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喙尾琵琶甲流浸膏的鎮痛及抗炎作用研究

2013-04-11 03:24:45王瑩羅菊花張海珠董必美巫秀美
大理大學學報 2013年6期
關鍵詞:琵琶小鼠劑量

王瑩,羅菊花,張海珠,董必美,巫秀美

(大理學院,云南大理671000)

喙尾琵琶甲流浸膏的鎮痛及抗炎作用研究

王瑩,羅菊花,張海珠,董必美,巫秀美*

(大理學院,云南大理671000)

目的:觀察喙尾琵琶甲流浸膏對小鼠的鎮痛及抗炎作用。方法:用熱板法和醋酸扭體法測定小鼠的痛閾值,二甲苯耳腫脹法測定抗炎作用。結果:喙尾琵琶甲流浸膏高、低劑量組均能提高扭體小鼠痛閾值,高劑量組能顯著提高熱板實驗小鼠痛閾值;喙尾琵琶甲抗炎作用不明顯。結論:喙尾琵琶甲流浸膏具有明顯的鎮痛作用,抗炎作用不明顯。

喙尾琵琶甲流浸膏;熱板實驗;醋酸扭體實驗;二甲苯致耳腫脹實驗

喙尾琵琶甲Blaps rynchopetera Fairmaire屬鞘翅目Coleoptera擬步甲科Tenebrionidae,是云南民間長期使用的一種藥用昆蟲,尤其是生活在云南的彝族人民用它來治療發燒、咳嗽、牙痛、胃炎、疔瘡、腫瘤等癥〔1〕。雖然使用的歷史悠久,但目前對其藥效學的基礎性研究較少,臨床應用的研究及報道也并不多見〔2〕。為了更好地開發利用這一昆蟲藥物,本文對喙尾琵琶甲粗提物的鎮痛及抗炎作用進行研究。

1 材料

1.1 藥物喙尾琵琶甲流浸膏制備,取喙尾琵琶甲鮮品,粉碎后用95%乙醇浸泡提取3次,合并提取液,減壓濃縮成浸膏,收率控制在20%~25%,樣品放置4℃下保存,使用時用生理鹽水配制成高、低濃度,分別為0.2 g(浸膏質量)/mL和0.4 g/mL;阿司匹林腸溶片(規格:0.3 g/片,湖南新匯制藥有限公司,批號:080903,以生理鹽水配制成0.03 g/mL濃度供實驗用);醋酸(分析純,廣東汕頭新寧化工廠,批號:950517);二甲苯(天津市科密歐化學試劑有限公司,批號:20060828)。

1.2 動物KM種小鼠,體重(20±2)g,雌雄各半(熱板實驗除外),由大理學院實驗動物中心提供,合格證號:SCXK。

1.3 儀器RB-200智能熱板儀(成都泰盟科技有限公司出品);TP電子天平(梅特勒-托利多儀器上海有限公司)。

2 方法與結果

2.1 對二甲苯致小鼠耳腫脹的影響取KM種小鼠按體重隨機分成喙尾琵琶甲流浸膏高、低劑量組,陽性對照阿司匹林組,空白對照組,每組12只,雌雄各半。各組按0.3 mL/20 g灌胃給予相應藥物,空白對照組灌服等體積生理鹽水,1次/d,連續給藥5 d,于末次給藥后1 h,將0.02 mL二甲苯均勻涂于小鼠右耳廓兩面致炎,左耳不涂作對照,致炎后30 min脫頸椎處死小鼠,以7 mm直徑打孔器取下耳緣左、右耳片,分別用電子天平稱重,以右、左耳片重量差表示腫脹度(腫脹度=右耳片重-左耳片重)〔3-4〕。結果表明喙尾琵琶甲流浸膏對二甲苯致小鼠耳腫脹的影響不明顯,高、低劑量組與空白對照組比較差異無統計學意義。見表1。

表1 喙尾琵琶甲流浸膏對二甲苯致小鼠耳腫脹的影響

2.2 對小鼠熱板致痛作用的影響選擇健康的雌性KM種小鼠為實驗動物。實驗前,在(55±0.5)℃的熱板上測定基礎痛閾值,選痛閾值范圍在5~30 s的小鼠供實驗用〔5-7〕。合格小鼠依體重隨機分為4組,各組操作同2.1項。于最后一次給藥后30、60、90 min測定小鼠的痛閾值,痛閾值超過60 s者按60 s計。結果表明,喙尾琵琶甲流浸膏高劑量組在給藥后各時間點均明顯提高小鼠的痛域值,低劑量組作用不明顯。見表2。

2.3 對醋酸致小鼠疼痛作用的影響取健康KM種小鼠依體重隨機分4組,每組雌雄各半,各組操作同2.1項。末次給藥后30 min,各組各鼠腹腔注射0.6%醋酸0.2 mL/鼠,觀察記錄各鼠在腹腔注射醋酸后的15 min內扭體次數,并計算抑制率〔8〕。反應抑制率=(空白對照組平均扭體次數-實驗組平均扭體次數)/空白對照組平均扭體次數的百分率。結果顯示喙尾琵琶甲流浸膏低、高劑量組對醋酸所致小鼠扭體反應抑制率分別為42%和49%,抑制作用明顯。見表3。

