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卵巢纖維—卵泡膜細胞瘤的MRI診斷價值

2013-04-29 10:22:52馬茜趙新光苗紅張洪峰裴中力
中國保健營養·上旬刊 2013年9期

馬茜 趙新光 苗紅 張洪峰 裴中力

【摘要】 目的 探討提高卵巢纖維-卵泡膜細胞瘤MRI診斷價值。方法 經手術證實16例卵巢腫瘤中纖維-卵泡膜細胞瘤的臨床和MR資料,分析MRI表現。結論 纖維-卵泡膜細胞瘤為邊界清楚實性良性腫瘤,MRI表現有一定特征性,有助于提高診斷準確率。

【關鍵詞】 卵巢;性索間質腫瘤;纖維-卵泡膜細胞瘤;MRI

doi:10.3969/j.issn.1004-7484(s).2013.09.113 文章編號:1004-7484(2013)-09-4885-02

卵巢纖維-卵泡膜細胞瘤是卵巢性索間質腫瘤中一種,一組有性激素分泌功能的卵巢腫瘤,較少見,約占卵巢腫瘤的8%,來源于性腺中性索及間質組織,原始性索包括成纖維細胞、睪丸支持細胞,間質細胞包括成纖維細胞、卵泡膜細胞和睪丸間質細胞。卵巢性索間質腫瘤可由上述細胞單獨形成或不同細胞組合形成。

1 資料與方法

分析16例經手術證實的患者臨床及影像資料,腫瘤均單側發病,發病年齡35-75歲,平均年齡55歲,主要臨床表現為5例月經紊亂、月經量增多,6例絕經后不規則陰道流血,2例腹痛、腹脹,3例無癥狀,由體檢發現。16例患者均行MRI平掃+增強及超聲檢查,利用西門子1.5TMR儀,標準腹部表面線圈,采用梯度回波T1WI、T2WI、FS-T2WI三個斷面(軸位、冠狀位、矢狀位)及動態三期增強掃描,序列為T1WI-TSE,TR370ms,TE15ms;T2WI-TSE,TR4150.00ms,TE98.00m;T2WI-FS-TSE,TR2150ms,TE98.00ms,掃描層厚為4mm,掃描范圍由腎門水平至恥骨聯合下緣,經肘靜脈注入15ml釓噴酸葡胺注射液,于注射后約35S、70S、420S行動脈期、實質期、延遲連續動態掃描,掃描后將原始數據取層厚3mm,重建間隔1mm,進行三維重建后處理。

2 結果

16例纖維-卵泡膜細胞瘤MRI表現:腫塊均單側發病,最大者大小為13*9*7cm,平均為9cm,為圓形或卵圓形,部分邊緣分葉狀,邊界清楚,有包膜;T1WI呈低信號5例,等信號5例;T2WI高信號為主,混雜斑片狀高信號5例,等信號4例,稍低信號1例,增強掃描后均呈動脈期輕度強化,延遲掃描強化效應逐漸增強。

3 討論

纖維-卵泡膜細胞瘤是一種卵巢性索間質腫瘤。各年齡段女性均可發生,以絕經后女性多見,平均年齡55歲,絕大多數為良性,多數腫瘤有性激素分泌功能,最主要臨床表現與性激素增高及持續刺激有關,部分患者有下腹部腫塊、疼痛、壓迫癥狀,少數為無癥狀體檢發現盆腔腫塊。腫塊大體多為實性,切面灰黃色,編織狀,腫物包膜完整,鏡下瘤細胞排列呈彌漫片狀、束狀及漩渦狀排列,瘤細胞梭形、部分細胞密集、核圓或橢圓形,未見核分裂。CA125可升高。結合臨床表現、手術病理、MR及超聲影像表現,纖維-卵泡膜細胞瘤具有以下特點:

3.1 腫瘤多為單側附件區實性腫物,體積較大,直徑大于9cm或以上。

3.2 多為圓形、卵圓形,少數分葉或不規則,一般表面光滑,有包膜。

3.3 腫瘤多以實性為主,少數有囊性或囊性變。

3.4 多數腫瘤呈T2WI高信號,內信號均勻或不均,可見更高信號部分,(病理證實是卵泡膜細胞成分,含有卵泡膜細胞成分越多腫瘤T2WI信號越高)T1WI等信號或低信號,腫瘤邊界清楚,邊緣有條狀低信號包膜,病灶內部及邊緣見多發索條狀T2WI及T1WI低信號,增強掃描動脈期無或輕度強化效應,因腫瘤缺乏動脈血管所致,與明顯強化的子宮肌層形成鮮明對比,延遲期腫瘤實質部分明顯強化,此強化效應為較典型良性腫瘤特征,為“慢進慢出”型強化曲線,病灶內部及邊緣多發索條狀各序列均低信號始終無強化,病理證明是纖維成分。腫瘤有纖維成分,又有卵泡膜成分,符合纖維-卵泡膜細胞瘤的診斷。

4 鑒別診斷

纖維瘤與卵泡膜細胞瘤:與纖維-卵泡膜細胞瘤同屬于性索間質細胞腫瘤。纖維瘤:富含膠原纖維,質地堅硬,是最硬的卵巢腫瘤,體積相對小,瘤內常見鈣化,多數T1及T2WI均為低信號,增強掃描無強化。卵泡膜細胞瘤:質實,T1WI低信號,T2WI高信號,內可混有結節狀、云絮狀高信號,出血、囊變相對多見,出血信號隨時期變化,常表現為T1、T2WI高信號,囊變為T1WI低信號,T2WI高信號,增強掃描腫瘤實質不均輕-中度強化,囊性部分無強化效應。

少血供卵巢癌:多為絕經后婦女,發病年齡偏大,多數有不規則陰道流血,腫瘤以實性為主,信號不均勻,以T2WI高信號、T1WI低信號為主,常可合并壞死、出血、囊變、鈣化等惡性腫瘤表現,動脈期血供不豐富,僅輕度或無強化效應,靜脈期及延遲期呈輕度強化效應,確診需靠病理診斷。

綜上所述,卵巢纖維-卵泡膜細胞瘤MRI表現較具有特征性,結合臨床病史,動態增強掃描有助于提高這類腫瘤診斷準確率。

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