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辛伐他汀聯(lián)合銀杏達莫治療急性腦梗死療效分析

2013-05-06 07:40:46劉蘭濤
中國藥物經(jīng)濟學 2013年2期
關鍵詞:辛伐他汀療效功能

劉蘭濤

辛伐他汀聯(lián)合銀杏達莫治療急性腦梗死療效分析

劉蘭濤

目的觀察聯(lián)合辛伐他汀和銀杏達莫治療急性腦梗死的療效。方法將36例腦梗死患者隨機分為三組,辛伐他汀組(常規(guī)治療加用辛伐他汀)、聯(lián)合組(常規(guī)治療加用辛伐他汀聯(lián)合銀杏達莫)、對照組(常規(guī)治療)各12例。觀察臨床療效、NIHSS評分、Barthel指數(shù)評分。結果各組治療前NIHSS評分和Barthel 指數(shù)評分均無顯著差異(P>0.05),辛伐他汀組和聯(lián)合組臨床治愈率顯著高于對照組,而NIHSS評分及Barthel指數(shù)評分顯著低于對照組(P<0.05),其中聯(lián)合組治療效果優(yōu)于辛伐他汀組(P<0.05)。結論辛伐他汀聯(lián)合銀杏達莫治療急性腦梗死可發(fā)揮協(xié)同作用。

辛伐他汀;銀杏達莫;腦梗死

腦梗死是我國病死率較高的疾病,也是導致成人致殘的首要因素,近年來,盡管許多藥物都進行了臨床試驗和應用,但臨床治療效果并不理想。目前,辛伐他汀已廣泛用于臨床治療腦梗死,其作用機制較多,有實驗研究表明[1]辛伐他汀可通過激活一氧化氮合成酶(Endothelial nitric oxide,NO)促進腦梗死后血管生成和神經(jīng)發(fā)生,進而促進功能恢復,但臨床研究發(fā)現(xiàn)其治療腦梗死效果并不顯著。銀杏達莫注射液是復方制劑[2],其主要成分雙嘧達莫能夠激活NO途徑,上調單磷酸鳥嘌呤核苷(Cyclic guanosine monophosphate, CGMP)表達,促進腦梗死后神經(jīng)再生和運動功能恢復。有研究發(fā)現(xiàn)[3]銀杏達莫聯(lián)合辛伐他汀能夠協(xié)同通過NO信號途徑在心血管系統(tǒng)發(fā)揮作用,然而,這種聯(lián)合作用是否同樣協(xié)同促進腦梗死的功能恢復尚不明確。2009年1月~2011年10月筆者將辛伐他汀聯(lián)合銀杏達莫治療急性腦梗死,療效滿意,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料36例患者均來源于2009年1月~2011年10月紅旗醫(yī)院就診患者,且病程均超過6h,入選標準:符合全國第四屆腦血管病學術會議制定的腦梗死診斷標準[2]。經(jīng)CT或MRI掃描確診。隨機分為辛伐他汀組、聯(lián)合組和對照組。辛伐他汀組12例,男7例,女5例,平均年齡(63.2±1.5)歲,NIHSS評分為(14.50±2.12)分,Barthel評分為(28.50±10.42)分;聯(lián)合組12例,男6例,女6例,平均年齡(61.8±2.7)歲,NIHSS評分為(13.00 ±1.78)分,Barthel評分為(29.00±12.54)分;對照組12例,男7例,女5例,平均年齡(62.4±2.1)歲,NIHSS評分為(14.00±2.55)分,Barthel評分為(27.50±9.48)分。三組年齡、性別、NIHSS評分和Barthel評分比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法①對照組采用常規(guī)治療:在脫水劑、腦保護劑等藥物的基礎上給予腸溶阿司匹林片150~200mg/d,低相對分子質量右旋糖苷500ml/d,連用14d(中國2010年缺血性腦血管病指南)。②辛伐他汀組采用常規(guī)治療的基礎上,加用辛伐他汀(康普藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20093910)20mg,睡前口服,療程14d。③聯(lián)合組患者在辛伐他汀組患者的治療上,聯(lián)合應用銀杏達莫注射液(上海新先鋒藥業(yè)有限公司,國藥準字H20045314)20ml加入0.9%氯化鈉注射液250ml,靜脈滴注,每日1次,療程14d。

1.3 評價方法根據(jù)全國第四屆腦血管病學術會議修訂的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評分標準[2]進行判定,臨床治愈:意識恢復正常,肌力達5級,生活自理;顯效:自覺癥狀好轉,癱瘓或失語基本恢復,能獨立行走,肌力提高2級以上;有效:癱瘓及失語改善,肌力提高1級;無效:病情無改善或加重,死亡。參照Zhang R方法[4]進行NIHSS評分和Barthel指數(shù)評分。

