鄧晉芳方蕾巴恩平趙云金永三★
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柴胡復方水提物對大鼠亞急性胃潰瘍的治療作用
鄧晉芳1方蕾2巴恩平1趙云3金永三3★
目的研究柴胡復方水提物對大鼠亞急性胃潰瘍的治療作用。方法大鼠胃漿膜層注射乙酸復制亞急性胃潰瘍模型,然后進行實驗分組,分別灌胃配給高、低劑量柴胡復方水提物進行治療,同時以灌注生理鹽水組和胃潰瘍藥Stillen治療組為對照,通過比較各組間潰瘍愈合率、血清中一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)活性水平以及觀察胃組織形態學的改變,探討該復方中藥對實驗性亞急性胃潰瘍損傷的保護作用。結果陽性藥物Stillen組(100 mg/kg)、柴胡復方水提物低劑量(100 mg/kg)和高劑量組(200mg/kg),潰瘍面積明顯低于潰瘍模型組(P<0.01),潰瘍愈合率分別為93.5%、40%和92.9%,血清SOD較模型組顯著升高(P<0.01);與模型組比較,陽性藥物和柴胡復方水提物低劑量組血清NO增加(P<0.01);胃組織病理形態學觀察,模型組胃黏膜脫落壞死,大量炎性細胞浸潤,陽性藥物組和柴胡復方高低劑量組胃組織病變有明顯改善。結論柴胡復方水提物對大鼠亞急性胃潰瘍模型有明顯的治療作用。
亞急性胃潰瘍模型;一氧化氮;超氧化物歧化酶
胃潰瘍屬于臨床常見的消化系統疾病,其發病機制主要涉及胃酸和胃蛋白酶分泌過多,或胃黏膜屏障作用的減弱,而氧自由基被認為是胃黏膜損傷的重要起始因子[1]。中藥治療胃潰瘍的實驗研究表明,柴胡的有效單體成分如柴胡皂苷,柴胡復方如小柴胡湯、柴胡桂枝湯等,均對胃潰瘍模型有改善和治療效果[2~3]。本實驗中采用的柴胡復方水提物由柴胡、黃連、白芍和甘草水提物組成,通過建立胃漿膜層注射乙酸致大鼠亞急性胃潰瘍模型,測定并計算潰瘍面積及潰瘍愈合率、血清一氧化氮(NO)、血清超氧化物歧化酶(SOD)和胃組織形態學改變來研究柴胡復方水提物對實驗性亞急性胃潰瘍損傷的保護作用及其機制。
1.1 實驗材料
1.1.1 實驗動物
清潔級雄性Wistar大鼠60只,體重200±20 g,購于中國醫學科學院實驗動物中心,許可證編號:SCXR京2004-0006。
1.1.2 實驗藥物和試劑
柴胡復方(柴胡、黃連、白芍和甘草)水提物由北京中醫藥大學基礎醫學院組胚教研室提供;Stillen,(東亞制藥公司,7A002);NO試劑盒和SOD試劑盒(南京建成生物工程研究所,批號:071102和071009);甲醛(北京化學試劑公司,批號07010)。
1.2 實驗方法
1.2.1 動物分組與造模[4~5]
大鼠隨機分為5組,每組10只動物。空白對照組、模型組、陽性藥物Stillen對照組(200 mg/kg)、柴胡復方水提物低劑量組(100 mg/kg)和高劑量組(200 mg/kg)。除空白對照組以外,其余40只大鼠禁食不禁水24 h,以1.5%戊巴比妥(0.25 mL/100g)進行麻醉后,常規手術消毒,于劍突下縱向切開腹壁2 cm,暴露全胃,用1 mL的注射器在胃前壁體竇交接處(避開血管),注射0.05 mL的冰乙酸。然后將胃放回腹腔,逐層縫合切口,術后常規護理。進行常規消毒。之后大鼠每天灌胃給藥1次,空白對照組和模型組給予等體積的生理鹽水,連續給藥14 d后,大鼠10%水合氯醛麻醉,腹主動脈取血,取全胃,沿胃大彎剪開,生理鹽水沖洗胃內殘留物,觀察胃黏膜損傷情況。
1.2.2 潰瘍面積和潰瘍愈合率
以游標卡尺測定每只大鼠胃部所有潰瘍面積(mm2),潰瘍面積 =潰瘍最大長徑×垂直于最大長徑的最大寬徑,并以測得大鼠所有潰瘍面積的總和作為大鼠的潰瘍面積。潰瘍愈合百分率=[(模型組潰瘍面積-實驗組潰瘍面積)/模型組潰瘍面積]×100%
1.2.3 胃組織病理形態學觀察
胃竇部取1 cm×0.5 cm×0.5 cm組織,于10 %福爾馬林固定,進行常規石蠟包埋,切取5 μm的切片,HE染色(蘇木精-伊紅染色),置于光學顯微鏡下觀察潰瘍病變情況。
1.2.4 血清NO和SOD的測定
全血于3000 rpm,4℃離心15 min取血清,參照南京建成生物工程研究所試劑盒說明書,測定血清NO和SOD的含量。
1.2.5 統計學方法
所有數據通過SPSS16.0軟件包用單因素方差分析進行兩兩比較檢驗,用(±s)表示結果,P<0.05表示有統計學意義。
2.1 柴胡復方水提物對乙酸注射亞急性胃潰瘍模型大鼠的影響
2.1.1 潰瘍面積和潰瘍愈合率
結果如表1所示,陽性藥物Stillen和柴胡復方水提物高低劑量均可使乙酸注射大鼠亞急性潰瘍模型的潰瘍面積明顯減少(P<0.01),抑制率分別為93.5%、40%、92.9%,表明柴胡復方水提物對乙酸注射亞急性胃潰瘍動物模型有明顯的保護作用。
表1 柴胡復方水提物對胃潰瘍模型潰瘍面積和潰瘍愈合率的影響(±s,n=10)Table1 The effect of radix bupleuri compound water extractionon ulcer areas and ulcer healing ratio in rat with gastric ulcer (±s, n=10)

