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2型糖尿病患者血糖控制與良性前列腺增生的相關性研究

2013-04-20 03:42:05陳陵霞苗懿德魏雅楠張慶文
中國全科醫學 2013年23期
關鍵詞:胰島素血糖糖尿病

褚 琳,陳陵霞,苗懿德,劉 杰,寶 輝,魏雅楠,郟 蓉,蘇 琳,張慶文,李 衛

隨著人口老齡化及人們飲食結構的改變,良性前列腺增生(BPH)和2型糖尿病(T2DM)已成為老年男性的常見疾病。美國國立糖尿病信息中心(NDIC)的流行病學統計資料表明,有350萬~420萬男性糖尿病患者同時并發BPH。本研究通過分析男性T2DM患者不同血糖控制情況下各項代謝指標與前列腺體積(PV)的相關性,進而探討男性T2DM患者血糖控制與BPH的相關性。

1 對象和方法

1.1 研究對象 選擇2010年10月—2012年8月在北京大學人民醫院老年科住院的男性患者共154例,年齡58~94歲,平均(78.5±7.4)歲;排除前列腺癌、前列腺內皮增生、腫瘤、高血壓患者及血脂異常、肥胖者。根據1999年世界衛生組織(WHO)制定的2型糖尿病診斷標準,將患者分為對照組67例和T2DM組87例,再根據《中國2型糖尿病防治指南(2010年版)》[1]中的標準,以糖化血紅蛋白(HbA1c)<7%為血糖控制達標,將T2DM組分為血糖控制達標組46例和血糖控制不達標組41例。

1.2 觀察指標 所有受試者詳細詢問病史,入院后測量血壓、身高、體質量,計算體質指數(BMI),BMI(kg/m2)=體質量(kg) /身高2(m2);次日清晨采集空腹靜脈血,檢測空腹血糖(FPG)、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、HbA1c水平;采用放射免疫法檢測血清前列腺特異性抗原(PSA)水平;采用超聲測量前列腺縱徑(a)、橫徑(b)及前后徑(c),PV=a×b×c×0.52,PV年增長率(ml/y)=(PV-20)/(年齡-40),設定PV與時間成線性關系,40歲正常男性PV為20 ml。

2 結果

2.1 觀察指標的比較 3組受試者T2DM病程、HbA1c、FPG、LDL-C、HDL-C、BMI、PV及PV年增長率比較,差異均有統計學意義(P<0.05);年齡、TC、TG、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)及PSA比較,差異均無統計學意義(P>0.05,見表1)。

2.2 相關性分析 Pearson相關分析結果顯示,HbA1c、FPG及PSA與PV呈正相關(P<0.05),HDL-C與PV呈負相關(P<0.05);HbA1c、FPG、LDL-C及PSA與PV年增長率呈正相關(P<0.05),HDL-C與PV年增長率呈負相關(P<0.05,見表2)。

表2 各觀察指標與PV、PV年增長率的相關性分析

表1 3組受試者觀察指標比較

注:q1、P1為血糖控制達標組與對照組比較,q2、P2為血糖控制不達標組與對照組比較,q3、P3為血糖控制不達標組與血糖控制達標組比較;T2DM=2型糖尿病,HbA1c=糖化血紅蛋白,FPG=空腹血糖,TC=總膽固醇,LDL-C=低密度脂蛋白膽固醇,HDL-C=高密度脂蛋白膽固醇,TG=三酰甘油,SBP=收縮壓,DBP=舒張壓,BMI=體質指數,PV=前列腺體積,PSA=前列腺特異性抗原

3 討論

BPH和T2DM均為老年男性的常見疾病,充分認識BPH與T2DM的關系有利于早期預防、聯合或同步治療,以減少并發癥的發生。目前,國內外已經進行多項關于BPH與T2DM關系的研究,但結論并不一致。

Parsons等[2]研究結果顯示,T2DM患者罹患BPH的風險是非糖尿病患者的2倍;Hammarsten等[3]研究發現,糖尿病患者與非糖尿病患者PV及PV年增長率均存在明顯差異;T2DM或血糖水平與BPH相關[4-9]。對非糖尿病且睪酮水平正常的BPH患者進行研究發現,FPG水平升高是BPH的獨立危險因子[10]。但部分研究并未發現T2DM與BPH的相關關系[11-12]。Sarma等[13]研究表明,T2DM及較差的血糖控制對PV的影響不大,T2DM的存在與BPH直接相關性較小。

本研究納入的研究對象均排除了合并高血壓、血脂紊亂、肥胖等患者,結果顯示,血糖控制達標組PV及PV年增長率與對照組間無明顯差異,而血糖控制不達標組PV及PV年增長率均明顯高于對照組和血糖控制達標組。Pearson相關分析結果顯示,FPG、HbA1c與PV及PV年增長率均呈正相關關系。表明T2DM患者血糖控制水平與BPH的進展有關,FPG和HbA1c水平升高可能是合并T2DM的BPH患者病情進展的獨立危險因素。

