釋,因單純右室變梗死極其罕見,發(fā)病率不到萬分之一,臨床大多合并于下壁心肌梗死。第二,心律失常為左束支阻滯型室性心動(dòng)過速,提示心律失常來源于右室,心電圖右胸導(dǎo)聯(lián)V1~V2,V3R的QRS終末部可見向上的較小的棘,似Epsilon波,V1~V3導(dǎo)聯(lián)T波倒置,符合致心律失常右室心肌病的心電圖特點(diǎn)。第三,MRI在顯示心肌組織成分上具有顯著的優(yōu)勢,MRI可見其右室壁有彌漫的纖維組織浸潤,這是右室心肌病的最重要組織學(xué)特征和病理機(jī)制。根據(jù)1994年McKenna等提出的診斷標(biāo)準(zhǔn),本例可以診斷ARVC。
2.2對所有確診ARVC的患者均不宜參加競技性運(yùn)動(dòng)或耐力訓(xùn)練。依據(jù)有兩個(gè)方面,交感刺激是已知的心律失常促發(fā)因素,而過度的機(jī)械負(fù)荷可加重疾病的進(jìn)程。目前對ARVC的治療尚沒有特異性措施,相對有效的是Ⅲ類抗心律失常藥胺碘酮、β阻斷劑可減少、治療室性心動(dòng)過速甚至惡性心律失常的發(fā)生,但并不能完全預(yù)防室性心動(dòng)過速甚至室顫的發(fā)生。猝死高危患者應(yīng)植入ICD。包括由于室性心動(dòng)過速發(fā)生過暈厥或心臟驟停的患者和發(fā)生過不明原因的暈厥并且不能排除是心律失常的患者。歐洲心臟病學(xué)會(huì)指南中,對于記錄到室性心律失常/室顫的患者預(yù)期壽命在1年以上,ICD的植入指征為I類(證據(jù)級別為B);心室嚴(yán)重受累(累及左室)的患者,至少有一個(gè)家族成員猝死或不明原因的暈厥,預(yù)期壽命1年以上,ICD的植入指征為Ⅱa類(證據(jù)級別為C)。低危患者,特別是血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的室性心動(dòng)過速患者無ICD指征,應(yīng)進(jìn)行藥物或射頻消融治療。在未發(fā)現(xiàn)SCD危險(xiǎn)因子的患者中,預(yù)防性ICD治療的價(jià)值可能因ICD顯著的并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)而降低。在一項(xiàng)三級中心研究中,在安裝ICD后的7年中,有56%的ARVC患者未發(fā)生嚴(yán)重不良事件。因此,不加選擇的推薦ICD不可能使大多數(shù)患者獲益[2]。
參考文獻(xiàn)
[1] Ackerman MJ,Priori SG,Willems S,et a1.HRS/EHRA expert consensus statement on the state of genetic testing for the channelopathies and cardiomyopathies:this document was developed as a partnership between the Heart Rhythm Society(HRS)and the European Heart Rhythm Association(EHRA)[J].Europace,2011.13(8):1077-1109
[2]劉文玲.致心律失常型心肌病危險(xiǎn)分層[J].心血管病學(xué)進(jìn)展,2012.33(3):292-293