1.4 統(tǒng)計學處理應用SPSS 11.5統(tǒng)計軟件進行處理。計量資料(±s)表示,計數(shù)資料采用χ2檢驗,組間比較采用LSD法,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 治療14d后臨床療效比較辛伐他汀組和聯(lián)合組臨床治愈率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其中聯(lián)合組臨床治愈率優(yōu)于辛伐他汀組(P<0.05)。詳見表1。

表1 三組臨床療效比較[n(%)]

2.2 治療14d后NIHSS評分和Barthel指數(shù)評分比較辛伐他汀組和聯(lián)合組NIHSS評分和Barthel指數(shù)評分均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其中聯(lián)合組NIHSS評分和Barthel指數(shù)評分低于辛伐他汀組(P<0.05)。詳見表2。

表2 NIHSS和Barthel指數(shù)評分(±s)

表2 NIHSS和Barthel指數(shù)評分(±s)

注:*與對照組比較,P<0.05;△與辛伐他汀組比較,P<0.05

組別nNIHSS評分 Barthel指數(shù)評分對照組 12 11.52±0.75 60.00±1.63辛伐他汀組 12 9.19±0.54*51.00±2.85*聯(lián)合組 12 6.31±0.85*△48.50±1.25*△

3 討論

腦梗死是一種由動脈硬化、血管內皮損傷、血小板聚集的病變所引起的缺血性腦血管病。近年來,盡管其病變的機制研究取得了較大的進展,但臨床的治療效果并不理想。有研究發(fā)現(xiàn)辛伐他汀[1]能夠促進腦梗死后血管再生,還能夠促進腦梗死神經(jīng)發(fā)生,其主要作用機制為上調NO,增加氧化亞氮生物學效應,進而促進CGMP生成,增加腦血流量,改善內皮功能異常,調節(jié)神經(jīng)祖細胞。銀杏達莫亦是治療腦梗死的有效藥物[2],其主要成份雙嘧達莫能夠調節(jié)NO信號途徑,其能夠抑制CGMP循環(huán)和CGMP水解,進而上調CGMP表達。有研究發(fā)現(xiàn),銀杏達莫能夠上調CGMP表達,促進腦梗死大鼠神經(jīng)再生和運動功能恢復,面神經(jīng)擠壓傷動物模型也發(fā)現(xiàn)銀杏達莫具有神經(jīng)保護功能。

臨床研究發(fā)現(xiàn)銀杏達莫聯(lián)合辛伐他汀能夠協(xié)同在心血管系統(tǒng)發(fā)揮作用,然而,這種聯(lián)合作用是否同樣協(xié)同促進腦梗死的功能恢復尚不明確。本臨床研究發(fā)現(xiàn)辛伐他汀組和聯(lián)合組臨床治愈率高于對照組,NIHSS評分和Barthel 指數(shù)評分均低于對照組,其中聯(lián)合組治療效果顯著高于辛伐他汀組。提示銀杏達莫能夠協(xié)同辛伐他汀促進腦梗死后功能恢復。但其聯(lián)合作用的機制并不明確,一種可能[3]是辛伐他汀聯(lián)合銀杏達莫在激活NO/CGMP途徑中發(fā)揮協(xié)同作用,辛伐他汀誘導NO產(chǎn)生,進而導致CGMP生成,促進CGMP蓄積,進而促進血管擴張,增加腦血流灌注,誘導血管生成和神經(jīng)發(fā)生,而且,NO[4]還能夠減少腦血管炎癥,這些功能均有利于腦梗死后腦可塑性和神經(jīng)功能的恢復,促進腦血流灌注及血腦屏障的修補,抑制炎癥發(fā)生,促進腦梗死后功能的恢復。

綜上所述,辛伐他汀聯(lián)合銀杏達莫治療作用顯著優(yōu)于單獨治療,其機制可能與兩者協(xié)同激活NO/CGMP途徑,促進腦梗死后血管生成和神經(jīng)發(fā)生有關。

[1] Chen J, Zhang ZG, Li Y, et al. Statins induce angiogenesis, neurogenesis and synaptogenesis after stroke[J]. Ann Neurol, 2003, 53(5):743-751.

[2] 阮成鋒,阮成鈞.銀杏達莫治療急性腦梗死36例療效觀察[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2012,15(9):39-40.

[3] Kim HH, Sawada N, Soydan G, et al. Additive effects ofstatin and dipyridamole on cerebral blood flow andstroke protection[J]. J Cereb Blood Flow Metab, 2008,28(8):1285-1293.

[4] Zhang R, Wang Y, Zhang L. Sildenafil (Viagra) induces neurogenesis and promotes functional recoveryafter stroke in rats[J]. Stroke, 2002,33(16):2675-2680.

R743.33

A

1673-5846(2013)02-0103-02

牡丹江醫(yī)學院解剖教研室,黑龍江牡丹江 157011

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