噻唑哌嗪改善腦循環藥理作用觀察

彭麗華 師伯省

噻唑哌嗪改善腦循環藥理作用觀察

彭麗華 師伯省

目的探討噻唑哌嗪改善腦循環藥理作用觀察。方法選取我院2011年8月至2012年8月收治的缺血性腦卒中患者90例，按照隨機分配的方法，將其分為研究組與對照組，每組45例。對照組采用常規治療，研究組在常規治療基礎上給予噻唑哌嗪治療，對比兩組的臨床療效、并發癥情況。結果研究組患者社會功能、神經功能康復情況與對照組對比，肢體運動功能、癱瘓日常生活能力康復情況與對照組對比，均明顯優于對照組，兩組比較具有顯著性差異（P＜0.05）。結論針對急性腦梗死患者，實施噻唑哌嗪治療，可有效提高患者的臨床療效，降低并發癥，值得臨床推廣應用。

噻唑哌嗪；腦循環；藥理作用；急性腦梗死

腦梗死通常是由于腦局部組織發生突發性血流灌注或動脈血流被完全阻斷所致，停止糖、氧、血的供給，崩解破壞局部腦組織。在缺血性腦卒中患者中，約有85%患者并發有神經功能障礙，嚴重者出現偏癱癥狀，對人們的生命安全造成嚴重威脅[1]。因此，必須加強缺血性腦卒中患者的臨床護理。選取我院2011年8月至2012年8月收治的缺血性腦卒中患者90例，其中45例采用噻唑哌嗪治療，研究其臨床效果，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料選取我院2011年8月至2012年8月收治的缺血性腦卒中患者90例，按照隨機分配的方法，將其分為研究組與對照組，每組45例。研究組男30例，女15例，年齡41.6～80.7歲，平均（63.26 ±2.18）歲；其中心源性腦梗塞9例、多發性腔隙性腦梗死19例、腦血栓17例。對照組男26例，女19例，年齡40.7～79.3歲，平均（62.37±2.53）歲；其中心源性腦梗塞10例、多發性腔隙性腦梗死16例、腦血栓19例。兩組患者的年齡、性別、病情等一般資料比較，均無明顯差異，具有可比性（P＞0.05）。

1.2 方法對照組采用生理鹽水200ml，25ml復方丹參注射液進行靜滴，1日1次。研究組在常規治療基礎上采用生理鹽水250ml，25ml的噻唑哌嗪注射液進行靜滴，1日1次，一療程為15d。對比兩組的臨床療效、并發癥情況。

1.3 統計學分析本次研究患者的臨床資料與數據全部采用SPSS 18.0統計學軟件進行處理分析，計量資料采用t檢驗，治療前后采用χ2檢驗，P＜0.05為差異有明顯性，有統計學意義[2]。

2 結果

研究組患者社會功能、神經功能康復情況與對照組對比，肢體運動功能、癱瘓日常生活能力康復情況與對照組對比，均明顯優于對照組，兩組比較具有顯著性差異（P＜0.05）。表1、2所示。

表1 兩組患者的生存質量對比（±s）

表1 兩組患者的生存質量對比（±s）

組別 例數神經功能 社會功能 物質生活研究組45 94.50±21.8679.95±34.21 60.88±31.64對照組45 83.24±23.1568.11±26.72 50.02±22.41P＜0.05 ＜0.05 ＜0.05

表2 兩組患者的Barthel指數、Fugl-Meyer評分對比（±s）

表2 兩組患者的Barthel指數、Fugl-Meyer評分對比（±s）

組別 例數Barthel指數 Fugl-Meyer評分研究組45 57.73±20.44 57.34±12.02對照組45 80.58±21.52 79.97±13.11P＜0.05 ＜0.05

3 討論

缺血性腦卒中是由動脈硬化性或高血壓性動脈狹窄，血栓形成或栓塞所引起。本病系由各種原因所致的局部腦組織區域血液供應障礙，導致腦組織缺血缺氧性病變壞死，進而產生臨床上對應的神經功能缺失表現。腦梗死依據發病機制的不同分為腦血栓形成、腦栓塞和腔隙性腦梗死等主要類型。其中腦血栓形成是腦梗死最常見的類型，約占全部腦梗死的60%，因而通常所說的“腦梗死”實際上指的是腦血栓形成[3]。

在本組實驗中，研究組在常規治療基礎上，給予噻唑哌嗪治療，噻唑哌嗪是一種血管擴張藥，有改善微循環作用，主要用于微循環障礙性疾病，同時也可用于高血壓病的輔助治療。通過刺激患者的腦血管，促進腦部血液循環，興奮神經細胞，有效重建神經功能[4]。研究組患者社會功能、神經功能康復情況與對照組對比，肢體運動功能、癱瘓日常生活能力康復情況與對照組對比，均明顯優于對照組，兩組比較具有顯著性差異（P＜0.05）。研究組神經功能恢復至（94.50±21.86），Barthel指數為（57.73±20.44）。這說明，對于急性腦梗死患者，采用噻唑哌嗪治療，可有效改善腦循環，降低并發癥，值得臨床推廣應用。

[1] 沈春紅,王興涌,張國亮,等.6-甲基苯并噻唑哌嗪的合成研究[J].淮陰工學院學報,2007,16(5)：73-75.

[2] 李剛月,閻圣剛,蔣山,等.含吡啶(噻唑)甲基的哌嗪類化合物的合成及生物活性[J].有機化學,2008,28(11)：2001-2006.

[3] 李玉寬.3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并異噻唑衍生物的合成[D].河北醫科大學,2008.

[4] 胡國強,侯莉莉,謝松強,等.水溶性稠雜環均三唑并噻二唑體系的合成及生物活性(Ⅰ)：哌嗪取代衍生物[J].化學學報,2008,66 (8)：980-984.

R961

A

1673-5846(2013)02-0223-02

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