舟山海島柃木的分布和生境群落學初步研究

高大海，陳 斌，賀位忠，魯 專，葉激華

（1. 浙江省舟山市林業工作站，浙江 定海 316021；2. 浙江省舟山市林業科學研究院，浙江 定海 316000；3. 浙江省舟山林場，浙江 定海 316000）

舟山海島柃木的分布和生境群落學初步研究

高大海1，陳 斌2，賀位忠1，魯 專2，葉激華3

（1. 浙江省舟山市林業工作站，浙江 定海 316021；2. 浙江省舟山市林業科學研究院，浙江 定海 316000；3. 浙江省舟山林場，浙江 定海 316000）

在舟山海島進行柃木生境地群落學調查，分析其生境地群落樹種組成和群落結構，研究柃木在舟山群島不同區域的分布特點。結果表明：柃木生境地群落可劃分為喬木群落和灌木群落；灌木群落主要只有2種植被類型：柃木—菝葜（Smilax china）—里白（Hicriopteris glauca）—金星蕨（Parathelypteris glanduligera）、柃木—白櫟（Quercus fabri）—檵木（Loropetalum chinensis）—菝葜—淡竹葉（Lophatherum gracile），而喬木群落層次明顯，并且還有層間層植物；舟山群島不同區域柃木群落中植物較為豐富，共有223種58科142屬；不同區域柃木群落中植物種類也按照從南到北的干濕度梯度，沿普陀、定海、岱山、嵊泗一線遞減。

柃木；海島；分布；生境群落

柃木（Eurya japonica），山茶科柃木屬柃木屬植物，國內主要分布在浙江、江蘇和臺灣。在浙江省主要分布于沿海的島嶼，如舟山、臺州等均有成片分布，生于海拔400 m以下的山坡路邊、溪邊灌叢中。國內對于柃木的研究很多，主要集中在對其扦插繁殖、人工營林，產業化開發和蜜源資源應用上，對于其資源、分布以及所在群落生境提及甚少，對柃屬資源的研究多數集中介紹各省柃屬植物資源種類和分布情況，浙江省柃木資源研究只有裘寶林[1]對柃木的分布，李根有[2]對舟山桃花島的群落調查時對柃木有所提及，但是針對舟山全市范圍內的柃木植物資源分布情況與其群落結構調查尚無文獻報道[3~4]。

楊桐、柃木都被日本人尊稱為“神木”，是其日常用于傳統供神祭祖的吉祥物，因此市場需求量大且穩定。目前，日本每年對楊桐、柃木需求量極大，中國出口約占其需求的25%以上，而舟山又是柃木出口的主產地，長期以來破壞極大，雖然采取了部分保護措施，但是破壞造成的后果已經無法挽回，今后勢必要加強對其資源利用的管理和干預。本文通過對舟山海島地區柃木的分布，所在群落進行調查分析，為進一步利用、保護和開發提供科學依據。

1 自然概況

舟山群島位于長江口以南，杭州灣外緣的東海海域，29°32′ ~ 31°04′ N，121°31′ ~ 123°25′ E，陸域面積1 439.8 km2，由1 383個島嶼組成，以海拔250 m以下低丘為主，最高峰為桃花島對峙山，海拔544.5 m，其次為舟山島的黃楊尖，海拔503.6 m。主要大島有舟山島、六橫島、金塘島、朱家尖島、衢山島、桃花島、泗礁島等，位于西南部的定海區、普陀區離大陸近，大島多，地勢高，排列密集，東北部的岱山縣、嵊泗縣離大陸遠，小島多，地勢低，排列疏散。

