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葡萄醋抗氧化活性比較研究

2013-08-07 09:05:14孫瑩瑩劉建書李志西
食品科學 2013年5期
關鍵詞:黃酮能力

孫瑩瑩,劉建書,李志西,*,張 強

(1.西北農林科技大學食品科學與工程學院,陜西 楊凌 712100; 2.陜西省功能食品工程技術研究中心,陜西 西安 710054)

葡萄為葡萄屬落葉木質藤本植物的果實,別名蒲萄、蒲桃、蒲陶、賜紫櫻桃等。葡萄的營養價值很高,富含葡萄糖、有機酸及各種維生素。葡萄的保健功能源于它含有豐富的多酚類物質,如沒食子酸、兒茶素、白藜蘆醇、原花青素、單寧等[1]。植物多酚是一類很有應用前景的天然抗氧化劑及自由基清除劑[2]。Bagchi等[3]研究發現原花青素是很有效的自由基清除劑,王忠合等[4]研究證明原花青素具有很強的抗氧化、抗癌、保護心血管及抗衰老等多種功效。夏蘭蘭等[5]研究證明葡萄籽多酚化合物具有很強的抗氧化能力及抗癌作用。

葡萄醋以葡萄為原料,經過酒精發酵和醋酸發酵釀制而成,富含醋酸、蘋果酸、酒石酸、檸檬酸、琥珀酸等多種有機酸[6],口感醇厚、風味獨特,是集調味、營養、保健為一體的新型發酵制品。有關葡萄醋的研究前人已做了一定的工作。楊艷彬等[7]報道了一種葡萄醋發酵工藝,通過獲得較高含量的白藜蘆醇來提高葡萄醋的品質和保健功能。顧立眾[8]設計了疊式動態表面發酵塔來生產葡萄醋。李鳳英等[9]利用葡萄皮渣為原料釀造葡萄醋,為葡萄皮渣的綜合利用提供一條新的思路。但是關于葡萄發酵產物(醋及其酒醪)的抗氧化活性比較研究目前還少見報道。本研究以巨峰、京亞、藤稔、美麗葡萄的鮮果為原料,比較不同品種的葡萄釀制的葡萄醋及其酒醪的抗氧化活性的強弱,為葡萄的深加工及綜合利用提供科學依據。

1 材料與方法

1.1 材料、試劑與儀器

巨峰、京亞、藤稔葡萄采于河南偃師,美麗葡萄采于陜西楊凌西北農林科技大學葡萄酒學院示范基地。

酵母菌 湖北安琪酵母股份有限公司;醋酸菌 上海中科伍佰豪生物有限公司;福林酚試劑 上海荔達生物科技有限公司;蘆丁、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH) 美國Sigma公司;總抗氧化能力試劑盒 南京建成生物工程研究所;沒食子酸 成都曼斯特生物科技有限公司;無水碳酸鈉、無水乙醇、亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、鐵氰化鉀、三氯乙酸、三氯化鐵等常規試劑均為國產分析純。

UV-1700型紫外-可見分光光度計 日本島津公司;HH-S4型數顯恒溫水浴鍋 北京科偉永興儀器有限公司;電子分析天平 北京賽多利斯天平有限公司;TD5A臺式離心機 湖南凱達科學儀器有限公司;202-00干燥箱 北京化玻聯醫療器械有限公司;噴射式自吸發酵罐 實驗室自制[10]。

1.2 方法

1.2.1 葡萄醋發酵工藝

葡萄醋發酵操作要點:將清選后的葡萄鮮果輕度破碎后,加入0.1%活性酒用干酵母,置于10L的小型發酵罐內,在25℃的條件下進行酒精發酵72h后,離心分離(4000r/min,10min)得到葡萄酒醪。再按照1:10的體積比接入活化的醋酸菌液,于33℃的溫度條件下,利用噴射式自吸發酵罐[10]進行液態深層發酵。

1.2.2 總抗氧化能力測定

總抗氧化能力測定采用南京建成生物工程研究所提供的試劑盒進行。在37℃條件下,每分鐘內1mL樣品溶液使反應體系的吸光度每增加0.01時,計為一個總抗氧化能力單位。

式中:A測定為測定管吸光度;A對照為對照管吸光度;N為反應體系稀釋倍數(反應液總體積/取樣量);n為樣品測試前稀釋倍數。

1.2.3 還原能力測定

采用普魯士藍法[11]。分別取1.0mL不同體積分數的樣品溶液,然后加入0.2mol/L pH6.6的磷酸緩沖液2.5mL混勻,再加入1g/100mL的鐵氰化鉀溶液2.5mL,充分混勻,置于50℃水浴20min后,加入10g/100mL的三氯乙酸溶液2.5mL,3000r/min離心10min,取上清液2.5mL,加蒸餾水2.5mL以及0.1g/100mL的FeCl3溶液1mL,混勻,在波長700nm處測定吸光度。

