黃秋葵袋泡茶營養成分的測定與分析

摘 要：實驗測定了黃秋葵果莢袋泡茶的主要營養成分，重點分析了黃酮、果膠、多糖3項特色營養成分。結果顯示，黃秋葵果莢袋泡茶茶水中含黃酮1.9%，果膠22.1%，多糖1.8%，含量是黃秋葵鮮果莢相關營養成分的10倍左右，作為一種新型的保健茶，黃酮、果膠、多糖含量豐富，具有較高的營養保健價值。該實驗能為深入開發黃秋葵保健茶提供科學依據。

關鍵詞：黃秋葵；成分測定；分析

中圖分類號 Q9497573 文獻標識碼 A 文章編號 1007-7731（2013）03-133-03

Test and Analysis of the Nutrition of Okra Bag Tea

Hu Tao1，2 et al.

（1 Sichuan Academy of Botanical Engineering，Neijiang 641200，China；2 Sichuan Yangchun Gardening Co.，Ltd，Chengdu 611730，China）

Abstract：This experiment tested the main nutrition of okra bag tea， analyzing the three unusual nutrients of flavonoids， pectin， polysaccharides. Results have showed that okra bag tea contains 1.9% of flavonoids ， 22.1% of pectin， 1.8% of polysaccharides， the Content of related nutrients is about 10 times than the fresh okra， As new health tea， the okra bag tea contains rich flavonoids， pectin， polysaccharides ，has the high value of nutrition. This experiment can provide scientific basis for further development of okra.

Key words：Okra； Test of composition； Analysis

黃秋葵（Hibiscus esulentus L.），又名羊角豆、洋辣椒、補腎草，為錦葵科秋葵屬一年生草本植物。其嫩果、種籽、葉、花、根莖均可入藥。《中華藥海》記載：“葉，苦寒，入腎，脾，肺經”。《云南中草藥選》記載：“消腫止痛，治癰疽”。《貴州草藥》記載：“性味苦平，治療跌打損傷、骨折，制散末外用，或鮮草搗爛敷患處”。

最新研究表明：黃秋葵含有豐富的黃酮、果膠、多糖、纖維素、粗蛋白、胡蘿卜素、蛋白質、脂肪、碳水化合物、游離氨基酸、礦物質、鈣、鐵、鋅、錳、三價鉻及VC、VB、VA。公認最為突出的藥用保健作用是健腎、提神，西方國家戲稱黃秋葵為“植物偉哥”，日本稱之為“綠色人參”。

本實驗所需的黃秋葵袋泡茶屬于食物保健領域，其生產工藝全部是物理處理，不含任何添加劑，生產溫度嚴格控制在不損傷黃秋葵果莢有效營養成分的界限內。為了進一步證實黃秋葵袋泡茶對人體的腎、肝、胃、皮膚等具有特殊的保健功能，探究其茶水浸出物中營養成分的含量，本實驗通過對常見組分的測定揭示其營養及活性成分，分析其各組分含量特點，為黃秋葵保健茶進一步的研發利用及功能研究提供依據。

1 材料與方法

11 實驗材料 本實驗選取的材料來自四川省植物工程研究院藥用植物研究所出品的黃秋葵袋泡茶。此袋泡茶選用產自四川龍門山脈無污染基地的優質黃秋葵，經“黃秋葵果莢袋泡茶工藝”流程：采摘→快速蒸殺→高溫脫水→分篩→烘焙→攤晾→低溫干燥→粉碎→提香→裝袋等工序加工成袋泡茶。

