徐偉,孫建國,陳敏,趙炎春,黃光勝
(重慶大學 材料科學與工程學院,重慶,400030)
番茄收獲期短,難以長期保存,不便于運輸,故需濃縮加工成易于貯藏的制品,以調節其淡旺季供應[1]。
目前工業上主要采用真空蒸發并輔以反滲透技術來濃縮果汁,Rodrigues[2]等將反滲透運用于卡姆果(camu-camu)果汁的濃縮,并提出反滲透濃縮可作為經典的真空蒸發的一個濃縮環節來應用;同時Matta[3]在6MPa 的壓力下將反滲透技術運用于櫻桃汁的濃縮,使果汁糖度從7°Brix 提高到29.2°Brix;張鵬[4]等采用管式反滲透膜系統對番茄汁(原漿)進行脫水濃縮處理,考察了壓力、溫度及濃度對膜通量的影響,雖然反滲透濃縮可在較低的溫度下進行,維生素等營養成分的流失少,保證了產品的高品質,但由于果汁滲透壓的限制,使其所能達到的濃縮度比較低,而且生產運行能耗高,膜污染嚴重,不能一次濃縮成高濃度產品[5],要與其他方法集成使用。
近些年,隨著正滲透(FO)膜技術的發展,綠色低能的正滲透濃縮技術也逐步運用于果汁的濃縮實驗研究[6],與反滲透膜技術以及真空蒸發技術相比,正滲透膜技術以滲透壓為驅動力對果汁進行低倍濃縮,能夠降低能耗,更好地保留果汁的原有風味。
HTI 的Pouch 正滲透膜,型號101013-NW-4;可果美純正番茄汁1 000 mL(成分:水、濃縮番茄汁),超市購買;分析純NaCl;蒸餾水。
中友WYT-4/0 -80 手持糖量儀,佰倫斯BLH-100 精密電子稱,愛多樂TDS -3 離子濃度測量筆,摩品D889 攝像機,立升(LH3d)超濾凈水器,華泰PS-40 超聲波清洗器,Kamoer KPP-B 型蠕動泵。
取1L 番茄汁,經棉布過濾后用超濾凈水器超濾,加蒸餾水至超濾液中將其糖度調至2.2°Brix。配制2 000 mL不同質量質量分數的NaCl(6% ~26%)溶液作為汲取液,取400 mL 2.2°Brix 番茄汁。番茄汁濃縮實驗裝置如圖1 所示,有效膜面積54 cm2(3 cm×18 cm),膜的截留層朝向高濃度的汲取液側。

圖1 實驗裝置Fig.1 The experimental device
滲透速度:通過測試番茄汁的質量變化來計算。由于濃縮循環時間過長,故用錄像記錄電子稱的讀數變化,然后返回觀看錄像來記錄每隔0.5 h 的數據。
截留率:實驗前首先用TDS 離子濃度測量儀測定番茄汁(2.2°Brix)的TDS 記錄為Q1(mg/mL),體積為V (mL),循環結束后,測量濃縮后的番茄汁質量,加入蒸餾水將番茄汁質量加至初始值,磁攪拌30 min,再次測量TDS 為Q2(mg/mL)。則從汲取液中滲透至番茄原汁的NaCl 的質量為(Q2-Q1)×V。
糖度:使用手持糖量儀測量濃縮后的番茄汁糖度。
研究了溫度對滲透速率的影響,通過水浴控制番茄汁和汲取液的溫度,在2 ~50 ℃選取6 個溫度(大約2,10,20,30,40,50℃)用于實驗,實驗的條件為汲取液質量分數18%,番茄汁的濃度保持2.2°Brix,運行方式采用循環的方式進行,由于番茄汁為400 mL,而汲取液為2L,可保證汲取液質量分數基本維持在18%左右,可認為濃度不變。從圖2 中可以看出,溫度對滲透速率影響較大,在濃度保持不變的情況下,一定溫度范圍內,正滲透膜濃縮番茄汁的滲透速率隨溫度的升高而增大,在40℃左右達到最大值,相比于2℃時的滲透速率增加了200%,之后隨著溫度升高,滲透速率反而下降。實驗前后汲取液質量分數有不超過0.3%的波動,這會引進滲透速率計算值的誤差,但此誤差不超過2%,故不予修正。Wrolstad 等[7]人將正滲透用于紅覆盆子汁的濃縮,研究了溫度對滲透速率的影響,得出了在一定溫度范圍內滲透速率隨著溫度升高而增加的結論,但是他們僅僅只在17℃和27℃下進行了研究討論。Beaudry 等[8]也推測出滲透速率與溫度具有同樣的關系,因為溫度的升高使擴散系數增加,從而促進了正滲透過程。由于實驗過程中盛放番茄汁和汲取液的燒杯用保鮮膜包裹,因此可忽略水分蒸發的影響,當實驗溫度超過40℃,滲透速率下降可能是由于膜孔徑收縮,導致單位時間內膜孔通量降低,從而使得滲透速率下降,與此同時,隨著時間的推移,由于水透過膜而使番茄汁側膜表面的溶質濃度增加,汲取液側膜表面的溶質濃度降低,在濃度梯度作用下,二側各溶質與水以相反方向向本體溶液擴散,在達到平衡狀態時,膜表面形成一個溶質濃度分布邊界層,它對水的透過也起著阻礙作用。因此,鑒于膜的耐溫性能以及實驗操作的方便性,后面的實驗均在室溫下[約(15 ±2)℃]進行。

