黎 劼
(廣東環境保護工程職業學院 環境科學系,廣東 佛山 528216)
植物病原菌在自然界中廣泛存在,包括真菌、細菌、病毒等,其中真菌是主要的植物病原菌。自然界中約有10 萬多種真菌,其中約有8000 種能引起植物病害。
植物病原菌具有宿主專一性,即病原菌只特定侵染某種植物。根據經典的生態學理論,只有當種內的競爭作用要強于種間競爭時,物種才可以共存。同樣的,在負密度制約作用中,只有當植物病原菌具有較強的宿主專一性的時候,才可以維持物種多樣性。
研究表明,從壞死的種子中分離病原菌,再去感染同種或者異種的種子,發現有一部分是廣譜作用,而另外一部分是有嚴格的宿主專一性[1]。在對溫帶森林的研究也發現,幼苗在同種母樹附近更容易受到病原菌的感染,并且從死亡幼苗的根系中分離出的病原菌對同種幼苗的致病率要比對其他樹種顯著增加,說明植物病原菌是具有宿主專一性的[2]。
要了解植物病原菌對植物群落的影響,必須先清楚其對植物個體生長和繁殖的影響。植物的整個生活史可以分為四個階段:第一個階段為種子擴散落入土壤中并形成種子庫;第二個階段為種子萌發和幼苗早期更新;第三階段為幼苗逐漸生長發育成長為成熟個體并開花結果;第四階段為種子成熟至擴散。
大多數情況下,植物在繁殖季節會生產大量的種子,但是這些種子中能成功作為下一代的幼苗存活下來的卻很少。這很大一部分是由于病原生物的破壞所造成的。在種子外部的病原菌會直接侵染種子,使其壞死,或者產生一些有毒的代謝物質,影響種子的萌發。內生的專一性病原菌,會使種子的代謝活動增加,從而使種子快速喪失活力。
立枯病是病原菌作用于植物幼苗的最常見病害,也是在自然群落中被廣泛研究的。植物立枯病主要是由腐霉屬Pythium 和疫霉屬Phytophthora 的病原菌引起的。最早在研究巴拿馬的BCI 樣地中一系列的幼苗死亡中,發現了由病原菌引起的立枯病[3]。目前,大部分的研究都集中在熱帶森林,但是在北溫帶森林的研究中,表明黑莓的幼苗也受到立枯病的影響,死亡率達到65%[2]。
病原菌對植物成樹階段的影響跟對幼苗的影響是不一樣的。首先,病原菌對成樹的作用結果主要是減緩植物的生長和降低生存適應性,而很少會直接致死。其次,成樹可能受到病原菌侵染的部位更多。
目前對植物根部受病原菌侵染的研究最多,因為根部染病可能會使整個成年樹死亡,而優勢種成樹的死亡會導致森林群落結構的動態變化[4]。
從物種和個體水平來說,植物病原菌能影響種子散布及種子萌發形成的幼苗的存活格局。主要表現在以下方面:①感染散布前的種子,使種子提前脫落,降低種子的品質,影響散布種子的數量和質量,從而影響種子的散布格局。森林樹種的種子經常被病原菌尤其是真菌感染,導致種子變色、皺縮和腐爛,降低種子活力。②通過侵染種子,影響動物對種子的選擇,進而影響種子的二次散布。種子被病原菌侵染后,種子品質發生變化,影響動物對它的興趣。
環境因子主要從2 個方面影響病原菌和植物之間的相互關系。首先,病原菌的存活和侵染能力直接受到環境的影響;其次,植物對病原菌的抗性大小與環境是否適宜植物生長相關,如溫度、濕度、光照條件和土壤肥力情況等。
光、熱、水是構成環境的主要因子,也是影響病原菌活性的主要因素。其中,強光能抑制病原菌孢子的萌發,所以蔭蔽的環境有利于病原菌孢子的萌發和增加病原菌對植物的致病作用。在熱帶森林中,林窗的幼苗發病率要低于蔭蔽條件[3]。另外有研究表明,在林下蔭蔽環境中植物受病原菌作用影響的程度,是由植物本身是否耐陰決定的。將21 個樹種,分為耐陰、不耐陰和中性3 種,接種病原菌后放置在蔭棚中觀察其生長狀況,以沒有接種病原菌的相同物種為對照,發現耐陰物種在植物生長期和總生物量兩個指標上都要優于不耐陰物種,說明在林下蔭蔽環境中,病原菌對不耐陰植物的作用比對耐陰植物的作用更強[5]。
土壤溫度是另一個影響病原菌活性的重要因素,但是溫度變化將如何影響病原菌對植物的作用目前尚無定論。對山地草甸進行了12年的加溫實驗,結果發現溫度升高、較早融雪的樣方中,植物更容易受到病原菌的感染及捕食者的侵害[6]。在對兩種草地常見的病原菌Pythium spp.和Mesocriconema spp.的研究中,溫度升高使得Mesocriconema spp.的種群數量增加,相反Pythium spp.種群數量在溫度降低的時候增加[7],說明不同種類的病原菌有著不同的溫度適應性。
影響病原菌活性的重要因素還包括水分。土壤濕度可以影響病原菌的傳播,或者是影響病原菌孢子的壽命及其侵染能力,進而影響病原菌對植物的作用。研究表明,沼澤濕地相對于水邊旱地,其種子庫更新較慢,而且種子活力也較弱,加殺菌劑后消除了這種差異[8];同樣,在地面凋落物中加水,也使得幼苗的生長減緩或增加死亡率,但加入殺菌處理后幼苗生長正常[9],說明是土壤病原菌起作用,并且土壤濕度增加使得其侵害作用更強。
全球氣候變化是目前研究的一個熱點,包括氣溫上升、降水量改變和CO2含量的增加。這種氣候變化對植物-土壤之間的相互作用有著深刻的影響,如改變影響植物生長的光合作用和呼吸作用,使植物發生遷移并改變了群落分布和多樣性,以及影響土壤中礦質營養的循環和可利用性。病原菌對植物的侵害作用和植物對病原菌的抗性作用存在著一種平衡,全球氣候變化是否會打破這一平衡,有待進一步的研究。
[1]Schafer M.& Kotanen P.M.(2004).Impact of naturally-occurring soil fungi on seeds of meadow plants.Plant Ecology 175,19-35.
[2]Packer A.& Clay K.(2000).Soil pathogens and spatial patterns of seedling mortality in a temperate tree.Nature,404,278-281.
[3]Augspurger C.K.(1984).Seedling survival of tropical tree species:interactions of dispersal distanse,light-gaps,and pathogens.Ecology,65,1705-1712.
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[5]McCarthy-Neumann S.& Kobe R.K.(2008).Tolerance of soil pathogens co-varies with shade tolerance across species of tropical tree seedlings.Ecology,89,1883-1892.
[6]Roy B.A.,Gusewell S.& Harte J.(2004).Response of plant pathogens and herbivores to a warming experiment.Ecology,85,2570-2581.
[7]Allen T.W.,Han D.Y.& Bowen K.L.(2005).Effect of environmental characteristics on Pythium and Mesocriconema spp.in golf course greens in Alabama.Canadian Journal of Microbiology,51,287-293.
[8]Blaney C.S.& Kotanen P.M.(2001).Effects of fungal pathogens on seeds of native and exotic plants:a test using congeneric pairs.Journal of Applied Ecology,38,1104-1113.
[9]Facelli J.M.,Williams R.,Fricker S.& Ladd B.(1999).Establishment and growth of seedlings of Eucalyptus obliqua:Interactive effects of litter,water,and pathogens.Australian Journal of Ecology,24,484-494.