丁現帥 李雪慧(陜西漢江藥業集團股份有限公司 陜西 漢中 723000)
莫達非尼是一種新型非苯胺類催醒藥物, 其藥理作用和化學結構不同于傳統的中樞神經興奮劑, 可使腦內抑制性的神經遞質氨酪酸(GABA)減少,通過激活下丘腦覺醒中樞達到催醒作用,有效降低日間睡眠發作的次數,增強了警覺性。 其不良反應少,耐受性好,不產生耐藥性,療效可靠,無明顯的依賴性,也不影響夜間正常睡眠。主要用于治療發作性睡眠病。美國對莫達非尼治療發作性睡病的一個多中心研究結果表明, 長期應用也不會產生耐藥性。 近年研究顯示,莫達非尼用于兒童也具有較好的治療效果。 口服,每日200~400mg,白天嗜睡者于清晨一次頓服,也可分2 次 (清晨與中午) 服用。 成人最大劑量每日不超過600mg。
莫達非尼的常見不良反應有頭痛、頭暈、發熱、咽痛、乏力、口干、惡心、腹瀉等。 服藥后可出現血壓升高,心率加快,緊張與興奮感、神經質,甚至攻擊行為。 過敏者禁用。 缺血性心臟病、左室肥大、心律不齊等心電圖異常者禁用,故用藥前一定要進行心臟科檢查。 孕婦、哺乳期婦女和兒童禁用。 肝腎功能不全者要減量慎用,精神病患者慎用。
YRT-3 熔點儀(天津大學精密儀器廠);紅外光譜儀Thermo Nexus 470 型;島津HPLC-10VAP
二苯甲醇、硫脲、溴化氫水溶液、氯乙酰氯、四氫呋喃、乙酸、雙氧水、甲醇等。
2.1、莫達非尼硫醚合成
二苯甲醇(35.00g,0.188mol)和硫脲(17.40g,0.226mol)投入到四氫呋喃/水(35.5 ml/52.5 毫升)混合溶劑中,滴加48%含量的溴化氫水溶液(25.3ml,0.226mol),滴加時間控制在10 分鐘以上。在滴加過程中,將反應混合物加熱至70℃,然后攪拌3 小時;
脲中間體水解,加入的水的氫氧化鉀溶液(58ml,0.542mol),滴加時間控制在55 分鐘以上;在70℃攪拌1.5 小時后,滴加氯乙酰胺(26.6g,0.282mol)的四氫呋喃/水(80 ml/79ml)的混合溶液,在15 分鐘內滴加完畢。 在70℃經過1 小時攪拌后,將反應混合物冷卻至55℃,停止攪拌。 分出下層水相,開啟攪拌。
2.2 莫達非尼合成
加入乙酸 (34.7ml,0.601mol), 加入催化劑,30%過氧化氫(38.4ml,0.376mol)在30 分鐘內緩慢滴加。 攪拌1 小時后,將反應混合物冷卻至20℃,然后加入水(263ml)到溶液。 所得懸浮液在0℃攪拌過夜。 然后過濾反應所得懸濁液, 固體用水洗滌,干燥,得到莫達非尼(47.9 克,80.4%)粗品莫達非尼用甲醇重結晶再次純化。 結構經元素分析、 HNMR、IR 和MS 等確證。
該工藝在參考資料的基礎上進行了改進, 以二苯基甲硫醇為原料與氯乙酰胺反應,得到莫達非尼硫醚,在催化劑催化下用雙氧水氧化得到原料藥莫達非尼。 含量:98.0%~101.5%,純度≥99%,符合USP 質量標準。 本工藝收率高、操作簡單、易于工業化生產。
[1]PROCESSES FOR THE PREPARATION OF MODAFINIL AND ANALOGS THEREOF;WO2007/070238 A2
[2]IMPROVED PROCESS FOR PREPAPING BENZHYDRYLTHIOACETAMIDE;WO2005/042479 A1
[3]PREPARATIONS OF A SULFINYL ACETAMIDE;WO 03/099774 A1
[4]《中國醫藥工生雜志》2002,33(3),莫達非尼的合成;寞清玉,伍新燕,吳范宏
[5]Pharmacy Today 2011 01 Vo1.21 No.01, 莫達非尼的合成研究進展;黃旭江,王霆