1.2.4 DPPH自由基清除能力測定[12-13]

將2mL 0.2mmol/L的DPPH乙醇溶液分別加入到2mL含有20、35、50、65、80μL的樣品水溶液中混勻,室溫避光反應30min后,在波長517nm處測定吸光度記為Ai,同時將2mL DPPH乙醇溶液和2mL無水乙醇混勻按上述方法測定吸光度計為Ac,以及2mL樣品水溶液和2mL無水乙醇混勻按上述方法測定吸光度記為Aj。根據式(2)計算清除率。

1.2.5 總多酚含量的測定

采用Folin-Ciocalteu法[14],以沒食子酸為標準品。準確配制0.02mg/mL的沒食子酸標準溶液,分別吸取此標準溶液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0mL于10mL容量瓶中,依次加入Folin-Ciocalteu試劑1.0mL和7.5g/100mL碳酸鈉溶液3.0mL,用蒸餾水定容至10mL,搖勻,顯色2h,在波長765nm處測定吸光度。以吸光度(A765nm)為縱坐標,沒食子酸質量濃度(mg/mL)為橫坐標繪制標準曲線,得到線性回歸方程:y=99.371x+0.0168(R2=0.9993)。

將不同的樣品稀釋適當的倍數,配成樣品溶液,準確吸取各種樣品溶液1mL,分別置于10mL容量瓶中,按上述方法分別測定吸光度(A),代入回歸方程計算樣品中的總多酚含量,每組做3個重復。

1.2.6 總黃酮含量的測定

采用亞硝酸鈉-硝酸鋁-氫氧化鈉比色法[15],以蘆丁為標準品。用120℃干燥至質量恒定的蘆丁準確配制0.08mg/mL的蘆丁標準溶液,分別吸取此標準溶液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0mL于10mL容量瓶中,加入5g/100mL的NaNO2溶液0.5mL混合均勻,放置6min,然后加入10g/100mL的Al(NO3)3溶液0.5mL混合均勻,放置6min,最后加入4g/100mL的NaOH溶液3mL,以蒸餾水定容,放置15min,在波長510nm處測定吸光度。以吸光度(A510nm)為縱坐標,蘆丁質量濃度(mg/mL)為橫坐標繪制標準曲線,得到線性回歸方程:y=11.538x+0.002(R2=0.9997)。

將不同的樣品稀釋適當的倍數,配成樣品溶液,準確吸取各種樣品溶液1mL,置于10mL容量瓶中,按上述方法分別測定吸光度(A),代入回歸方程計算樣品中的總黃酮含量,每組做3個重復。

1.2.7 數據統計

實驗數據用Excel軟件處理,數據以±s的形式表示。

2 結果與分析

2.1 不同品種的葡萄醋及其酒醪總抗氧化能力比較

從圖1可見,不同品種葡萄醋及其酒醪的總抗氧化能力有較大差異。其中,藤稔葡萄發酵產物(醋和酒醪)的總抗氧化能力最高,巨峰、京亞葡萄次之,美麗葡萄最弱;各品種葡萄醋的總抗氧化能力都稍低于相應的酒醪,表明在醋酸發酵過程中發酵液的總抗氧化能力有小幅下降。這與鄭淑彥等[16]對枳椇醋發酵過程中發酵液的抗氧化活性的研究結果一致。還可以看出,葡萄醋的總抗氧化能力遠高于蘋果醋和桃醋。這可能是由于葡萄中含有比較豐富的多酚類物質,如白藜蘆醇和原花青素等,經過酒精發酵和醋酸發酵,這些多酚類物質都很好的保留在發酵產物——葡萄醋中,所以使得葡萄醋的總抗氧化能力相對較強。

圖 1 不同品種的葡萄醋及其酒醪的總抗氧化能力Fig.1 Total antioxidant capacity of vinegar and wine mash produced from different grape cultivars

