小兒危重型手足口病合并腦干腦炎63例分析

高 健，于淑玲，李文紅，李亞萍，曹英芳，趙春燕

腦干腦炎（brainstem encephalitis，BE）屬病毒性炎，在兒科不常見。主要累及腦干，也可波及小腦及半球。大體改變主要為腦干體積增大、質地變軟，切面顯示組織結構模糊、部分有軟化灶，半球輕度水腫［1］。鏡下可見血管周圍淋巴細胞增多、水腫及脫髓鞘，神經細胞不同程度變性。臨床表現多數表現為眼肌麻痹、共濟失調及反射消失，故本病屬于眼肌麻痹－共濟失調－反射消失綜合征（SOAA）［2］。前驅表現有倦怠、肌肉酸痛、低熱等，1周～3周后出現頭痛、嗜睡，由上而下的腦神經麻痹，小腦性共濟失調、腱反射消失，病情進行性加重2周，3個月～18個月完全恢復；或慢性經過、緩解復發交替、以延髓麻痹及錐體束征為主，無小腦及精神癥狀［3］。63例手足口病（HFMD）患兒除1例出現神經源性肺水腫，肺出血，經機械通氣后搶救無效死亡，其余均治愈。取得良好治療效果，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 全部病例均符合衛生部印發的《手足口病診療指南（2011版）》中規定的手足口病診斷標準及高危重癥合并腦干腦炎的診斷標準，在原發病基礎上出現的呼吸節律改變、體溫調節障礙、血壓升高，眼部可有眼球突出、球結膜充血和顱神經受累、瞳孔大小不等、光反射遲鈍或消失，視乳頭水腫具有重要臨床意義［4］。胸部X線檢查提示部分有早期肺部小范圍滲出，少部分小兒可合并循環衰竭。共63例，男35例，女28例，年齡6個月至5歲。6例口吐泡沫，其中口鼻涌出粉紅色泡沫樣血1例，意識改變或障礙46例，單側肢體運動障礙9例，胸部X線所示右肺滲出性病變2例。

1.2 臨床表現

1.2.1 發熱 發熱或持續性高熱（63例均有發熱），其中37.8℃～38.5 ℃28例（44.4%），38.5 ℃～39.5℃27例（42.9%），＞39.5℃8例（12.7%）。

1.2.2 皮疹 患兒均有皮疹，重癥病例皮疹往往較少，多為紅色點狀硬結樣皮疹，內少見有皰疹液或皮疹出現較晚（4例，占0.63%）。

1.2.3 發病年齡與時間 發病年齡多見于1歲～3歲，時間多見于病程3d～4d。

1.2.4 神經系統癥狀 煩躁、哭鬧或嗜睡或二者交替出現；易驚、肢體抖動，于睡眠時明顯；持續性彌漫性劇烈頭痛或尖叫，與飲食無關的惡心、噴射狀嘔吐，出現程度不同迅速加深趨向的意識障礙，前囟隆起緊張，頭圍增大，去大腦或去皮層強直，也可抽搐或肌張力增高。

1.2.5 心率快 心率往往＞160次／min（共35例，占55.5%），與體溫不一致的心率增快往往是病情兇險的指標。

1.2.6 血壓高 63例中血壓升高22例（34.9%），其余1例入院當時即出現神經源性肺水腫（NPE）合并循環功能衰竭。

1.2.7 中樞性呼吸衰竭 可有中樞性呼吸衰竭而循環障礙不明顯，且患兒大都神志清醒，仍能玩耍、飲食、對話等，但入睡后即可出現呼吸節律的改變。

1.2.8 腦干壓迫癥狀 呼吸節律改變，體溫調節障礙，血壓升高，眼部可有眼球突出、球結膜充血和顱神經受累、瞳孔大小不等、光反射遲鈍或消失、視乳頭水腫。出現腦疝1例，迅速出現意識障礙，瞳孔擴大及血壓增高伴緩脈的Cushing三聯征。

1.3 輔助檢查 血常規：白細胞＞20.0×109／L 29例；空腹血糖升高34例。腦脊液：細胞數增多，蛋白可升高或正常，個別病例在病程1周左右有蛋白－細胞分離。血抗神經節苷脂抗體（GQ1b－IgG）60%陽性。EEG清醒狀態下廣泛慢波。肌電圖（EMG）：多數病例下肢EMG正常，部分小兒類似格林－巴利綜合征表現。腦干炎表現為腦干腫脹變形，呈對稱性斑片狀長T1、T2信號，以橋腦及中腦受累為主，延髓少見，腦內其他部位以白質及深部核團為多，皮質病變較少；但微小病灶較難發現，對腦橋及中腦的符合率僅15%。動脈血氣分析：動脈血氧分壓（PaO2）38mmHg～91mmHg，經皮動脈血氧飽和度（SpO2）0.72～0.97，pH值7.35～7.52，代謝性堿中毒5例，呼吸堿中毒45。55例患兒大便腸道71型（EV71）病毒核核酸檢測陽性，8例為柯薩奇病毒A組（COXA）陽性16例。

