鄭建輝,張炫輝,李國琴,鄧 悅,陳曉萍,李國華
(1.浙江工業大學生物與環境工程學院,浙江 杭州310014;2.浙江工業大學化學工程與材料學院,浙江 杭州310014)
生物材料的血液相容性標準于20世紀60年代首先由美國國立衛生研究院建立,主要用于評價生物材料植入體內后血液成分對其的適應性[1]。血液相容性評價包括溶血和凝血性質兩方面[2]。溶血是指紅細胞溶解、血紅蛋白釋放的現象,而凝血是指血漿凝固的過程,涉及到多種血漿成分、血小板、血管內皮細胞。當一種生物材料與血液接觸時,其表面的理化性質以及形貌特征是影響血液相容性的主要因素[3-5]。
TiO2納米顆粒具有獨特的物理、化學與生物特性,在化妝品、食品、醫藥領域有著潛在的廣泛應用前景。因此,近年來其生物相容性受到越來越多的關注。血液是機體的運輸系統,血液相容性是生物相容性評價的重要環節,根據文獻報道,TiO2納米顆??梢鹧毎练e、血液凝集以及紅細胞溶血[6],這種血液特性與 TiO2納米顆粒的表面特征有關[7,8]。
作者在此對自制金紅石TiO2納米顆粒與市售P25TiO2納米顆粒進行結構表征,然后采用兩種常規的血液相容性研究方法——紅細胞溶血實驗與血漿復鈣時間(PRT)測定,分析比較了這兩種TiO2納米顆粒的血液相容性特點。
四氯化鈦(98.0%),上海美星化工試劑有限公司;P25TiO2納米顆粒,德國Degussa公司;新鮮綿羊抗凝血,金華利民檢驗試劑經營部。
X′Pert PRO型 X-射線衍射儀,荷蘭PANalytical公司;Tecnai G2F30S-Twin型300kV高分辨透射電鏡,荷蘭Philips-FEI公司;……