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《中國全科醫學》來稿基本要求

2013-01-25 08:46:00
中國全科醫學 2013年26期
關鍵詞:英文規范設計

1 醫學倫理問題及知情同意

當論文的主體是以人為研究對象時,作者應在論文中提供相關部分的倫理委員會的批準文件或受試對象及其親屬的知情同意情況;如個別情況下沒有申請倫理委員會批準請注明原因。

2 基金及獲獎稿件

論文涉及的課題如為國家或部、省級以上基金或攻關項目,應注于文題下方,如“基金項目:國家自然科學基金資助項目 (編號×××)”,并附基金項目證明復印件,作者需告知與該研究有關的潛在利益沖突。本刊設有科研基金項目“綠色通道”,對基金項目論文優先刊用,并適當減免版面費,作者須提出申請且為科研課題的參與者。

3 同行評議

本刊實行三審制,每篇論文經編輯初審后,均要送一位以上專家進行盲審,即進行嚴格的同行評議。審稿人均系在國內外相關學科中有一定建樹的學者。編輯部將在作者投稿后3個月內,根據同行評議和編委會終審意見決定稿件的返修、再審、被接受或退稿。

4 論文撰寫指南

論文撰寫過程中應遵循以下相應指南,利用指南指導完成論文的構架。

CONSORT(Consolidated Standards of Reporting Trials)聲明:隨機對照試驗研究報告規范。詳見:http://www.consort-statement.org/

Equator Network(Enhancing the Quality and Transparency)聲明:增強健康衛生研究的質量與透明度,提供了有關論文撰寫標準的所有指南。詳見:http://www.equator-network.org/

MOOSE(Reporting Checklist for Authors,Editors,and Reviewers of Meta-analyses of Observational Studies)聲明:遺傳關聯性研究及其Meta分析的報告規范。

STARD(Standards for the Reporting of Diagnostic Accuracy Studies)聲明:診斷試驗準確性研究的報告規范。詳見:http://www.stard-statement.org/

STREGA(Strengthening the Reporting of Genetic Associations)聲明:適用于基因疾病關聯性研究。詳見:http://www.strega-statement.org/

STROBE(Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology)聲明:觀察性流行病學研究報告規范。詳見:http://www.strobe-statement.org/

TREND(Transparent Reporting of Evaluations with Nonrandomized Designs)聲明:行為和公共衛生干預的非隨機對照試驗研究報告規范。詳 見:http://www.trend-statement.org/asp/

PRISMA(Preferred Reporting ltems for Systematic Reviews and Meta-Analysis:the PRISMA Statement)聲明:適用于系統評價和Meta分析。詳見:http://www.prisma-statement.org/

論著須附中、英文摘要,摘要應包括目的、方法、結果 (應給出主要數據)、結論四部分。用第三人稱撰寫,不列圖、表,不引用文獻,不加評論和解釋。英文摘要應包括題名、作者姓名 (漢語拼音)、第一作者單位名稱、所在城市名、郵政編碼及國名。中文摘要一般為400個漢字,英文摘要約為250個實詞。英文摘要一般與中文摘要內容相對應,但為了對外交流的需要,可以適當略詳。

6 研究設計

應告知研究設計的名稱和主要方法。如調查設計 (分為前瞻性、回顧性還是橫斷面調查研究),實驗設計 (應告知具體的設計類型,如自身配對設計、成組設計、交叉設計、析因設計、正交設計等),臨床試驗設計 (應告知屬于第幾期臨床試驗,采用了何種盲法措施等);主要做法應圍繞4個基本原則 (重復、隨機、對照、均衡)概要說明,尤其要告知如何控制重要非試驗因素的干擾和影響。

7 統計學方法

應根據所采用的設計類型、資料所具備的條件和分析目的,選用合適的統計學分析方法。規范統計學符號,并寫明所用統計分析方法的具體名稱、統計量的具體值。當涉及總體參數 (如總體均數、總體率等)時,在給出顯著性檢驗結果的同時,再給出95%可信區間。

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