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舒利迭在中重度COPD治療中的依從性及療效觀察

2013-08-14 03:17:40駱國平李明梁惠芳胡文龍黃繼康
中國實用醫(yī)藥 2013年16期
關鍵詞:穩(wěn)定期療效功能

駱國平 李明 梁惠芳 胡文龍 黃繼康

隨著人口老齡化的進程和越來越嚴重的環(huán)境污染,COPD的患病率不斷提高,不僅極大地降低了患者的生活質量,也給緊張的醫(yī)療資源帶來了嚴重的負擔。據WHO發(fā)布,在疾病負擔的支出方面到2020年COPD將由1990年的第12位升至第5位[1]。本文通過對80例中重度COPD患者的對照觀察實驗研究舒利迭對COPD的療效和其用藥依從性,從而更好地為臨床服務。現將結果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 隨機將本院確診的80例中重度COPD患者平均分為兩組,其中對照組40例男性24名,女性16名,年齡53~73歲,平均(64.2±5.4)歲,病程4.3~5.2年;觀察組40例男性26名,女性14名,年齡52~74歲,平均(62.3±5.2)歲,病程4.5~5.4年。兩組患者均符合慢性阻塞性肺疾病的診斷,FEV1/FVC<70%;30% <FEV1<80%預計值伴咳嗽、咳痰等慢性癥狀,符合中重度COPD的分級。兩組患者在年齡、性別、病程及各項檢查指標等方面差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組試驗前三天內停止使用支氣管舒張劑和糖皮質激素。所有入組患者對所用藥物均無不良反應。

1.2 方法

對照組和觀察組都采用如吸氧、祛痰、解痙平喘(鹽酸氨溴索、氨茶堿等)、防感染等常規(guī)治療措施。兩組患者都必須戒煙,在治療過程中可適當采取一些康復治療比如鍛煉呼吸肌、增強腹式呼吸、飲食療法等,也要對入組患者的營養(yǎng)狀況提供支持。在常規(guī)治療的基礎上,觀察組另外同時吸入舒利迭(沙美特羅替卡松粉吸人劑),50 μg/500 μg,早晚各一次。注意舒利迭吸入的正確性,正確方法是要深呼氣后再深吸氣吸入舒利迭,而且吸人后要屏氣10 s讓藥物充分作用[2]。吸完以后要漱口幾次。連續(xù)治療3個月,定期記錄兩組患者的肺功能指標和呼吸困難分級量表(mMRC)評分及急性加重次數等,肺功能檢查指標包括FEV1/FVC、FEV1等并比較兩組患者的癥狀和體征的評估結果。

1.3 評價標準 主要觀察指標包括治療前后肺功能測定、呼吸困難分級量表(mMRC)評分及急性加重次數。使用COSMED肺功能測定儀測定第1秒用力呼氣量(FEV1)、FEV1占預計值百分比(FEV1%)以及第1秒用力呼氣量與用力肺活量的比值(FEV1/FVC)。

1.4 統(tǒng)計學方法

使用SPSS 14.0對結果進行統(tǒng)計,計量資料進行t檢驗,計數資料使用χ2檢驗。檢驗標準取α=0.05,P<0.05時差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 肺功能指標和MMRC評分及急性加重次數結果 實驗后兩組肺功能指標FEV1、FEV1/FVC%和FEV1/預計值(%)與實驗前相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);實驗結束以后觀察組FEV1、FEV1/FVC%和FEV1/預計值(%)與對照組相比差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組治療后MMRC評分及急性加重次數直接對比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表1。

表1 觀察組與對照組治療前后FEV1、FEV1/FVC%和FEV1/預計值(%)及MMRC評分及急性加重次數對比(x±s)

2.2 依從性調查結果 調查問卷結果顯示觀察組40例吸入舒利迭治療的患者有87.5%能堅持治療,但僅有30%的患者能正確用藥,兩組依從性與療效對比,詳見表2、3。

表2 觀察組患者舒利迭治療依從性調查(n,%)

表3 80例患者基礎治療方案及依從性和療效(n,%)

