藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）檢查指南

北京市藥品監(jiān)督管理局

□文 叢駱駱 等

（接4月下）

2. 檢查現(xiàn)場，生產(chǎn)設備是否有狀態(tài)標識，狀態(tài)標識的內(nèi)容、樣式是否符合規(guī)定，標識是否明顯。

第八十八條 不合格的設備如有可能應當搬出生產(chǎn)和質(zhì)量控制區(qū)，未搬出前，應當有醒目的狀態(tài)標識。

1. 檢查設備管理文件，對不合格設備是否有適當?shù)拇娣殴芾硪?guī)定。

2. 檢查生產(chǎn)和質(zhì)量控制區(qū)現(xiàn)場，看現(xiàn)場是否有不合格設備，如有，設備上是否有醒目的狀態(tài)標識。

第八十九條 主要固定管道應當標明內(nèi)容物名稱和流向。

1. 檢查設備文件對設備管道的管理規(guī)定。

2. 檢查現(xiàn)場應注意觀察主要固定管道是否標明內(nèi)容物名稱和流向，包括公用工程系統(tǒng)（如風管、水管路、壓縮空氣、蒸汽等）、物料輸送管道等。

第五節(jié) 校準

第九十條 應當按照操作規(guī)程和校準計劃定期對生產(chǎn)和檢驗用衡器、量具、儀表、記錄和控制設備以及儀器進行校準和檢查，并保存相關記錄。校準的量程范圍應當涵蓋實際生產(chǎn)和檢驗的使用范圍。

1. 查看上述計量器具是否有定期校準管理規(guī)定、臺賬計劃、操作規(guī)程、校準記錄和原始數(shù)據(jù)或檢定證書。

2. 現(xiàn)場檢查其是否定期校準，抽查儀器儀表的校準檔案、計量檢定證書和計量檢定合格證。

第九十一條 應當確保生產(chǎn)和檢驗使用的關鍵衡器、量具、儀表、記錄和控制設備以及儀器經(jīng)過校準，所得出的數(shù)據(jù)準確、可靠。

1. 查看是否制定有校準的管理規(guī)程、臺帳、檔案。

2. 檢查校準操作規(guī)程是否與國家的相應計量規(guī)程要求一致，并按規(guī)程進行校準。

3. 抽查關鍵設備上顯示的校準狀態(tài)是否有據(jù)可查。日常使用期間是否有日常校準的要求，并按要求執(zhí)行。

第九十二條 應當使用計量標準器具進行校準，且所用計量標準器具應當符合國家有關規(guī)定。校準記錄應當標明所用計量標準器具的名稱、編號、校準有效期和計量合格證明編號，確保記錄的可追溯性。

1. 檢查企業(yè)校準管理規(guī)程，查企業(yè)從事校準工作的人員是否經(jīng)過適當培訓，具有足夠工作能力。

2. 檢查校準工作是否使用可追溯的已計量合格的標準量具，應當標明所用計量標準器具的名稱、編號、校準有效期和計量合格證明編號。

3. 檢查校驗記錄內(nèi)容是否詳細，保存是否完好。

第九十三條 衡器、量具、儀表、用于記錄和控制的設備以及儀器應當有明顯的標識，標明其校準有效期。

查看相關設備和計量器具是否有明顯的合格標識，標明校準有效期，必要時核對國家法定部門定期檢定的合格證書。

第九十四條 不得使用未經(jīng)校準、超過校準有效期、失準的衡器、量具、儀表以及用于記錄和控制的設備、儀器。

1. 結合校準臺賬、設備日志等，查看企業(yè)是否有使用未經(jīng)校準、超過校準有效期、失準的衡器、量具、儀表以及用于記錄和控制的設備、儀器。

2. 檢查企業(yè)對發(fā)生失效、失準的情況是否有偏差處理程序并認真執(zhí)行。如發(fā)生，應查前次校驗合格后至發(fā)現(xiàn)偏差期間，偏差對藥品質(zhì)量的影響。

第九十五條 在生產(chǎn)、包裝、倉儲過程中使用自動或電子設備的，應當按照操作規(guī)程定期進行校準和檢查，確保其操作功能正常。校準和檢查應當有相應的記錄。