T2DM患者常由于胰島素抵抗引起高胰島素血癥,而胰島素的營養作用可導致前列腺體積增大,并通過其對交感神經的刺激而加重尿流梗阻。此外,胰島素亦可通過胰島素樣生長因子(IGF)軸引起BPH[14]。合并T2DM的BPH患者中,前列腺移行帶血流灌注明顯減少,血流阻力指數明顯升高[15-17],高血糖引起的前列腺缺血、缺氧可能最終啟動了BPH病情的進展進程。T2DM患者周圍神經損害常導致膀胱容量增加,逼尿肌由于收縮功能障礙而出現下尿路癥狀。

本研究結果顯示,PSA與PV及PV年增長率呈正相關,HDL-C與PV及PV年增長率呈負相關,與文獻報道一致[18-19];但并未發現年齡與PV及PV年增長率的相關性,可能與納入的研究對象年齡跨度、樣本量較小有關。

綜上所述,血糖控制良好的T2DM患者PV及PV年增長率與正常人無異,良好的血糖控制可有效減慢前列腺體積的增長速度,延緩BPH病情進展,并減少由此導致的下尿路癥狀及急性尿潴留等的發生風險。

1 中華醫學會糖尿病學分會.中國2型糖尿病防治指南(2010年版)[J].中國糖尿病雜志,2012,20(1):S1-S37.

2 Parsons JK,Carter HB,Partin AW,et al.Metabolic factors associated with benign prostatic hyperplasia[J].J Clin Endocrinol Metab,2006,91(7):2562-2568.

3 Hammarsten J,Damber JE,Karlsson M,et al.Insulin and free oestradiol are independent risk factors for benign prostatic hyperplasia[J].Prostate Cancer and Prostatic Diseases,2009,12(2):160-165.

4 Meigs JB,Mohr B,Barry MJ,et al.Risk factors for clinical benign prostatic hyperplasia in a community-based population of healthy aging men[J].J Clin Epidemiol,2001,54(9):935-944.

5 Joseph MA,Harlow SD,Wei JT,et al.Risk factors for lower urinary tract symptoms in a population-based sample of African-American men[J].Am J Epidemiol,2003,157(10):906-914.

6 Sandfeldt L,Hahn RG.Cardiovascular risk factors correlate with prostate size in men with bladder outlet obstruction[J].BJU Int,2003,92(1):64-68.

7 Kupelian V,McVary KT,Kaplan SA,et al.Association of lower urinary tract symptoms and the metabolic syndrome:results from the Boston Area Community Health Survey[J].J Urol,2009,182(2):616-625.

8 帕力達·阿不力孜,瑪依拉·阿不都克力木,周曉輝,等.糖尿病與良性前列腺增生的相關性研究[J].心血管康復醫學雜志,2011,20(4):303-307.

9 崔師玉,李茵茵,陳海燕,等.2型糖尿病與良性前列腺增生癥的相關性研究[J].中國老年學雜志,2010,30(1):26-27.

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11 Boon TA,Van Venrooij GE,Eckhardt MD.Effect of diabetes mellitus on lower urinary tract symptoms and dysfunction in patients with benign prostatic hyperplasia[J].Curr Urol Rep,2001,2(4):297-301.

12 Glynn RJ,Campion EW,Bouchard GR,et al.The development of benign prostatic hyperplasia among volunteers in the Normative Aging Study[J].Am J Epidemiol,1985,121(1):78-90.

13 Sarma AV,St Sauver JL,Hollingsworth JM,et al.Diabetes treatment and progression of benign prostatic hyperplasia in community-dwelling black and white men[J].Urology,2012,79(1):102-108.

14 Chan JM,Stampfer MJ,Giovannucci E,et al.Plasma insulin-like growth factor-1 and prostate cancer risk:a prospective study[J].Science,1998,279(5350):563-566.

15 Berger AP,Deibl M,Halpern EJ,et al.Vascular damage induced by type 2 diabetes mellitus as a risk factor for benign prostatic hyperplasia[J].Diabetologia,2005,48(4):784-789.

16 Berger AP,Bartsch G,Deibl M,et al.Atherosclerosis as a risk factor for benign prostatic hyperplasia[J].BJU Int,2006,98(5):1038-1042.

17 Chen IH,Tsai YS,Tong YC.Correlations among cardiovascular risk factors,prostate blood flow,and prostate volume in patients with clinical benign prostatic hyperplasia[J].Urology,2012,79(2):409-414.

18 Ozden C,Ozdal OL,Urgancioglu G,et al.The correlation between metabolic syndrome and prostatic growth in patients with benign prostatic hyperplasia[J].Eur Urol,2007,51(1):199-203.

19 褚琳,苗懿德,陳陵霞.代謝綜合征與良性前列腺增生的相關性研究[J].中華老年醫學雜志,2011,30(11):914-916.

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