張美玲,薛書尊,段紅光
患者,男,39歲。因畏寒、發熱、胸悶、干咳4 d,體溫高達39.7℃,發熱無明顯規律性,至少出現 2次/d,以“感冒”于2011 ̄03 ̄26就診于某地區第一人民醫院住院治療。給予“清開靈、頭孢類抗生素、氨溴索”等藥物治療7 d,癥狀無好轉。患者于2011 ̄04 ̄02晚間急診入住筆者所在醫院。入院查體:T 39.2℃,精神差,急性面容,對答切題,懶言;皮膚、鞏膜輕度黃染;雙肺呼吸音粗,未聞及干濕羅音;腹軟,肝脾未捫及,肝脾區叩擊痛陽性。入院時查血常規:WBC 5.9×109/L,N 0.553,RBC 3.82×1012/L,HGB 116 g/L,PLT 36×109/L,血涂片發現瘧原蟲;腎功:UN 11.9 mmol/L,Cr 130.7 mol/L;肝功:ALT 108.9 U/L,AST 116.5 U/L,TP 52.1 g/L,ALB 30.03 g/L,TB 123.4 mol/L; 心肌酶譜:CK 569 U/L,AST 116.5 U/L,2HBDH 1023 U/L,LDH 804 U/L。 CT:右下肺考慮炎變,右側胸腔積液,雙側胸膜增厚。2011 ̄04 ̄03上午查外周血涂片:找到惡性瘧原蟲環狀體,紅細胞的感染率占40%以上。診斷:惡性瘧疾、肺部感染。予蒿甲醚抗瘧疾治療。入院后第2天患者出現極度乏力,嗜睡、頭痛、惡心、嘔吐伴意識障礙,體溫高達 40 ℃,血壓 80/50 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),考慮患者可能出現腦水腫及血容量不足,給予對癥處理,體溫降至正常。2011 ̄04 ̄05患者再次出現畏寒、高熱,體溫高達 39.5℃,伴有頭痛,隨后出現意識模糊、不清,復查血涂片查瘧原蟲,查到惡性瘧原蟲環狀體、滋養體、裂殖體和雌配子體。考慮蒿甲醚療效不佳,改為雙氫青嵩素哌喹片治療,第3個療程,復查血涂片,查到惡性瘧原蟲雌配子體,共進行4個療程抗瘧治療,復查血涂片,未查到惡性瘧原蟲,住院32 d,患者癥狀緩解 ,惡性瘧治愈出院。
經病史調查,患者無瘧疾病病史,發病前曾與本單位其他7人一起去安哥拉考察,考察地地處深山叢林,植被茂密,雨量充沛,適宜蚊媒孳生,平時主要以蚊帳、蚊香防蚊。患者在安哥拉考察期間知道當地有瘧疾流行,并服用過抗瘧預防藥。回國后,患者于2011 ̄03 ̄22在家發病。與其同行的7人回國后于2011 ̄04 ̄06相繼發病,采血鏡檢均查見惡性瘧原蟲。
惡性瘧疾主要流行于熱帶及亞熱帶地區,我國惡性瘧疫區主要在云南、海南、廣西和貴州的局部地區,其他地區的病例基本上是輸入性的病例。2005年我國報告瘧疾病例42 319例,其中惡性瘧疾4146例,輸入性惡性瘧疾2632例(63.5%)。在全球化趨勢下,因工作、旅游等原因出入瘧疾疫區的人數將越來越多,流動人口引起的瘧疾傳播也將不斷增加。惡性瘧疾兇險發作臨床常見的有四型,腦型,最常見,約占兇險發作者的80%以上,多因惡性瘧原蟲的重度感染所致,腦型瘧疾多由惡性瘧原蟲引起,在惡性瘧疾中的發病率約有2%。腦型瘧疾常在一般寒熱發作2~5 d后出現,頭痛逐漸加重并長時間持續,最后出現譫妄、抽搐、嗜睡、昏睡、昏迷和極度高熱,病死率高達19%。其它尚有厥冷型、胃腸型。青蒿素類藥是抗瘧原蟲的首先藥物,療效肯定。瘧疾的預后與是否及時給予抗瘧治療密切相關。
該患者在外院未查瘧原蟲,抗感染治療無效。誤診為感冒的主要原因有:患者來自非瘧疾疫區,患者及家屬對病史不太了解;惡性瘧疾腦型病例臨床較少見,醫師缺乏經驗;當地醫院忽略了對發熱待查患者行周圍血瘧原蟲檢查,以致不能在發病早期得到確診。追問病史,患者起病前到過安哥拉,而該地為惡性瘧疾流行區,并很快出現高熱、意識障礙等嚴重臨床表現,抗感染治療無效,故不能排除腦型惡性瘧疾可能,經入院后第2天在外周血涂片找到惡性瘧原蟲環狀體、滋養體及裂殖體,診斷明確,治療有效,更進一步支持診斷。
當前,在國內醫院檢驗科臨床實踐中普遍存在一些不可忽視的問題,如完全依靠自動化儀器,而忽略了經典的人工顯微鏡檢查在形態學檢測中的作用,由此導致報告錯誤,從而貽誤診斷甚至發生醫療事故,造成不良后果。可見,現代化技術尚不能完全替代經典的形態學檢驗這一傳統技術。有關專家呼吁,檢驗技術人員應糾正單純重視現代化儀器、輕視形態學檢驗的傾向。
本文患者在外院的誤診正是由忽視形態學診斷而造成的不良后果。目前觀察血涂片通常使用的是快速染色法,其操作迅速,但染色質量差,不適合鑒別細胞結構,更不適用瘧原蟲的染色,其對瘧原蟲胞質染色淺淡,鏡檢時很容易漏檢。筆者所在醫院血涂片瘧原蟲檢查采用自行配制的姬姆染色液染色。已有文獻報道,觀察血涂片中的瘧原蟲以采用姬氏染色為佳,可減少漏診。掌握瘧原蟲的形態鑒別是檢驗科醫師的基本功,需要多看、多練。檢驗科醫師不僅應掌握4種瘧原蟲的正常形態,還應熟悉瘧原蟲的異常狀態,特別是在觀察已經治療患者的血涂片時,更需要掌握瘧原蟲的變異特點,耐心、仔細地觀察。多張涂片反復檢查是避免瘧疾漏診的有效方法。