表2 喙尾琵琶甲流浸膏對小鼠熱痛閾值的影響

表3 喙尾琵琶甲流浸膏對冰醋酸所致小鼠扭體反應的影響

3 討論

小鼠的爪趾對熱刺激非常敏感,其表現為跳躍、縮足和舔后足。熱板法適合于評價中樞鎮痛研究藥物。扭體實驗是通過注射冰醋酸刺激腹膜產生疼痛表現,適合于對外周鎮痛藥物的研究〔9〕。本實驗通過熱板法和冰醋酸扭體法分別從中樞鎮痛和外周鎮痛兩方面進行藥效學的評價,由熱板實驗可見,高劑組用藥后可顯著延長熱刺激致小鼠舔后足的潛伏期,說明高劑量喙尾琵琶甲流浸膏能增加熱板小鼠的痛閾值。扭體實驗結果證明喙尾琵琶甲流浸膏高、低劑量組對醋酸所致小鼠扭體反應抑制率分別為49%和42%,抑制作用明顯。綜合以上研究結果表明,喙尾琵琶甲流浸膏具有較好的鎮痛作用,尤其是對醋酸所致外周性疼痛效果更佳,在較低劑量就能顯示明顯鎮痛作用。抗炎實驗結果證明,喙尾琵琶甲流浸膏對二甲苯致小鼠耳廓腫脹抑制作用不明顯,與空白對照組相比,高、低劑組對耳腫脹度均有一定的影響,但差異無統計學意義。說明喙尾琵琶甲流浸膏在以上兩個劑量下抗炎作用弱。

目前對于喙尾琵琶甲的藥效學和毒理學相關研究很少,尤其是毒理學相關的文獻資料幾乎為零,這給劑量的設置帶來了困難,本實驗中劑量的設置主要是參照民間驗方中所使用的劑量折算而來,在此劑量范圍下不能全面的反映喙尾琵琶甲的藥理作用,今后還應從毒理學實驗,制定藥材質量標準等方面對其進行深入研究。

〔1〕羅建蓉,何江波,張楨,等.藥用昆蟲喙尾琵琶甲化學成分研究〔J〕.中成藥,2010,32(11):2013-2014.

〔2〕張蘭勝,夏從龍,楊永壽,等.彝藥喙尾琵琶甲的研究進展〔J〕.時珍國醫國藥,2009,20(12):3113-3114.

〔3〕陳睿,姚素波,汪茜,等.風寒感冒分散片流浸膏解熱、鎮痛及抗炎作用的觀察〔J〕.中成藥,2010,32(5):856-858.

〔4〕張琪,汪仙陽,馬博,等.復方續斷總皂苷鎮痛抗炎及預防骨質疏松癥的實驗研究〔J〕.時珍國醫國藥,2010,21(7):1683-1684.

〔5〕努爾買買提,斯拉甫,希爾艾力.維藥祖卡木顆粒的解熱鎮痛作用研究〔J〕.中國民族醫藥雜志,2000,6(4):33-34.

〔6〕張堅,程體娟,裴古軍.金七葉合劑解熱鎮痛作用研究〔J〕.中藥藥理與臨床,2002,18(3):29-30.

〔7〕劉映紅,林斌,何貴鋒,等.正骨方抗炎鎮痛活血作用的實驗研究〔J〕.中藥材,2010,33(8):1315-1316.

〔8〕馮麗娟,周本杰.退熱止痛散活性部位解熱鎮痛藥效評價〔J〕.中藥材,2009,32(4):589-591.

〔9〕沃格爾H.G,沃格爾W.H.藥理學實驗指南-新藥發現和藥理學評價〔M〕.北京:科學出版社,2001:491-492.

(責任編輯 毛本勇)

Study of the Analgesic and Anti-inflammatory Effects of Fluid Extract from Blaps rynchopetera Fairmaire

WANG Ying,LUO Juhua,ZHANG Haizhu,DONG Bimei,WU Xiumei*
(Dali University,Dali,Yunnan 671000,China)

Objective:To investigate the analgesic and anti-inflammatory effect of the fluid extracts of Blaps rynchopetera Fairmaire(EBRF).Methods:Hot-plate test and acetic acid twisting method were applied to determine the pain threshold of the mice,and mouse ear swelling test induced by dimethylbenzene was applied to evaluate the anti-inflammatory effect.Results:Both at high and low dose,fluid extracts of B.rynchopetera could prolong the mice pain threshold time in acetic acid twisting method,while only at the high dose could prolong the time in hot-plate test.There was no anti-inflammatory effect of B.rynchopetera.Conclusion:There is notable analgesic effect and no anti-inflammatory effect of B.rynchopetera.

fluid extracts of B.rynchopetera;hot-plate test;acetic acid twisting method;mouse ear swelling test induced by dimethylbenzene

R285.5

A

1672-2345(2013)06-0005-03

10.3969/j.issn.1672-2345.2013.06.002

大理學院青年教師科研基金資助項目(KYQN2009-41)

2013-01-31

2013-03-11

王瑩,講師,主要從事抗老年癡呆藥物研究. *通信作者:巫秀美,博士.

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