導致航天員骨丟失的小核酸分子被發(fā)現(xiàn)

長期空間飛行中，由于失重導致的骨丟失位列航天員健康的各種風險因素之首。中國航天員科研訓練中心航天醫(yī)學基礎與應用國家重點實驗室李英賢研究團隊與香港浸會大學、軍事醫(yī)學科學院、301醫(yī)院以及暨南大學的相關研究單位團結協(xié)作，在失重性骨丟失研究領域取得了世界級的突破性研究成果，發(fā)現(xiàn)和闡釋了一個同時參與造成失重和增齡性成骨能力降低的小核酸的功能，并且在實驗中針對該小核酸開發(fā)的治療藥物，成功防止了模擬失重和增齡導致的成骨能力下降以及骨丟失。

空間骨丟失是制約人類進軍深空的瓶頸因素，也是建設月球基地和探索火星之前必須解決的影響航天員安全健康的問題。小核酸分子（microRNA）在發(fā)育、凋亡、代謝以及人類疾病方面起著重要的調(diào)控作用。李英賢研究團隊與301醫(yī)院骨科研究所、暨南大學臨床醫(yī)院等單位合作，經(jīng)過3年的協(xié)作積累與統(tǒng)計分析，對參與骨發(fā)育調(diào)控的microRNA分子在大量臨床骨質(zhì)疏松樣本中進行了大規(guī)模的篩選與鑒定。軍事醫(yī)學科學院賀福初院士的生物信息學研究團隊對這些數(shù)據(jù)進行了統(tǒng)計分析，將研究目標鎖定在一個與成骨細胞的功能負相關的小核酸分子（microRNA-214）。這個小核酸分子可以調(diào)控成骨細胞的分化過程，調(diào)控成骨細胞的礦化成骨能力。在此基礎上，該團隊在體外合成了microRNA-214的特異性抑制劑，借助于能夠靶向成骨細胞的核酸遞送系統(tǒng)，將microRNA-214分子抑制劑精確遞送到成骨細胞表面。實驗數(shù)據(jù)表明，以microRNA-214為靶點的靶向治療能顯著抑制模擬失重所致的骨質(zhì)疏松和增齡性骨質(zhì)疏松。