2.2 不同品種的葡萄醋及其酒醪還原能力的比較

圖 2 不同品種的葡萄醋及其酒醪的還原能力Fig.2 Reducing power of vinegar and wine mash produced from different grape cultivars

從圖2可見,以蘋果醋和桃醋為參照,4個品種的葡萄醋及其酒醪都有比較強的還原能力,測定結果明顯高于蘋果醋和桃醋。并且,隨著樣品加入量的增加,還原能力也隨之增強,呈現明顯的量效關系。葡萄醋及其酒醪的還原能力在品種間具有較大的差異,藤稔葡萄醋及其酒醪的還原能力最強,巨峰、京亞葡萄次之,美麗葡萄最弱。同一品種的葡萄釀制的葡萄醋與其酒醪的還原能力比較接近。一般而言,樣品的還原能力通常與其抗氧化能力呈正相關,本研究與前人研究結果[17-19]一致。

2.3 不同品種的葡萄醋及其酒醪清除DPPH自由基能力的比較

圖 3 不同品種的葡萄醋及其酒醪清除DPPH自由基的能力Fig.3 DPPH radical scavenging capacity of vinegar and wine mash produced from different grape cultivars

從圖3可見,葡萄醋及其酒醪清除DPPH自由基的能力在品種間差異很大;同一品種葡萄釀制的葡萄醋與其酒醪在清除DPPH自由基的能力方面差異較小。藤稔葡萄發酵產物清除DPPH自由基的能力最強,巨峰、京亞葡萄次之,美麗葡萄最弱。這與總抗氧化能力和還原能力的測定結果高度一致,其原因可能與葡萄中的總多酚、總黃酮含量有關。4個葡萄品種釀制的醋及其酒醪清除DPPH自由基的能力都遠遠大于桃醋和蘋果醋,并且隨著加入量的增加,清除率也隨之增加,呈現出明顯的量效關系。

2.4 不同品種的葡萄醋及其酒醪總多酚、總黃酮含量的比較

黃酮是一類在植物界中分布廣泛、具有多種生物活性的多酚類化合物,在人體內可以清除游離自由基,具有抗衰老、預防心血管疾病和癌癥等功效[20]。植物多酚類物質具有很好的抗氧化功能,一般來說總多酚含量越高,其抗氧化活性就越強[21]。不同品種的葡萄醋及其酒醪的總黃酮及總多酚含量的測定結果如表1所示。

表 1 不同品種的葡萄醋及其酒醪中總黃酮和總多酚的含量Table 1 Total phenol and total flavonoid contents of vinegar and wine mash produced from different grape cultivars mg/L

從表1可見,葡萄酒醪及其醋的總黃酮和總多酚含量在品種之間有較大的差異。樣品總多酚含量排序為:藤稔酒醪>藤稔醋>巨峰醋>巨峰酒醪>京亞醋>京亞酒醪>美麗酒醪>美麗醋>桃醋>蘋果醋,總黃酮含量的高低排序與總多酚含量的排序一致。

Yang Jun[22]、Dávalos[23]等得出葡萄的抗氧化活性與酚類物質的含量密切相關。為了驗證葡萄醋及其酒醪的抗氧化活性是否也與總多酚、黃酮含量密切相關,故以總多酚、黃酮含量與實驗樣品的還原能力, DPPH自由基的半清除率(IC50)及總抗氧化能力進行相關性分析,結果如表2所示。

表 2 抗氧化活性與總多酚及其總黃酮含量的相關系數(n=8)Table 2 Correlation coefficients between antioxidant activity and the contents of total phenol or total flavonoid

從表2可見,葡萄發酵產物的抗氧化活性與多酚類物質含量有很強的相關性(P<0.01),多酚類化合物是葡萄醋及其酒醪中的主要抗氧化成分。

3 結 論

本研究初步評價了4個品種的葡萄釀制的葡萄醋及其酒醪的抗氧化活性。通過葡萄醋與桃醋和蘋果醋對比實驗,發現4個品種的葡萄醋抗氧化活性均遠高于桃醋和蘋果醋,說明葡萄醋有比較強的抗氧化活性。葡萄醋及其酒醪的抗氧化活性在品種間差異很大,藤稔葡萄的發酵產物抗氧化活性最強,巨峰、京亞葡萄次之,美麗葡萄最弱;葡萄醋及其酒醪的抗氧化活性與總多酚和總黃酮含量有極顯著(P<0.01)的相關關系。

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