屬中亞熱帶北緣季風氣候區，受海洋影響，年平均氣溫15.6 ~ 16.6℃，≥10℃平均積溫4 784 ~ 5 120.8℃，無霜期251 ~ 303 d，年平均降水量936.3 ~ 1 330.2 mm，平均蒸發量1 208.7 ~ 1446.2 mm，年平均干濕指數在0.91 ~ 1.73。本區域丘陵山地土壤屬紅壤和粗骨土土類，大島面海山坡和各小島土壤鹽基飽和度偏高屬飽和紅壤或中性粗骨土，島嶼岸線兩側的平地屬濱海鹽土土類，山坡、山岙前的沙地屬風砂土土類。由于特殊的地理位置，是很多植物如蘇鐵、木麻黃等露地栽培正常過冬的最北緣（北緯 30°）地帶，也是南樹北移、西樹東渡遷地引種、馴化、保存的理想之地，近年來研究舟山海島植物資源成為學術熱點之一。

2 柃木在舟山群島不同島嶼的分布特點

經初步調查，柃木主要分布在柃木—菝葜（Smilax china）—里白（Hicriopteris glauca）—金星蕨（Parathelypteris glanduligera）、柃木—白櫟（Quercus fabri）—檵木（Loropetalum chinensis）—菝葜—淡竹葉（Lophatherum gracile）的山坡灌叢和疏林2種植被類型中，面積應在233 hm2以上。由于舟山群島特殊的島嶼分布，調查按照行政的區域劃分為4部分，并選擇了舟山海島四種環境條件中比較典型的柃木群落（基巖海岸、面海山坡、島嶼內部的山坡林下、林中）。按照不同植被類型、不同分布密度（山坡灌叢16個，疏林下12個）設置樣方，共調查了10個大小島嶼的28個樣地。由于普陀區植物種類相對較多，調查時增加了部分樣地數量。調查情況如表1。

柃木主要生長在陰濕處，調查時發現其多數群落位于山坡與林地的北坡、東北坡、西北坡，其他朝向的不足20%，且喜肥厚土壤。根據觀察發現在28個樣地中，土層厚度都在20 cm以上。

表1 舟山群島不同區域的島嶼柃木群落調查情況Table 1 Location of sample plots in districts of Zhoushan

據早期林業調查資料發現，在1992年前，由于舟山主要林分為黑松、馬尾松，柃木群落的喬木層也以這兩種樹種為主，其他草灌木不多，群落較為簡單。松材線蟲?。˙ursaphelenchus xylophilus）爆發后，1997-1998年黑松、馬尾松大面積枯死，改變了原有松林內其他種類的空間分布和格局，群落開始發生自然演替，林分結構趨于復雜。

此外，在對舟山群島不同區域的島嶼調查中發現，柃木在舟山群島從南到北的兩區兩縣均有分布，而且柃木生態幅度較廣，此次調查發現其從基巖海岸、面海山坡，一直延伸到島嶼內部的山坡林下、林中。在調查的樣地中，發現許多原柃木被砍伐后萌蘗枝重新成為灌叢的痕跡。因此人為干擾大的群落中柃木優勢度普遍較小，高度與地徑也小于人為干擾較小的群落。

在對不同海拔的樣地對比發現，柃木在海拔0 ~ 50 m的樣地中豐富度比海拔50 ~ 200 m的樣地要大，反映出海島中柃木群落也存在一定的垂直分化。海拔150 m以上的4個樣地，尤其是山頂灌叢、林緣的柃木均長成“旗樹”，即單桿的平均胸徑在5 cm左右的植株，而且冠幅扁平，指向一邊。

在對不同區域海島的樣地對比發現，柃木樣地中位于西南部的定海區、普陀區的豐富度比東北部的岱山縣、嵊泗縣的要大，也反映了氣候條件對不同區域柃木群落的影響。

據此推斷，柃木在舟山群島的分布較為廣泛，原始資源蘊藏量較大，但人為的開發利用對其群落分布和特征影響巨大。

3 群落的種類組成與結構

3.1 群落的種類組成

根據不同區域島嶼中柃木群落植物情況，這4個區域由南到北，普陀和定海較為類似，岱山和嵊泗較為類似。反映出不同區域柃木群落存在一定的差異性。

表2 舟山群島不同區域柃木群落植物情況Table 2 Plant composition in different E. japonica communities

從表2可知，舟山群島不同區域柃木群落中植物較為豐富，共223種58科142屬，分別占全市維管束植物的16.2%、21.8%、34.9%。其中雙子葉植物182種，單子葉植物15種，裸子植物3種，蕨類植物23種。

