董蕾
摘要:紫外-可見吸收光譜是電子光譜,研究分子中電子能級的躍遷。本文介紹了紫外-可見吸收光譜的原理,紫外光譜儀的結構及主要類別,并詳細論述了其在水質中的應用。
關鍵詞:紫外-可見吸收光譜水質分析應用
1 紫外-可見光譜
1.1 概述 紫外-可見光譜[1](是電子光譜,研究分子中電子能級的躍遷。無外界干擾時,分子處于基態的零位振動能級的幾率最大。分子吸收紫外線后,其價電子會躍遷到激發態。由電子的基態到激發態的許多振動(或轉動)能級都可發生電子能級躍遷,產生一系列波長間隔對應于振動(或轉動)能級間隔的譜線。
紫外光譜包括有幾個譜帶系,不同譜帶相當于不同電子能級躍遷。①遠紫外帶:烷烴化合物吸收帶,如C-C, C-H基團中,為σ→σ* 躍遷,最大吸收波長小于200nm,范圍在10~200nm。②尾端吸收帶:飽和鹵代烴,胺或含雜原子的單鍵化合物的吸收帶,產生n→σ* 躍遷,范圍從遠紫外區末端到近紫外區,在200nm附近。③R帶(Radikal-基團):共軛分子所含雜原子基團的吸收帶,如C=O,N=O,NO2,N=N等基團,由n-π﹡躍遷產生,為弱吸收帶,ε<100 L·mol-1·cm-1。④K帶(Konjugation共扼):共軛非封閉體系的π-π*躍遷產生的吸收帶。K帶吸收強度很高,一般ε>10000 L·mol-1·cm-1 。⑤B帶:芳香和雜環化合物π-π*特征吸收帶,ε約300~3000 L·mol-1·cm-1。苯的B帶在230~270nm間,并出現多重峰或精細結構寬吸收帶,但取代芳烴B帶精細結構消失,極性溶劑也使精細結構消失。用來辨認芳香族化合物。芳烴和生色基連接時,就會產生B和K吸收帶,有時還有R吸收帶三者同時存在時則R帶波長更長。⑥E帶:也是芳香結構特征吸收帶,由環共軛的三乙烯鍵的苯型體系中π-π*躍遷產生,分為E1、E2帶。E帶屬強吸收,ε>10000 L·mol-1·cm-1。助色團取代,E波長紅移。生色團取代,E與K吸收帶疊加,產生深色效應,吸收強度增加[2][3]。
紫外光譜一般較簡單,多數化合物只有一兩個吸收帶,易解析,但確定化合物的結構需要經驗計算或查閱標準圖譜。紫外光譜可提供識別未知物分子中可能具有的生色團,助色團和估計共扼程度的信息,對有機化合物結構推斷和鑒別很有用。
1.2 紫外-可見分光光度計 紫外-可見分光光度計就其基本結構來說,是由光源產生的連續輻射,經單色器后獲得單色光,該單色光通過液槽中的待測溶液后,一部分被待測溶液所吸收,未被吸收的光到達光檢測器,由光信號轉變成電信號并加以放大,最后將信號數據顯示并記錄得到譜圖[4]。紫外-可見分光光度計的結構分為光源、單色器、樣品池和檢測器。
1.3 紫外-可見光譜的應用 紫外-可見光區一般用波長(nm)表示。其研究對象大多在200-380nm的近紫外光區和/或380-780nm的可見光區有吸收。紫外-可見吸收測定的靈敏度取決于產生光吸收分子的摩爾吸光系數。該法儀器設備簡單,應用十分廣泛。如醫院的常規化驗中,95%的定量分析都用紫外-可見分光光度法。
2 紫外-可見光譜在水質分析中的應用
紫外分光光度法的基礎是物質對紫外光的選擇性吸收,基于分子里價電子在能級之間的躍遷所產生的吸收,是通過建立紫外光譜數據和水質參數的數學模型,同時在此基礎上,將待測的水樣的紫外光譜數據與其比較,得出相應的水質參數。該法具有分析速度快、重復性好、無污染等特點,近幾年來,在水質分析方面得到了很好的應用。紫外分析的精度主要取決于建立的光譜模型的預測性能,因此提高紫外光譜水質模型的預測精度成為了此種方法的研究重點。紫外吸收法除了與可見吸收光譜一樣,可以進行定量分析,可以測定物質的物理化學常數之外,還可以對物質進行定性的分析以及結構的分析。近年來,紫外可見分光光度法已應用到水質分析的多個參數測定中。以水中總氮的測定為例,可采用過硫酸鉀氧化,使有機氮和無機氮化合物轉化為硝酸鹽后,再用紫外分光光度法分別于波長220nm與275nm處測定其吸光度,從而計算總氮的含量。該方法快速,簡單,已在水質分析中得到了廣泛的應用。
3 展望
除以上介紹的應用以外,還可以將動力學運用到紫外-可見光譜中,利用反應速度參數測定待測物型體原始濃度。動力學分光光度法的特點是靈敏度高(10-6-10-9g/
ml,有的可達10-12g/ml),可以有效地彌補常規紫外分光光度法的靈敏度相對較低的缺陷。
除此之外,光聲光譜法也是一個很有效的方法。普通的紫外-可見吸收光譜法由于散射及反射的影響,不能得到固體、半固體狀態的生物組織或渾濁液體樣品的理想紫外-可見吸收光譜譜圖。而1970年以后發展起來的光聲光譜法是對樣品反射、散射無響應,可用于含蛋白質和各種膠體物質等高散射特性物質的測定。其靈敏度比普通分光光度法高2-3個數量級,可用于下不透明固體、液體以及氣體的痕量分析,可在紫外可見及紅外區獲得光譜信息,可用于絕緣體、半導體、金屬、半固體狀態的生物組織、粉末、凝膠狀試樣分析。
普通的紫外光譜法靈敏度相對較低,且易受干擾,以上這些技術在紫外光譜中的應用,彌補了其缺陷,將使其在水質分析中的應用更加廣泛。
參考文獻:
[1]朱明華.儀器分析[M].北京:高等教育出版社,2003.
[2]黃量,于德泉.紫外光譜在有機化學中的應用[M].北京:科學出版社,1988.
[3]寧用成.有機化合物結構鑒定與有機波譜學[M].北京:科學出版社,2000.