1.4 治療與轉歸

1.4.1 常規治療 脫水療法：交替用甘露醇和呋塞米以降低顱內壓，甘露醇每次0.5g／kg～1.0g／kg，每4h～8h1次，呋塞米0.2mg／（kg·d）～2mg／（kg·d），每12h1次。液體療法：控制液體量40mL／（kg·d）～60mL／（kg·d）。遵循“邊脫邊補”原則，使患兒處于輕度脫水狀態為宜，動態監測尿量、尿比重、血清電解質及滲透壓。糖皮質激素應用：甲潑尼龍琥珀酸鈉10mg／（kg·d）～20mg／（kg·d），連用3d，或地塞米松0.5 g／kg～1g／kg，每日3次～6次，病情減輕后減量或停用。人免疫球蛋白應用2g／kg，分2d～5d靜脈輸注。應用血管活性藥物。根據循環及血壓情況選擇米力農、多巴胺、東莨菪堿等藥物，米力農0.25μg／（kg·min）～0.75μg／（kg·min），多巴胺5μg／（kg·min）～10μg／（kg·min）。利巴韋林抗病毒，抗生素預防感染。控制血糖，血糖大于10mmol／L，予短胰島素泵注，根據血糖監測情況調整泵速；給予充分能量合劑、單唾液酸神經節苷脂及胞二磷膽堿及多種維生素、自由基清除劑是必要的。對癥治療降溫鎮靜，保護腦細胞，保障熱卡供應。

1.4.2 機械通氣治療 意識障礙患兒盡早建立人工氣道，均采用經口氣管插管；機械通氣給予咪達挫侖鎮靜。咪達挫侖2 μg／（kg·min）～6μg／（kg·min），鎮靜指數達2～3為宜。給予過度通氣降低血二氧化碳分壓（PaCO2）使腦小動脈平滑肌收縮，腦血流量減少而降低顱內壓，降低毛細血管通透性和減少腦脊液生成。氧合指數（FIO2）0.4～1.0，使PaO2維持在12kPa～20 kPa，PaCO2維持在3.33kPa～4kPa較理想，一般數分鐘起作用，持續使用時間不超過1h為宜。

1.4.3 保證熱卡供應 給腸內營養混懸TPMCT液鼻飼。

1.4.4 轉歸 經上述綜合治療措施后，所有患兒6h后復查動脈血氣，均有不同程度好轉，8h～24h內14例有意識狀態的改善，床旁X線胸片肺部滲出病變在24h至4d內減少或消失。其中48例患兒成功脫機，呼吸機使用時間3d～10d，1例患兒出現NPE，因腦死亡放棄治療，8例患兒因合并脊髓炎肢體癱瘓，轉康復科治療，余治愈出院。

2 討 論

手足口病是全球性急性傳染病，一年四季均可發病，但以夏、秋季多見，其特征是：口腔黏膜潰瘍性皰疹及四肢末梢水皰樣皮疹或紅色點狀皮疹，1周左右治愈。最早發現的HFMD病原體COA16，以后出現多種腸道病毒也可引起本病。自1969年首次分離出EV71以來，人們逐漸認識到EV71病毒是HFMD的主要來源。近年來EV71的流行在亞太地區呈上升趨勢。通常情況下COA16和EV71感染引起的HFMD在臨床癥狀等方面難以區別，相對而言COA16引起的手足口病預后較好；而EV71型腸道病毒引起HFMD則較兇險，往往更易導致并發癥。其中以腦損害最為多見，重癥病例可出現腦膜炎、腦炎、腦脊髓炎、肺水腫、循環障礙等，致死原因主要為重癥腦干腦炎及NPE［5］。腦干腦炎其機制目前尚未明確，大多數專家共識是腦干腦炎是發生于腦干的炎性脫髓鞘病變，臨床上不多見，它轉化為多發性硬化的幾率為30%～50%，多留有后遺癥。特點為：常為急性或亞急性發病，并進行性加重；發病前約有半數有上呼吸道或腸道感染史，臨床表現有一側或兩側腦干受累的癥狀或體征；腦脊液改變較少。主要表現為多顱神經損害、共濟失調、長束征、意識障礙［6］。因本病兒童發病率低，較成人相對少見，許多感染科臨床醫生對其缺乏認識，腦干腦炎起病急，治療困難，病死率高（50%～80%），因此一旦出現神經系統嚴重受累，影響呼吸功能，并且出現肺部早期滲出性改變時，就應當及早行氣管插管、呼吸機輔助呼吸。

本組63例手足口病合并腦干腦炎的臨床表現：早期煩躁、哭鬧與嗜睡交替出現；高血壓；呼吸節律不規則；白細胞計數升高；高血糖；胸部X線檢查提示肺部滲出性病變；體溫調節障礙；頻繁抽搐伴深度昏迷；SpO2或PaO2明顯下降。此時構成了手足口病腦干腦炎的高危因素，處于此期的患兒即使無呼吸困難、皮膚發紺等NPE表現，也應在綜合治療的基礎上及早進行呼吸機治療，同時配以藥物治療，以減少進展為NPE的幾率，是提高危重癥手足口病搶救成功率和降低病死率的關鍵所在。

［1］韋納.美國名醫診療手冊：神經病學［M］.第6版.天津：天津科技翻譯出版公司，2001：311－313.

［2］李新平，丁美萍.腦干腦炎27例 MRI與 MRS的臨床分析［J］.河南實用神經疾病雜志，2003（3）：22.

［3］郝永信，沈言佟，柴濱.腦干腦炎18例分析［J］.中國農村醫學，1994，22（1）：23－25.

［4］徐俊玲，連建敏，史大鵬，等.腦干腦炎的 MRI診斷［J］.實用兒科臨床雜志，1999，14（5）：272.

［5］Sener RN.A false lesion in the center of the pons on magnetic resonance images［J］.Comput Med Imag Graph，1998，22（5）：413－416.

［6］薛寧.重癥手足口病臨床研究［D］.濟南：山東大學，2010.