方 杰 (河南省南陽市宛城區第一人民醫院,河南 南陽 473001)
心房顫動(房顫)是老年人最常見的持續性心律失常,65歲以上人群發病率約為7.2%,房顫引起的缺血性腦卒中是非房顫者的5倍[1]。老年房顫卒中伴有高達24%的30 d病死率,而且幸存者多半明顯致殘[2]。因此對房顫尤其是老年房顫患者,預防缺血性腦卒中尤為重要。近5年來,我院對100例老年房顫患者給予華法林抗凝治療并進行隨訪,現總結如下。
1.1 病例選擇:2006年12月~2011年12月在我院心內科住院治療資料完整的老年房顫患者100例,其中男60例,女40例,年齡65~80歲,平均(70.5+6.5)歲。房顫持續≥1個月,用藥物轉復失敗或不能維持,繼發腦卒中的風險評估采用CHADS2評分為≥2分的卒中高危患者[3],心功能Ⅰ-Ⅳ級(NYHA分級),血壓控制在 <160/100 mm Hg(1 mm Hg=0.1333 kPa),無明顯肝腎功能損害、凝血功能障礙伴出血傾向、活動性消化道潰瘍、近期手術或外傷史、重度高血壓(血壓≥160/100 mm Hg)等抗凝治療禁忌證。其中冠心病48例,高血壓33例,糖尿病26例,瓣膜病17例,甲狀腺機能亢進性心臟病2例,合并心功能不全者60例,既往有TIA或缺血性腦卒中病史者8例。
1.2 服藥方法及國際標準化比值(INR)的監測:每天早上7:00服用華法林,起始劑量2.5 mg/d,1次/d。用藥前監測INR 1次,用藥第3天開始,每3天監測1次INR。根據INR數值調整華法林劑量,INR>3.0時,暫停當日給藥,待INR≤3.0時華法林減量繼續服用。INR穩定在2.0~3.0時,每周監測1次INR,出院后每個月監測1次,半年后1~2個月監測1次。
1.3 隨訪:對應用華法林的患者由專人負責,詳細登記患者住址、聯系方式、體重、年齡、既往史、心功能、飲食習慣、伴隨用藥、治療開始時間,觀察INR值及達標情況,華法林用量及調整情況,不良事件及出現不良事件時INR值和華法林用量,用華法林前告知患者和家屬注意事項。
2.1 達標時間及華法林維持量:100例患者隨訪最長時間5年,最短2個月,平均隨訪時間(3.6+1.4)年。共完成隨訪88例。7~13 d平均(11.0±2.3)d,INR達 2.0~3.0(2.35±2.11)。華法林維持量(3.3±0.05)mg/d。
2.2 隨訪期間不良事件及措施
2.2.1 服用華法林期間發生出血不良反應:共9例,發生率9.0%,其中痰中帶血1例,牙齦出血2例,鼻出血2例,血尿1例,皮膚出血點1例,消化道出血2例,均發生在抗凝治療的第1個月內,無致命性大出血。處理措施:6例將華法林減量后,約2~3 d INR回到治療窗,出血停止,3例因INR>4.0停藥3~5 d觀察,止血后再繼續服用并調整至維持量,INR在2.0~3.0。
2.2.2 服藥期間發生腦栓死:共5例,其中3例為規律服用華法林,栓死后即刻查INR<2.0;另2例INR為2.1和2.3,無周圍性栓塞。腦出血2例,1例腦出血后復查INR11.6,8個月未復查INR,另1例腦出血時INR 2.3。
2.3 隨訪期間患者死亡情況:總共死亡8例,其中腦栓塞2例,急性左心衰3例,多臟器功能衰竭3例。
房顫是引起缺血性腦卒中的重要獨立危險因素,而腦卒中是房顫最嚴重的并發癥。充血性心力衰竭(C)、高血壓(H)、高齡(A>65歲)、糖尿病(D)、TIA 或卒中史(S2),任何一項危險因素至少增加8%的栓死發生率[4]。栓死發生率越高,抗凝治療獲益越大,抗凝是現階段房顫治療的基石。口服抗凝藥是目前預防房顫血栓栓死最有效的方法,調整劑量的華法林可使卒中的相對危險降低64%,療效優于單用或雙聯抗血小板治療。
華法林屬于口服的Vit K拮抗劑,是臨床上最常用的口服抗凝藥物。其口服生物利用度好,起效和作用時間可以預測,可通過監測INR控制抗凝強度[5]。BAFTA、ACTIVE-W等研究相繼證實了老年房顫患者抗凝治療的療效和安全性,INR在2.0~3.0時,可有效預防腦卒中事件,且不增加腦出血風險[6,7]。
本研究通過5年的老年患者應用華法林抗凝治療的隨訪觀察,采用調整劑量的華法林(INR2.0~3.0),能有效降低缺血性腦卒中的終點事件,只要嚴密監測INR,克服患者和醫生對出血的擔心,注意華法林用藥的個體差異,識別高危出血患者和聯合用藥情況、生活習慣、并存疾病,提高患者的依從性,定期隨訪,華法林對老年房顫患者安全有效。因此臨床醫生應對卒中高危的老年患者積極開展抗凝治療,以最大限度的降低卒中率,改善房顫患者的生活質量和預后。
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