1. 檢查企業(yè)是否對在生產(chǎn)、包裝、倉儲過程中使用的自動或電子設備建立校準和檢查操作規(guī)程。

2. 檢查企業(yè)是否按照規(guī)程對設備定期進行校準和檢查，應檢查其校準和檢查記錄內(nèi)容是否完整。

第六節(jié) 制藥用水

第九十六條 制藥用水應當適合其用途，并符合《中華人民共和國藥典》的質(zhì)量標準及相關要求。制藥用水至少應當采用飲用水。

1. 查看企業(yè)所用制藥用水是否符合制藥工藝的要求，并與《中華人民共和國藥典》要求一致。飲用水應符合國家飲用水質(zhì)量標準。

2. 查看純化水和注射用水是否采用藥典允許的制水工藝。

原料藥

應同時考慮是否滿足“原料藥”附錄第11條的相關要求。

非無菌原料藥精制工藝用水至少應當符合純化水的質(zhì)量標準。

第九十七條 水處理設備及其輸送系統(tǒng)的設計、安裝、運行和維護應當確保制藥用水達到設定的質(zhì)量標準。水處理設備的運行不得超出其設計能力。

1. 檢查工藝用水系統(tǒng)運行監(jiān)控的標準操作規(guī)程，看是否有工藝流程示意圖，標明工藝用水制備、儲存和分配管路。規(guī)程中應闡明系統(tǒng)運行控制參數(shù)范圍、清潔消毒方法、取樣監(jiān)測點位置、編號及當系統(tǒng)運行超過設定范圍時，采取什么糾偏措施等內(nèi)容。

1.1 工藝用水的工藝流程圖和分配管路圖。

1.2 工藝用水標準操作規(guī)程、過程控制規(guī)程，含取樣和記錄。

1.3 工藝用水的內(nèi)控標準。

1.4 制備工藝用水的原水是否符合飲用水標準。

2. 注意檢查系統(tǒng)清潔、消毒方法、頻率及日常監(jiān)控結果。

3. 純化水和注射用水的儲存及使用點之間宜采用循環(huán)方式，并采用適當?shù)姆椒ㄇ鍧崱⑾净驕缇?/p>

4. 儲罐的通氣口應安裝疏水性過濾器，貯罐水位顯示方式應能防止污染。

5. 按制水工藝流程示意圖進行現(xiàn)場檢查。

5.1 工藝用水的制備是否符合要求。

5.2 純化水和注射用水的儲存是否符合要求。

5.2.1 儲罐是否密封，內(nèi)表面是否光滑，頂部宜安裝清洗噴淋裝置。

5.2.2 儲罐是否有放空管，通氣口是否安裝有疏水性過濾器。

5.3 純化水和注射用水的分配是否符合要求。

5.3.1 分配系統(tǒng)的管路和有關部件是否保持傾斜并設有排放點，以便系統(tǒng)在必要時完全排空。

5.3.2 分配系統(tǒng)的設計是否考慮安裝各取樣閥的位置。

5.3.3 水循環(huán)的分配系統(tǒng)是否避免低流速。

6. 檢查系統(tǒng)驗證報告或制水系統(tǒng)年度質(zhì)量回顧。

7. 結合企業(yè)生產(chǎn)狀況，檢查水系統(tǒng)實際運行是否超出設備設計和驗證的水處理能力。

第九十八條 純化水、注射用水儲罐和輸送管道所用材料應當無毒、耐腐蝕；儲罐的通氣口應當安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器；管道的設計和安裝應當避免死角、盲管。

1. 查看水系統(tǒng)設計確認報告，查看純化水、注射用水儲罐和輸送管道所用材料是否無毒、耐腐蝕。

2. 現(xiàn)場檢查結合檢查濾器檔案，確認儲罐的通氣口是否安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。