不同區域柃木群落中植物種類也按照從南到北的干濕度梯度，沿普陀、定海、岱山、嵊泗一線遞減，樣地中植被類型受此制約，定海和普陀多為常綠闊葉林，岱山和長涂多為常綠落葉闊葉混交林，衢山和泗礁多為落葉闊葉林，普陀和定海較為類似，也有不同，反映出普陀作為舟山群島植物豐富之處的縮影。岱山和嵊泗較為類似，嵊泗植物種類較少，樣地不多，植物結構也較為簡單。

3.2 群落的結構

柃木植物群落主要有兩類，一類為灌木群落，主要有2個植被類型，分別為柃木—菝葜—里白—金星蕨、柃木—白櫟—檵木—菝葜—淡竹葉。另一類為結構層次比較明顯的喬木群落，可以分為喬木層、灌木層、草本層，還有一些層間層植物。由于海島海風較大，樹木普遍不高，一般不分亞層，喬木層主要種類有白杜（Euonymus Maccki）、柞木（Xylosma japonica）、棕櫚（Trachycarpus fortunei）、紫楠（Phoebe Sheareri）、紫彈樸（Celtis biondii）、舟山新木姜子（Neolitsea sericea）、柘（Cudrania tricuspidata）、香樟（Cinnamomum camphora）、野鴨椿（Euscaphis japonica）、野柿（Diospyros kaki var. sylvestris）、楊梅（Myrica rubra）、無患子（Sapindus mukorossi）、烏桕（Sapium sebiferum）、禿糯米椴（Tilia henryana var. subglabra）、算盤子（Glochidion obovatum）、馬尾松（Pinus massoniana）、四川山礬（Symplocos setchuensis）、水團花（Adina pilulifera）、栓皮櫟（Q. variabilis）、珊瑚樹（Viburnum odoratissimum var. awabuki）、杉木（Cunninghamia lanceolata）、山合歡（Albizzia kalkora）、沙樸（Celtis tetrandra ssp. Sinensis）、桑（Morus alba）、三角楓（Acer buergerianum）、日本野桐（Mallotus japonicus）、日本女貞（Ligustrum japonicum）、全緣冬青（Ilex integra）、青岡（Castanea glauca）、普陀樟（Cinnamomum japonicum var. chenii）、南京椴（Tilia miqueliana）、牡荊（Vitex negundo var. cannabifolia）、毛竹（Phyllostachys edulis）、麻櫟（Q. acutissima）、羅浮柿（Diospyros morrisiana）、老鼠矢（Symplocos stellaris）、榔榆（Ulmus parvifolia）、梾木（Cornus macrophylla）、苦櫧（Castanea sclerophylla）、尖葉白蠟（Fraxinus szaboana）、檵木、黃檀（Dalbergia hupeana）、黃連木（Pistacia chinensis）、化香（Platycarya strobilacea）、湖北山楂（Crataegus hupehensis）、紅皮樹（Styrax suberifolia）、紅楠（Machilus thunbergii）、黑松（Pinus thunbergii）、合歡（Albizzia julibrissin）、楓香（Liquidambar formosana）、冬青（I.Purpurea）、大葉冬青（I. latifolia）、刺楸（Kalopanax septemlobus）、樗葉花椒（Zanthoxylum ailanthoides）、臭辣樹（Euodia fargesii）、糙葉天仙果（Ficus erecta var. beecheyana）、豹皮樟（Litsea coreana var. sinensis）等。