3 討論

根據2007中華醫(yī)學會對慢性阻塞性肺疾病做出的定義,慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一種具有氣流受限為特征的可以預防和治療的嚴重呼吸系統(tǒng)疾病,氣流受限不完全可逆、呈進行性發(fā)展,與肺部對香煙煙霧等有害氣體或有害顆粒的異常炎癥反應有關,可伴有全身(或稱肺外)的不良效應如全身炎癥、營養(yǎng)狀況差、BMI降低和骨質疏松等,其全球的患病率與死亡率近幾年來呈上升的趨勢[3]。

對COPD的治療主要在三方面:減少危險因素、穩(wěn)定期治療和急性加重期治療。其中減少危險因素主要是必須戒煙,戒煙是最有效和花費最少的干預,是減少COPD發(fā)病,減緩COPD進展的單項措施。穩(wěn)定期COPD治療的主要目的在于減輕癥狀,阻止病情發(fā)展,緩解或阻止肺功能下降,改善患者活動能力,提高生活質量從而降低病死率。具體治療措施包括藥物干預如支氣管舒張劑、糖皮質激素吸入和祛痰劑,免疫調節(jié)治療和康復治療。舒利迭作為中重度穩(wěn)定期COPD的臨床常用支氣管舒張劑,是長效β2受體激動劑(LABA)沙美特羅和糖皮質激素氟替卡松的復合制劑,在中重度穩(wěn)定期COPD治療中起中心作用,具有良好的療效。研究顯示,沙美特羅可以提高糖皮質激素基因的轉錄,減少淋巴細胞以及持續(xù)擴張支氣管來達到其抗炎平喘的目的,而氟替卡松具有藥物生物利用度低、效用時間長、局部抗炎活性高的特點[4,5]。兩種藥物的協同作用大大提高了其單一作用的效果,具有更好的療效。有研究顯示,堅持舒利迭長期吸入治療可明顯降低3年內COPD患者的死亡率,并延緩患者肺功能的下降,減少其急性發(fā)作次數和并發(fā)癥幾率。本實驗通過觀察組和對照組的對比結果顯示,兩組實驗后的肺功能指標都比實驗前提高很多,表明都有療效。但在實驗結束后觀察組的肺功能指標FEV1、FEV1/FVC%和FEV1/預計值(%)與對照組相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。且觀察組治療后MMRC評分明顯下降,急性加重次數減少,與對照組相比均有顯著差異(P<0.O5)。但從患者依從性的調查來看,觀察組患者對疾病的正確認識和舒利迭的正確吸入率都不盡如人意,表明舒利迭的依從性有待提高,這主要與醫(yī)生的正確指導和宣傳教育有關,正確服用舒利迭和認識COPD的嚴重性是有效治療COPD 的關鍵[6,7]。

綜上所述,舒利迭在中重度COPD治療中有很好的療效,值得臨床推廣,但需對患者用藥方法進行指導。

[1]湯彥,王虹,鐘淑卿,等.噻托溴銨在重度慢性阻塞性肺疾病治療中的依從性及療效評價.實用醫(yī)學雜志,2010,26(6):1034-1036.

[2]沈慧芳,尹柯.舒利迭50 μg/500 μg治療穩(wěn)定期重度COPD的臨床研究觀察.中國現代醫(yī)學雜志,2009,19(19):3023-3025.

[3]江琦.舒利迭治療穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病療效觀察.中國現代醫(yī)生,2012,50(27):146-147.

[4]侯小華,張秀華,曹書華.噻托溴銨聯合舒利迭對老年中重度COPD患者臨床癥狀積分及肺功能的影響.中國老年學雜志,2012,32(7):1053-1055.

[5]劉杰遠,王艷春,賈光,等.舒利迭聯合BiPAP輔助治療老年COPD并Ⅱ型呼吸衰竭療效觀察.山東醫(yī)藥,2012,52(43):72-73.

[6]李延紅,宋衛(wèi)東,朱 棠,等.舒利迭對老年COPD患者肺功能的影響.中國老年學雜志,2009,29(7):891-892.

[7]周洋,馬經平,張涵,等.慢性阻塞性肺疾病患者血漿IL-12的變化及吸入糖皮質激素對其的影響.實用醫(yī)學雜志,2011,27(16):2955-2957.

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