3. 查看工藝用水分配管路圖，同時現(xiàn)場查看管道是否存在死角、盲管，參考：支管的長度是否小于其管徑的6倍，并小于主管路管徑的3倍。

第九十九條 純化水、注射用水的制備、貯存和分配應當能夠防止微生物的滋生。純化水可采用循環(huán)，注射用水可采用70℃以上保溫循環(huán)。

1. 現(xiàn)場檢查純化水、注射用水的制備、貯存和分配系統(tǒng)是否設計合理，能夠防止微生物的滋生。

2. 檢查純化水是否采用循環(huán)，注射用水是否采用70℃以上保溫循環(huán)，或采用其他有效防止微生物滋生的措施。

3. 檢查水系統(tǒng)驗證方案、報告和水質(zhì)數(shù)據(jù)年度質(zhì)量回顧，關注系統(tǒng)微生物污染控制情況。

第一百條 應當對制藥用水及原水的水質(zhì)進行定期監(jiān)測，并有相應的記錄。

1. 查看企業(yè)是否制定有制藥用水及原水的水質(zhì)進行定期監(jiān)測的管理規(guī)程。

2. 檢查企業(yè)是否按規(guī)定對制藥用水系統(tǒng)日常定期監(jiān)測和報告。

3. 檢查企業(yè)對原水水質(zhì)是否制定監(jiān)測規(guī)程，定期檢測。

第一百零一條 應當按照操作規(guī)程對純化水、注射用水管道進行清洗消毒，并有相關記錄。發(fā)現(xiàn)制藥用水微生物污染達到警戒限度、糾偏限度時應當按照操作規(guī)程處理。

1. 檢查企業(yè)制定的純化水、注射用水管道清潔消毒操作規(guī)程和相關記錄。

2. 檢查企業(yè)是否結合質(zhì)量回顧和偏差控制理念確定了制藥用水微生物污染的警戒限度和糾偏限度，制定了相關的操作規(guī)程，并按規(guī)程執(zhí)行。

警戒限度：系統(tǒng)的關鍵參數(shù)超出正常范圍，但未達到糾偏限度，需要引起警覺，可能采取糾正措施的限度標準。

糾偏限度：系統(tǒng)的關鍵參數(shù)超出可接受標準，需要進行調(diào)查并采取糾正措施的限度標準。

第六章 物料與產(chǎn)品

檢查核心

本指南中所指的物料包括藥品生產(chǎn)用原料、輔料、包裝材料和其他輔助生產(chǎn)物料，所指的產(chǎn)品包括中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品。物料管理涵蓋了藥品生產(chǎn)所需物料的購入、儲存和發(fā)放，以及不合格物料處理等環(huán)節(jié)。物料的良好管理，確保了物料質(zhì)量能夠持續(xù)穩(wěn)定地滿足藥品生產(chǎn)要求，是產(chǎn)品質(zhì)量保障的重要基礎。產(chǎn)品管理涵蓋了中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品的轉(zhuǎn)運、儲存和放行，成品的接收入庫、儲存、發(fā)運和退回，以及不合格產(chǎn)品處理等環(huán)節(jié)。對產(chǎn)品的良好管理，目的在于產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中形成的質(zhì)量特性得到可靠地維護，使藥品能夠在整個有效期內(nèi)滿足預定用途。

第一節(jié) 原則

第一百零二條 藥品生產(chǎn)所用的原輔料、與藥品直接接觸的包裝材料應當符合相應的質(zhì)量標準。藥品上直接印字所用油墨應當符合食用標準要求。

進口原輔料應當符合國家相關的進口管理規(guī)定。

1. 查看物料清單或合格供應商清單、庫存物料實物、物料內(nèi)控質(zhì)量標準，確認生產(chǎn)所用物料是否均有內(nèi)控標準。

2. 查看上述內(nèi)控標準的制定依據(jù)，確認內(nèi)控標準是否與相應的現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》、局頒標準、行業(yè)標準或注冊標準等國家標準要求一致，并滿足產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)工藝要求。如使用藥品上直接印字的油墨，查看該油墨是否符合食用級標準。檢查進口原輔料是否符合國家相關進口管理規(guī)定，可參考《藥品注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第28號）、《藥用輔料注冊申報資料要求》（食藥監(jiān)注函〔2005〕61號）和《化學藥品注射劑和多組分生化藥注射劑基本技術要求》（國食藥監(jiān)注〔2008〕7號）等。

（未完待續(xù)）