胡 杰,蘇新娟
目前隨著微創外科的發展、腔鏡技術的不斷成熟,腔鏡已經應用于外科各個專業。但由于腔鏡外科幾乎都需要全身麻醉,術后患者惡心、嘔吐的發生率很高,尤其是女性患者發生率更高。臨床上常規是在患者出現惡心、嘔吐后給予止吐藥處理。本研究目的在于應用新型的5-羥色胺( 5-HT) 受體拮抗劑阿扎司瓊,分別在不同時間,應用不同劑量來預防患者術后的惡心、嘔吐,探討阿扎司瓊的最佳給藥時機和最佳用量,以利于臨床推廣。
1.1一般資料選擇擇期在全身麻醉下行腹腔鏡子宮切除術的患者90例,ASAⅠ~Ⅱ級,年齡45~60歲。排除胃腸疾病,吸煙,術前24 h內有惡心、嘔吐、1周內應用止吐藥物或化療藥物者。將患者隨機分為3組,每組30例。各組患者體質量、年齡及手術時間等無差異。
1.2麻醉方法所有患者術前、術中都不使用阿托品類藥物,入手術室后在前臂靜脈建立靜脈輸液通道;監護儀連續檢測心電圖、血壓、脈搏氧飽和度和鼻咽溫度。各組患者均用咪唑安定0.1 mg/kg,丙泊酚2.0 mg/kg,舒芬太尼4 μg/kg和阿曲庫銨0.15 μg/kg誘導氣管插管。插管成功后按麻醉機行機械通氣(IPPV),初設呼吸頻率f=12次/min,潮氣量VT=8~10 mL/kg,吸呼比為1∶2,新鮮氣流量1.5 L/min。全身麻醉維持均以微量泵持續靜脈泵注丙泊酚50~75 μg/(kg·min),瑞芬太尼0.05~0.25 μg/(kg·min),和阿曲庫銨2~6 μg/(kg·min)。手術結束前10 min停止阿曲庫銨泵入,手術結束時停止丙泊酚和瑞芬太尼泵入,清醒拔管送入病房。A組于患者麻醉誘導前給予0.1 mg/kg阿扎司瓊;B組于患者術后給予0.2 mg/kg阿扎司瓊;C組于患者麻醉誘導前和術后給予等量生理鹽水。
1.3觀察指標觀察患者術后即刻、6 h、24 h血壓、心率及嘔吐次數和程度。惡心判定標準: 無惡心(0級),輕度惡心(Ⅰ級),明顯惡心(Ⅱ級),嚴重惡心(Ⅲ級)。嘔吐判定標準:無嘔吐(0級),1~2 次/24 h(Ⅰ級),3~5次/24 h(Ⅱ級),>5次/24 h(Ⅲ級) 。

2.1一般資料3組患者年齡、體質量、麻醉藥用量及手術時間比較無統計學差異(P>0.05)。
2.2術后惡心嘔吐發生率A組惡心Ⅰ級2例,Ⅱ級3例,嘔吐Ⅰ級2例,Ⅱ級1例;B組惡心Ⅰ級4例,Ⅱ級5例,嘔吐Ⅰ級4例,Ⅱ級3例,Ⅲ級1例;C組惡心Ⅰ級5例,Ⅱ級8例,嘔吐Ⅰ級6例,Ⅱ級7例,Ⅲ級2例。嘔吐發生率比較有統計學意義(P<0.05)。
腔鏡手術逐漸發展成為外科手術的大趨勢,其創傷小,患者恢復快,易于被患者及家屬接受。但是腔鏡手術大多為全身麻醉,術后患者蘇醒帶來的惡心、嘔吐不可避免,尤其是女性患者更為突出。研究表明由于手術操作刺激胃腸黏膜,麻醉藥物、氣腹、術后疼痛以及性別等因素導致腹腔鏡術患者惡心、嘔吐發生率較高(53%~72%)[1]。惡心、嘔吐不但影響術后鎮痛效果,嚴重者可繼發其他不良反應,如脫水、電解質紊亂等。嘔吐動作是由腦干網狀結構形成的嘔吐中樞介導的一系列復雜反應。嘔吐中樞的化學感受區是由眾多平行排列的受體位點組成[2]。受體位點中富含多巴胺、膽堿能、5-羥色胺(5-HT3)等受體。興奮該受點受體引發嘔吐中樞發出沖動,興奮協調并完成一系列嘔吐動作,反之亦然。
阻斷5-HT 受體是止吐藥的主要作用機制之一,阿扎司瓊通過高選擇性拮抗迷走神經末梢的5-HT3受體,能增高嘔吐中心的活動閾值,從而達到止吐效果[3,4]。但目前臨床對阿扎司瓊的止吐效果和應用時機仍不明確[5]。本研究應用阿扎司瓊在手術不同時點,應用不同劑量預防術后的惡心、嘔吐,發現應用阿扎司瓊0.1 mg/kg在術前給藥,可有效預防婦科腔鏡術后惡心、嘔吐,且比0.2 mg/kg組止吐效果好。
綜上所述,于麻醉誘導前給予0.1 mg/kg阿扎司瓊可有效地預防婦科腔鏡患者術后惡心、嘔吐,優于術后給藥,值得臨床借鑒推廣。
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