圖2 溫度對番茄汁滲透速率的影響Fig.2 The effect of temperature on the tomato juice osmosis rate
圖3 反映了室溫下滲透速率與汲取液濃度的關系,番茄汁的初始濃度為2.2°Brix,圖3 中曲線表明,濃縮的過程中,隨番茄汁濃度升高,滲透速率不斷下降。在這次實驗中,選取了4 種不同質量濃度的汲取液(6%、12%、18%、26%)作為番茄汁濃縮的驅動液,從圖3 中的曲線可以看出,濃度為6%的汲取液由于滲透壓較小,膜兩側的滲透壓差較低,對應的滲透速率低,曲線平緩,濃縮后的番茄汁糖度只有10.2°Brix(見表1),濃縮效果不佳,達不到中濃度以上番茄醬商品所需要求(參考GB/T 14215 -2008),而濃度為12%的汲取液滲透壓較高,滲透速率是6%的汲取液對應的2 倍,濃縮時間顯著縮短,最后濃縮番茄汁糖度可達29.8°Brix,濃縮效果明顯,繼續提高汲取液濃度,以期得到最佳的汲取液濃度,從圖3 看出,質量濃度分別為18%和26%的汲取液對應的滲透速率很大,曲線比較陡峭,濃縮時間短,效果十分明顯,最后糖度均達到32°Brix,滿足中濃度以上番茄醬商品所需要求所需濃度。但是實驗中發現,濃縮初始階段,質量分數為18%的汲取液對應的滲透速率比26%的還要高,理論上隨著汲取液濃度的增加,滲透壓提高,驅動力增大,滲透速率也會隨之增加[9-10]。

圖3 滲透速率與汲取液濃度的關系Fig.3 Relationship between osmosis rate and absorbing liquid concentration

表1 正滲透濃縮番茄汁實驗的相關參數Table 1 experiment related parameters of tomato juice osmotic concentration
如前所述,鑒于膜的耐溫性能以及實驗操作的方便性,實驗均在室溫[(15 ±2)℃)]下進行,選取不同濃度汲取液前1 h 的平均滲透速度進行分析。在膜面積為54 cm2、汲取液質量濃度為6%時,初始滲透速度可達2.07(L/(h·m2),從番茄汁側單位時間單位面積正滲透膜到汲取液中的水量可達2.07L,提高濃度后,該滲透速率還可繼續增加。從6%到12%,隨著濃度升高,初始滲透速率增加緩慢,12% ~18%這段范圍內,初始滲透速度增加顯著,在18%左右達到最大值5.41(L/(h·m2),相當于6%時初始滲透速度的2 倍,濃縮效率不言而喻。之后適當提高濃度,初始滲透速率不再增加,故為縮短濃縮時間,通常選用濃度為18%的汲取液進行番茄汁的正滲透濃縮。另外,每組實驗正滲透膜對NaCl 的截留率都達99%以上。以上數據反映,正滲透技術依靠溶液的滲透壓差作為驅動力[11]進行果汁的濃縮時間短、效率高,具有深遠意義。

圖4 初始滲透速度與汲取液濃度關系Fig.4 Relationship between the initial osmosis rate and absorbing liquid concentration
在正滲透濃縮實驗中,以NaCl 溶液為汲取液濃縮番茄汁可使糖度達到32°Brix 以上,且具有較高的滲透速率和截留率(>99%)。滲透速率隨著溫度升高而增加,當溫度超過一定值(大約40℃)時,滲透速率轉而下降。汲取液濃度對正滲透速率也有較大影響,且在高濃度時影響更加顯著。濃度提高加速正滲透的濃縮,但由于濃差極化,這一加速作用存在一個極限值,超過18%之后滲透速率不再增加。因此,操作溫度為40℃、汲取液濃度為18%時,濃縮時間短、效率高,最后濃縮番茄汁糖度可達32°Brix 以上,在正滲透在番茄汁的濃縮生產具有較好的應用前景。
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