999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

微波提取廣棗中多糖的應用研究

2013-08-15 00:54:54
山東工業技術 2013年7期

高 岐

(韶關學院 化學與環境工程學院,廣東 韶關512005)

常用于多糖提取的方法有加熱回流提取法、 水煎煮法、超臨界CO2法等。 本文利用微波加熱技術,對廣棗中的多糖進行了微波提取,討論了料液比、微波提取時間、微波提取功率等因素對提取結果的影響,確定了最佳的提取條件。

1 主要儀器與試劑

1.1 主要儀器

美的牌KJ23C-AN2 型微波爐(廣東美的微波爐制造有限公司);WFJ7210 型分光光度計(尤尼柯上海儀器有限公司);電熱恒溫水浴鍋(HH-SZ1—6,北京長安科學儀器廠)。

1.2 主要試劑

葡萄糖;三氯甲烷;乙醇;乙醚;丙酮;濃硫酸。

5%苯酚溶液的配制:取5.00g 苯酚配成100mL 水溶液,置避光陰涼處保存備用。 以上試劑均為分析純,所用水均為石英亞沸蒸餾的二次蒸餾水。

廣棗樣品:(購于內蒙古通遼市蒙藥廠)將廣棗樣品去核、用蒸餾水洗凈后,干燥后研磨成粉,過60 目篩,置于干燥器中保存備用。

2 實驗方法

2.1 標準曲線的繪制

準確稱量葡萄糖對照品100mg,配成1mg·mL-1溶液。 用時 稀 釋至100.00μg·mL-1, 準 確 吸 取2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL 置于100mL 容量瓶中, 加入5%苯酚15mL 混勻,加入濃硫酸7.5mL,加水至刻度,放置20min 后,在490nm 波長處測定吸光度, 同時做空白,繪制標準曲線,并求得回歸方程為:A=0.0750C+0.002,r=0.9987。

2.2 回流法測定

準確稱取廣棗樣品2.0g 左右,用三氯甲烷、丙酮除去色素,加50mL 水,溫度控制在75℃左右,回流提取1h,過濾,濾渣按上述條件再重復提取一次,合并濾液,濾液轉移至100mL容量瓶中,加5%苯酚15mL,加入8.0mL 濃硫酸加水至刻度,放置20min 后,測定其吸光度,并計算多糖含量。

2.3 微波法測定

準確稱取一定量的廣棗樣品,用三氯甲烷、丙酮除去色素后,置于聚四氟乙烯消解罐中,加入一定體積的水后密封,放入微波爐中,根據設置的功率和時間,提取一定時間后取出,冷至室溫,過濾,濾液轉移至50mL 容量瓶中定容,搖勻。 加5%苯酚7.5mL 混勻,加入4.0mL 濃硫酸加水至刻度,在490nm處測定吸光度,并計算多糖含量。

3 結果與討論

3.1 正交試驗

以料液比、微波功率、微波時間為影響因素,提取量為指標,進行L9(33)正交實驗,討論了因素對提取結果的影響。 其因素—水平分別為:料液比(g:mL);微波功率(W);時間(min)—1:10、1:20、1:30;264、440、616;3、5、7。由正交試驗數據結果的極差分析可知, 各因素影響提取量的程度大小順序依次為:微波時間、料液比、微波功率;最佳提取條件為:料液比1:20,提取功率440W,提取時間5min。

3.2 回流提取與微波提取結果的比較

在最佳條件下,做微波提取與回流提取對照實驗,其微波提取結果為2.219(mg·g-1),相對標準偏差1.7%,置信區間2.219±0.004,提取時間5min;回流提取法2.095(mg·g-1),相對標準偏,1.5%,置信區間2.095±0.002,提取時間2h。 從數據可以看出,微波提取法有明顯的優點,其提取時間大大縮短,約為回流法的1/24,結果令人滿意。

4 結論

由于微波加熱是里外同時進行,提取溫度低,樣品受熱均勻,有效成分不易分解,從而提高產品的產量和質量,是一種快速、高效、節能的新型提取工藝,有著比常規方法更好的優勢和應用前景。

[1]趙玉英.蒙成藥哈日阿布一16 中多糖的組分和糖含量研究[J].光譜學與光譜分析,2005,25(2):314-316.

[2]邰文泉.蒙藥廣棗的提取工藝和化學成分研究新進展[J].內蒙古民族大學學報:自然科學版,2006,21(1):65-66.

主站蜘蛛池模板: 国产不卡在线看| 在线国产91| 国产www网站| 日本在线免费网站| 欧美中文字幕在线播放| 亚洲国产天堂在线观看| 成人免费网站在线观看| 亚洲欧美成人| 国产午夜无码专区喷水| 福利小视频在线播放| 国产成人福利在线视老湿机| 91人妻日韩人妻无码专区精品| 伊人成人在线视频| 视频二区中文无码| 国产又大又粗又猛又爽的视频| 国产欧美日韩资源在线观看| jizz亚洲高清在线观看| 中文字幕亚洲专区第19页| 99伊人精品| 亚洲一级毛片在线播放| 色亚洲激情综合精品无码视频| 蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ麻豆 | 成人亚洲天堂| 毛片最新网址| 国产日韩欧美中文| 国产精品无码制服丝袜| av天堂最新版在线| 久久频这里精品99香蕉久网址| 精品视频在线一区| 成年午夜精品久久精品| 免费一看一级毛片| 免费福利视频网站| 国产免费精彩视频| 熟女视频91| 欧美人在线一区二区三区| 国产精品19p| 国产不卡网| 欧美区一区二区三| 久久综合亚洲鲁鲁九月天| 中国丰满人妻无码束缚啪啪| 高清国产va日韩亚洲免费午夜电影| 男人天堂亚洲天堂| 好吊色妇女免费视频免费| 亚洲一级毛片在线观| 国产在线视频欧美亚综合| 久久精品人妻中文视频| 国产成人一区二区| 美女被躁出白浆视频播放| 欧美成人免费午夜全| 精品无码一区二区三区在线视频| 欧美亚洲日韩中文| 好紧太爽了视频免费无码| 香蕉伊思人视频| 国产精品va| 人妻中文久热无码丝袜| 午夜一区二区三区| 国产成人在线无码免费视频| 亚洲三级色| av一区二区人妻无码| 久久国产乱子伦视频无卡顿| 浮力影院国产第一页| 欧美成人一级| 三区在线视频| 乱码国产乱码精品精在线播放| 亚洲一区二区三区麻豆| 一级毛片不卡片免费观看| 亚洲午夜天堂| 97久久超碰极品视觉盛宴| 国产清纯在线一区二区WWW| 9久久伊人精品综合| 四虎永久在线精品影院| Aⅴ无码专区在线观看| 久久这里只有精品8| 香蕉久久永久视频| 香蕉精品在线| 国产三级毛片| a级毛片在线免费| 波多野结衣中文字幕一区| 国产成人精品一区二区| 女人18毛片水真多国产| 亚洲国产中文综合专区在| 丁香六月激情综合|