12 實驗方法

1.21 黃酮的測定 （1）高效液相色譜法分析。（2）對照品溶液的制備。精密稱定蘆丁標準品21mg，用無水甲醇溶解，定容至10mL容量瓶內，制得濃度為21mg/mL的蘆丁母液。（3）供試樣品溶液的制備。分別將①～⑨樣品做如下處理：稱取5000g①號樣品，加入100 mL濃度75%的乙醇，超聲處理5min，再加入100mL濃度75%的乙醇，在100℃水浴回流提取2h，蒸去乙醇，用無水甲醇定容為100mL；稱取0500g②號樣品，加入100mL濃度75%的乙醇，超聲處理5min，再加入100mL濃度75%的乙醇，100℃水浴回流提取2h，蒸去乙醇，用無水甲醇定容為100mL；稱取0500g③號樣品，加入200 mL無水甲醇和25mL濃度25%的鹽酸，于85℃水浴回流提取2h，濃縮定容至100mL；稱取0500g④號樣品，加200mL無水甲醇，于85℃水浴回流提取2h，濃縮定容至100mL；稱取0500g⑤號樣品，加100mL無水甲醇，超聲處理30min，用無水甲醇定容至100mL；稱取0500g⑥號樣品，加100mL無水甲醇，超聲處理5min，再加100mL無水甲醇，于85℃水浴回流提取2h，濃縮定容至100mL；稱2000g⑦號樣品，加100mL無水甲醇，超聲處理5min，再加100mL無水甲醇，于85℃水浴回流提取2h，濃縮定容至100mL；稱取2000g⑧號樣品，加100mL無水甲醇，超聲處理5min，再加100mL無水甲醇，于85℃水浴回流提取2h，濃縮定容至100mL；稱取2.000g⑨號樣品，加100 mL無水甲醇，超聲處理5min，再加100mL無水甲醇，于85℃水浴回流提取2h，濃縮定容至100mL。（4）高效液相色譜條件。色譜柱ZORBAX.C18柱（150mm×46mm，5μm）；檢測波長267nm；流動相濃度05%H3PO4溶液-無水甲醇（60∶ 40，V/V） [1] ；流速1mL/min；柱溫為室溫（20℃），進樣量10HL。（5）方法學考察。①線性關系的考察。分別取01、05、10、15和20mL“高效液相”中對照品溶液至10mL容量瓶中，用無水甲醇定容，在高效液相色譜條件下進行檢測。以蘆丁濃度為橫坐標，蘆丁峰面積為縱坐標，計算回歸方程。②重復性試驗。取同一試驗樣品5份，按②樣品處理方法操作，在“高效液相”色譜條件下進樣測定，計算黃酮峰面積的RSD。③穩定性試驗。將“（4）”制備的樣品保存于4℃冰箱，分別在1、2 、4、8和24h精密吸取溶液10HL進樣，測定蘆丁的峰面積，并計算RSD。④加樣回收率試驗。取①號樣品5份，分別加入25g蘆丁標準品，在“高效液相”色譜條件下進行測定，計算黃酮的平均回收率和RSD。（6）樣品含量測定。取制備好的樣品，在高效液相色譜條件下各注入10μL進行檢測。

122 果膠的測定 （1）重量法。測定果膠物質的方法有重量法、咔唑比色法、果膠酸鈣滴定法、蒸餾滴定法等[2]。其中重量法中果膠經皂化生成果膠酸鈉，再經乙酸酸化使之生成果膠酸，加入鈣鹽則生成果膠酸鈣沉淀，烘干后稱量。

（2）水浸液提取。取黃秋葵袋泡茶15g，精密稱定，水煎煮提取2次，第1次加水150mL提取1h，第2次加水75mL，提取05h，合并水提取液，濾過至溶液澄清，量取濾液體積。

（3）果膠測定。取30mL提取液（能生成果膠酸鈣25mg左右），置于500mL燒杯中，加入01mol/L氫氧化鈉溶液100mL，充分攪拌，放置05h，再加入lmol/L醋酸溶液50mL，放置5min，邊攪拌邊緩緩加入lmol/L氯化鈣溶液25mL，放置1h（陳化），加熱煮沸5min，趁熱用烘干至恒重的G2垂融坩堝漏斗過濾，用熱水洗滌至無氯離子（用10%硝酸銀溶液檢驗）為止。濾渣連同漏斗一同置于105℃烘箱中干燥至恒重。樣品中含果膠物質以果膠酸計的百分含量。

（4）計算果膠含量，公式如下：果膠含量（%）=（m1-m2）×09 233×V×100/30×m，其中，m1-果膠酸鈣和垂融漏斗的質量（g）， m2-垂融漏斗的質量（g）， m-藥材取樣量（g），09233-由果膠酸鈣換算為果膠酸的系數， V-水浸液總體積（mL）。

123 多糖的測定 （1）用苯酚-硫酸法顯色后用分光光度計測定多糖的含量。

（2）多糖的提取。準確稱取適量黃秋葵袋泡茶于分析天平若干份以備用。茶袋分別于75℃、85℃、95℃的水中恒溫加熱1h，冷卻至室溫，過濾，在清液中加入3倍于其體積的無水乙醇，醇析3h后將所得的沉淀用無水乙醇洗滌數次，抽濾，干燥即得粗茶多糖。將茶末分別置于最佳溫度下的不同質量分數（濃度1%、3%、5%）的鹽酸溶液、碳酸鈉溶液、氫氧化鈉溶液中，按前述方法提取茶多糖。