灌木層植物也比較豐富，主要有白檀（Symplocos paniculata）、百齒衛矛（Euonymus centidens）、濱柃（Eurya emarginata）、糙葉天仙果、茶（Camellia sinensis）、赤楠（Syzygium buxifolium）、楤木（Aralia chinensis)、大青（Clerodendrum cyrtophyllum）、鴉椿衛矛（Euonymus euscaphis）、冬青衛矛（E. japonicus）、豆腐柴（Premna microphylla）、杜虹花（Callicarpa formosana）、杜鵑（Rhododendron simsii）、隔藥柃（Eurya muricata）、構骨（Ilex cornuta）、瓜木（Alangium platanifolium）、光葉石楠（Photinia glabra)、海桐（Pittosporum tobira）、寒竹（Chimonobambusa marmorea）、紅山茶（Camellia uraku）、厚葉石斑木（Rhaphiolepis umbellata）、胡頹子（Elaeagnus pungens）、華紫珠（Callicarpa cathayana）、黃楊（Buxus Sinica）、檵木、尖葉白蠟、空心泡（Rubus rosaefolius）、老鼠矢（Symplocos stellaris）、老鴉糊（C. giraldii）、貓乳（Rhamnella franguloides）、毛瑞香（Daphne odora var. atrocaulis）、牡荊、木臘樹（Rhus succedanea）、牛奶子（Elaeagnus umbellata）、蓬蘽（Rubus hirsutus）、雀梅（Sageretia thea）、日本野桐、賽山梅（Styrax confuses）、光萼石楠（Photinia villosa var. glabricalcyina）、山茶（Camellia japonica）、山礬（Symplocos setchuensis）、山胡椒（Lindera glauca）、山莓（R. corchorifolius）、水團花、水竹（Phyllostachys heteroclada）、算盤子、臺灣榕（Ficus formosana）、天門冬（Asparagus cochinchinensis）、蚊母樹（Distylium racemosum）、烏飯（Vaccinium bracteatum）、細柱五加（Acanthopanax gracilistylus）、小槐花（Desmodium caudatum）、小葉臘子（Ligustrum ibota var. microphyllum）、鹽膚木（Rhus chinensis）、楊桐、野薔薇（Rosa multiflora）、野鴨椿、杜鵑、油茶（Camellia oleifera）、郁香忍冬（Lonicera fragrantissima）、圓葉鼠李（Rhamnus globosa）、云山八角楓（Alangium kurzii var. handelii）、傘形繡球（Hydrangea angustip）、柘（Cudrania tricuspidata）、梔子（Gardenia jasminoides）、中華繡線菊（Spiraea chinensis）、朱砂根（Ardisia crenata）、紫金牛（Ardisia japonica）柞木。

草本層植物相對較為豐富，主要有魚腥草（Houttuynia cordata）、藎草（Arthraxon hispidus）、烏蘞莓（Cayratia japonica）、華鼠尾草（Salvia chinensis）、山麥冬（Liriope spicata）、酸模（Rumex acetosa）、柔枝莠竹（Microstegium vimineum）、玄參（Scrophularia ningpoensis）、野青茅（Deyeuxia arundinacea）、單花蕕（Caryopteris nepetifolia）、疏節過路黃（Lysimachia remota）、血見愁（Teucrium viscidum）、印度黃芩（Scutellaria indica）、酢漿草（Oxalis corniculata）、淡竹葉、金毛耳草（Hedyotis chrysotricha）、大吳風草（Farfugium japonicum）、細梗苔草（Carex teinogyna）、疏花野青茅（Deyeuxia arundinaceae var. laxiflora）、杏香兔兒風（Ainsliaea fragrans）、單頭紫菀（Ambrosia turbinatus）、微糙三脈紫菀（Aster ageratoides）、顯子草（Phaenosperma globosa）、鼠尾草（Salvia japonica）、蝦脊蘭（Calanthe discolor）、半邊旗（Pteris semipinnata）、麥冬（Ophiopogon japonicus）、日本蛇根（Ophiorrhiza japonica ）、里白、芒萁（Dicranopteris pedata）、求米草（Oplismenus undulatifolius）、茜草（Rubia argyi）、井欄邊草（Pteris multifida）、海金沙（Lygodium japonicum）、禾葉山麥冬（Liriope graminifolia）、細梗苔草（Carex teinogyna）、春蘭（Cymbidium goeringii）、瓦韋（Lepisorus thunbergianus）、金星蕨、圓蓋陰石蕨（Humata tyermanni）、狗脊蕨（Woodwardia japonica）、桃花島鱗毛蕨（Dryopteris hondoensis)、異蓋鱗毛蕨（D. decipiens）、兩色鱗毛蕨（D. bissetiana）、假紅蓋磷毛蕨（D. paraerythrosora）、黑足磷毛蕨（D. fuscipes）、刺頭復葉鱗毛蕨（Arachniodes exilis)、刺齒鳳尾蕨（Pteris dispar）、假碲蓋鱗毛蕨（Athyriopsis japonica）、麥冬（Ophiopogon japonicus）、中華苔草（Carex chinensis）、抱石蓮（Lepidogrammitis drymoglossoides）、犁頭葉堇菜（Viola magnifica）、心葉堇菜（V. cordifolia）、戟葉堇菜（V. betonicifolia）、紫花堇菜（V. grypoceras）。