表1 柴胡復方水提物對胃潰瘍模型潰瘍面積和潰瘍愈合率的影響(±s,n=10)Table1 The effect of radix bupleuri compound water extractionon ulcer areas and ulcer healing ratio in rat with gastric ulcer (±s, n=10)
*注:和模型組比較,△P<0.05,△△P<0.01。
(mg/kg) Ulcer areas Ulcer healing ratio (%)Control 0 0△△ 100 Model 0 12.189±4.897 0 Stillen 100 0.784±1.612△△ 93.5 Low Dose 100 7.474±2.669△△ 40 High Dose 200 0.862±2.651△△ 92.9 Group Dose
2.1.2 胃組織病理形態學觀察
如圖1所示,正常組大鼠胃黏膜結構完整,無壞死。模型組大鼠胃組織黏膜層脫落壞死,大量炎細胞浸潤。陽性藥物Stillen組胃黏膜層有部分缺失、壞死,伴少量炎細胞浸潤。柴胡復方水提物高低劑量組胃黏膜基本完整,黏膜下層無充血、水腫,無壞死,或見極少量滲出物。

圖1 柴胡復方水提物對胃潰瘍模型病理形態學的影響(HE×10)Figure 1 The effect of radix bupleuri compound water extraction for the rats with gastric ulcer on pathology (HE×10)*注:A:空白對照組,B:模型組,C:陽性藥物Stillen組,D:復方低劑量組,E:復方高劑量組
2.2 柴胡復方水提物對乙酸注射亞急性胃潰瘍模型大鼠血清NO和SOD的影響
2.2.1 血清NO
結果如表2所示,陽性藥物Stillen組和柴胡復方水提物低劑量組的血清NO含量較模型組均見明顯增加(P<0.01)。
2.2.2 血清SOD
結果如表3所示,與模型組比較,陽性藥物Stillen組和柴胡復方水提物高低劑量組的血清SOD明顯增加(P<0.01),表明柴胡復方水提物對消炎痛胃潰瘍大鼠有明顯的抗氧化作用。
胃潰瘍是十分常見的疾病,但是目前由于大量胃潰瘍疾病得不到及時的治療或者因為治療不徹底導致的反復發作,甚至進一步惡化為胃癌。因此,及時預防和有效治療胃潰瘍具有重要的意義。本實驗采用胃漿膜層注射乙酸復制大鼠亞急性胃潰瘍模型,模型組潰瘍面積顯著高于空白對照組,病理形態學觀察到胃組織黏膜脫落壞死,伴大量炎性細胞浸潤,以上結果表明急性胃潰瘍模型成功。而應用柴胡復方水提物可明顯降低潰瘍面積和改善胃組織病理改變,表明該藥對亞急性胃潰瘍具有保護作用。
表2 柴胡復方水提物對胃潰瘍模型大鼠血清NO的影響(±s,n=10)Table 2 The effect of radix bupleuri compound water extraction on NO of blood serum in rat with gastric ulcer(±s, n=10)

表2 柴胡復方水提物對胃潰瘍模型大鼠血清NO的影響(±s,n=10)Table 2 The effect of radix bupleuri compound water extraction on NO of blood serum in rat with gastric ulcer(±s, n=10)
*注:和模型組比較,△P<0.05,△△P<0.01。
Group Dose(mg/kg) NO(μmol/L)Control 0 0.056±0.011 Model 0 0.064±0.017 Stillen 100 0.110±0.039△△Low Dose 100 0.126±0.028△△High Dose 200 0.075±0.013

表3 柴胡復方水提物對胃潰瘍模型大鼠血清SOD的影響
NO是一種血管活性物質。作為內源性血管舒張因子的NO在消化系統有廣泛的調節作用。在潰瘍的愈合過程中,NO可明顯擴張胃黏膜血管,增加肉芽組織中微循環血流量,促進修復過程,是細胞保護中遞質之一。研究表明,乙酸致胃潰瘍模型血清NO明顯降低[6],本實驗中陽性藥物Stillen和柴胡復方提取物可增加血清NO含量,從而增加黏膜血流量,緩解了潰瘍損傷。
氧自由基誘導細胞和組織損傷的機制是使生物膜中的不飽和脂肪酸過氧化,形成多種脂質過氧化物,破壞線粒體和溶酶體膜,造成細胞死亡,促進潰瘍的發生。胃腸黏膜受化學物質作用或缺血等因素刺激后,可產生大量的氧自由基。氧自由基在整體水平和細胞水平都可以引起胃黏膜或黏膜細胞的脂質過氧化,引發胃黏膜損傷。機體內SOD活性與脂質過氧化反應產生的分解產物,不僅可以反映機體局部或整體的炎癥反應情況,也可反映機體抗氧化反應的能力[7]。實驗中,陽性藥物Stillen和柴胡復方水提物高低劑量均可使潰瘍模型大鼠的血清SOD明顯增加,表明柴胡復方水提物對消炎痛胃潰瘍大鼠有明顯的抗氧化作用,進而抑制潰瘍的發生和發展。同時低劑量組的柴胡復方水提物效果略次于高劑量組,但是不能說明劑量越高,治療效果越好,這有待進一步的研究。