（3）多糖含量的測定。取干燥至恒重的葡萄糖標準品375mg，置于25mL容量瓶中定容；然后將此溶液稀釋為03mg/mL，精密吸取03mg/mL標準樣品溶液0，02，04，06，08，10，12mL，加蒸餾水至2mL；再加入6%苯酚試劑1mL，濃硫酸6mL，用蒸餾水定容，混勻。置沸水中加熱15min，取出冷卻至室溫，于754型分光光度計在490nm處測定吸光度，繪制標準曲線。稱取干燥至恒重的茶多糖375mg，定容于25mL容量瓶中，濃度為15mg/mL，搖勻，作為儲備液。吸取多糖儲備液02mL，加蒸餾水至2mL，按測定標準曲線的方法測其吸光度，按f=W/CD計算換算因子，其中：W為多糖含量（ug），C為多糖液中葡萄糖的濃度（ug/mL），D為多糖的稀釋倍數。做平行實驗3次，求其平均值，測得f=03，RSD=130。測茶多糖時，精密吸取樣品液1mL，按測定標準曲線方法測其吸光度；按茶多糖含量測定方法配制樣品液，吸取06mL樣品液、04mL葡萄糖液，加水至2mL，再加6%苯酚1mL、濃硫酸5mL，沸水浴15min，按測定標準曲線方法測其吸光度定多糖含量，多糖含量=CDf/W=18%。稱取1g樣品，按多糖含量測定方法配制樣品液，加入40mg葡萄多糖，測定多糖含量，換算回收率為999%。

2 結果與分析

2.1 黃秋葵鮮果莢與袋泡茶各營養或分比較 現將黃秋葵鮮果莢與黃秋葵果莢袋泡茶的特色營養成分的測定結果比較詳見表1。

由表1可以看出：黃秋葵果莢營養價值較高，袋泡茶中相關的營養成分幾乎是前者10倍左右，將黃秋葵鮮果莢進行加工后食用不僅方便攜帶，便于儲存，而且能進一步提高其營養價值，具有較大的開發潛力。

2.2 黃秋葵老果袋與鮮果袋泡茶營養成分比較 由表2可以看出：黃秋葵袋泡茶中黃酮、果膠、多糖的含量隨著果實的老化而變少。因此做黃秋葵袋泡茶宜采用鮮果莢，采摘期為果莢生長3d左右。

3 小結與展望

黃秋葵袋泡茶中黃酮的含量比目前備受推崇的沙棘茶（160mg/100g）含量高，據中國醫學科學院生物技術研究所關于黃酮研究進展，黃酮對于人體有如下機能作用：一是強烈抗氧化作用，阻止氧化的能力是維生素E的10倍以上，它可以阻止細胞退化，衰老；二是增強體力，抗疲勞；三是防癌抗癌；四是天然免疫增強劑；果膠在食品生產中作為膠凍材料和增稠劑，具有降低血膽醇的作用， 對保護皮膚，防止紫外線輻射，冶療創口，美容養顏都存一定的作用，是健康食品的主要材料，所以果膠在食品加工方面具有很重要的意義；茶多糖是茶葉中重要的生理活性物質，具有降血糖的功能，其藥理作用很早就被民間發現，用于治療糖尿病，此外茶多糖還有降血脂、降血壓、抗凝血和血栓、耐缺氧、增加冠狀動脈血流量、增強免疫功能等多種作用。

保健食品的開發利用和產業化是2l世紀食品領域研究的熱點和關鍵。黃秋葵果莢袋泡茶營養豐富，富含黃酮、果膠、多糖等特色營養成分，以及構成人體必需的微量元素鈣、鐵、錳、鋅、硒和維生素C、E等多種營養成分。食用安全，集營養、保健、食療、藥用于一體，袋泡茶風味獨異、制作奇特，具有提神健胃、降血壓、降血脂、改善胃腸道生態環境等功效，具備常規茶葉的一些生化特征，可作為茶飲料的代用品。若與普通茶葉混合使用，能在滋味和營養價值上實現互補。因此，可進一步運用食品科學、分子生物學等學科的研究方法和技術開發出具有影響力的黃秋葵保健茶。總之，應盡快大力開發利用這一寶貴的資源，提高果實品質，進一步加工制成保健產品，充分發揮其價值。

19卷03期胡韜等 黃秋葵袋泡茶營養成分的測定與分析參考文獻

[1]杜進，郭磊，陶慧穎.HPLC法測定銀杏葉提取物中總黃酮含[J].黑龍江醫藥，2002，15（6）：426-427.

[2]寧正祥.食品成分分析[M]北京：中國輕工業出版社，1998：3.

[3]王鐘民，吳凜成，李小定葡萄糖的提取及含量測定[J]新疆農業大學學報，2002，25（2）：57-58

（責編：張宏民）