此外還有一些層間層植物，主要有爬山虎（Parthenocissus tricuspidata）、海金沙（Lygodium japonicum）、中華常春藤（Hedera nepalensis var. sinensis）、紫藤（Wisteria sinensis）、絡石（Trachelospermum jasminoides）、異葉蛇葡萄（Ampelopsis humulifolia）、霹靂（Ficus pumila）、崖爬藤（Tetrastigma formosanum）等。

4 結論

柃木木生態幅度較廣，在舟山群島的分布極為廣泛，原始資源蘊藏量較大，人為的開發利用對其群落特征影響巨大?，F有群落物種多樣，伴隨群落中優勢植物的變化，發生演替變化，不同海拔、不同坡向、不同區域、不同立地條件都對柃木群落的分布產生決定性影響，海拔越高，柃木群落的分布越少。海島整個區域越往南，柃木群落的豐富度越大。立地越好，柃木群落的分布面積越大。

柃木作為出口“神木”的原材料，對其枝葉有一定的要求，并不是所有柃木枝條都能夠用作制作產品出口創匯，因此，開展品種改良、雜交育種試驗，研究培育價值更高的適合培育出口要求的柃木無性系新品種，推出舟山海島特色柃木系列，必將使資源開發規范化、產業化，將海島的自然優勢轉化為經濟優勢。

[1] 裘寶林，鐘國榮. 浙江柃木屬Eurya Thunb. 植物的研究[J]. 浙江林學院學報，1987（2）：45-56.

[2] 李根有，周世良，張若蕙，等. 浙江舟山桃花島的天然植被類型[J]. 浙江林學院學報，1989，6（3）：243-254

[3] 王定耀. 舟山群島森林植物區系資料[J]. 浙江林學院學報，1990，7（4）：334-342.

[4] 金佩聿，陳翔虎，張曉華，等. 舟山群島植物區系的研究[J]. 浙江林業科技，1991，11（3）：1-30.

Investigation on Distribution and Community of Eurya japonica in Zhoushan

GAO Da-hai1，CHEN Bin2，HE Wei-zhong1，LU Zhuan2，YE Ji-hua3
（1. Zhoushan Forestry Station of Zhejiang, Dinghai 316021, China; 2. Zhoushan Forestry Institute of Zhejiang, Dinghai 31600, China; 3. Zhoushan Forest Farm of Zhejiang, Dinghai 31600, China）

Investigations were implemented on distribution characters and species composition and community structure of Eurya japonica in Zhoushan, Zhejiang province. The result demonstrated that different communities could be divided into arbor and shrub types. Shrub communities had two vegetation types: E. japonica-Smilax china-Hicriopteris glauca-Parathelypteris glanduligera, and E. japonica- Quercus fabri- Loropetalum chinensis- S. china- Lophatherum gracile. Arbor communities had evident layers with interlayer plants. Communities of E. japonica in different districts are rich in plant species. The investigation showed that there are 223 species of plants belonging to 142 genera and 58 families. Plant species decreased in E. japonica communities from south to north.

Eurya japonica; island; distribution; community

S718.54

A

1001-3776（2013）06-0032-05

2013-05-10；

2013-09-26

高大海（1973-），男，浙江岱山人，工程師，從事營造林工作。