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Effects of radix bupleuri compound water extraction on treatment in rats with subacute gastric ulcer
DENG Jingfang1, FANG Lei2, BA Enping1, ZHAO Yun3, JIN Yongsan3★
(1.Department of Pathology, Chinese PLA General Hospital 301 Hospital, Beijing 100853, China; 2.Institute of Medicinal Plant Development, Chinese Academy of Medical Science, Beijing 100193, China; 3.Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100029, China)
Objective To study effects of radix bupleuri compound water extraction on prevention in rats with subacute gastric ulcer. Methods The model of subacute gastric ulcer was established by acetic acid to observe effects of radix bupleuri compound water extraction on therapeutical effect in rats with subacute gastric ulcer. The ulcer areas and healing ratio of ulcer were measured. The slices of gastric tissues were observed after HE staining. Nitric oxide (NO) and superoxide dismutase (SOD) in serum were measured by nitric oxide reductase assay and xanthine oxidase assay. Results In Stillen group (100 mg/kg), low dose of radix bupleuri compound water extraction group (100 mg/kg) and high dose group (200 mg/kg), the ulcer areas were decreased compared with those in model group (P<0.01). The ulcer inhibition ratios were 93.5%、40% and 92.9%, and the activities of SOD in serum were increased in drug-administrated groups (P<0.01). The content of NO of serum in radix bupleuri compound water extraction groups were increased compared with those in model group (P<0.05). In model group, deciduous and necrotic gastric mucosas with in fl ammatory cells in fi ltration were observed. Morphological changes were improved in drugs-administrated groups. Conclusion Radix bupleuri compound water extraction can be a therapeutical effect on the rats with subacute gastric ulcer.
Subcute gastric ulcer model; Nitric oxide (NO); Superoxide dismutase (SOD)
1.中國人民解放軍總醫院301醫院病理科,北京 100853 2.中國醫學科學院藥用植物研究所,北京 100193 3.北京中醫藥大學基礎醫學院,北京 100029
★通訊作者:金永三,E-mail:honglei@lenet.com.cn