GC法測定肚痛健胃整腸丸中薄荷腦、愈創木酚和丁香酚

張 偉， 胡世強， 陳 娟， 顧利紅

(廣州市藥品檢驗所，廣東廣州 510160)

肚痛健胃整腸丸由黃柏、桂皮、丁香、陳皮、甘草五味中藥和木餾油、薄荷腦制成，臨床上用于消化不良，水土不服和食物不潔所致腸胃不適，腹脹肚痛，泄瀉，且具有保護胃黏膜作用及調節腸道菌群功能的作用［1］。木餾油是由山毛櫸或類似植物干餾得到的酚類混合物，具有止瀉、抑制腸道異常運動、牙痛等功效，其中愈創木酚為主要活性成分。丁香具有溫中降逆，補腎助陽的功效，其中丁香酚有抑菌、麻醉、解熱、抗氧化、抗腫瘤、促進透皮吸收、祛蚊等多種藥理活性［2］。本品現執行進口藥品注冊標準，定量測定項下以氣相色譜法測定木餾油中的主要活性成分愈創木酚，而方中的薄荷腦、丁香中丁香酚等揮發性成分只有定性鑒別，且操作方法較繁瑣。本試驗參考現有的文獻［3-13］，用氣相色譜法同時測定方中薄荷腦、愈創木酚、丁香酚等揮發性成分，按照擬定的標準條件進行。試驗結果顯示，各待測峰和內標峰分離良好，且陰性對照無干擾，為該標準的進一步提高積累了實驗數據。

1 儀器、試藥與樣品

Agilent7890A氣相色譜儀 (GC);乙酸乙酯為分析純 (廣州化學試劑廠);對照品薄荷腦 (批號110728-200506)，對照品愈創木酚 (批號111510-200202)，對照品丁香酚 (批號110725-201112)，均購自中國藥品生物制品檢定所;聯苯為上海化學試劑有限公司生產;肚痛健胃整腸丸 (批號W20302，W20202，W20502)，香港李萬山藥廠有限公司生產。

2 色譜條件

HP-5 GC column色譜柱 (30 m×0.32 mm，ID 0.25 μm);柱溫由80℃升溫至190℃，升溫速率5℃/min;檢測器為FID，250℃;進樣口為230℃;分流比10∶1;載氣為N2，1 mL/min;尾吹氣29 mL/min;進樣量1 μL;理論板數按愈創木酚峰計算，應不低于10 000。

3 實驗方法

3.1 內標溶液的制備 取內標物聯苯適量，精密稱定，用乙酸乙酯溶解并稀釋成4 mg/mL的溶液，搖勻，即得。

3.2 對照品溶液的制備 分別取薄荷腦對照品約8 mg、愈創木酚對照品約18 mg、丁香酚對照品約4 mg，精密稱定，置10 mL量瓶中，精密加入內標溶液2 mL，加乙酸乙酯至刻度，搖勻，即得。取1μL注入氣相色譜儀中，記錄色譜圖。

3.3 供試品溶液的制備 取重量差異項下的供試品適量，研細，取約0.43 g，精密稱定，置10 mL量瓶中，精密加入內標溶液2 mL，加乙酸乙酯適量，超聲處理 (功率250 W，頻率33 kHz)20 min，放冷，用乙酸乙酯定容至刻度，搖勻，濾過，即得。取1 μL注入氣相色譜儀中，記錄色譜圖。

3.4 陰性對照溶液的制備 取陰性對照樣品 (除薄荷腦、木餾油、丁香外，其余按處方投料，依照工藝方法制備，即得)0.43 g，按3.3項下方法制成陰性對照溶液。取1 μL注入氣相色譜儀中，記錄色譜圖，見圖1。

圖1 肚痛健胃整腸丸中薄荷腦、愈創木酚、丁香酚的GC色譜圖Fig 1 GC chromatograms of menthol，guaiacol and eugenol in Dutong Jianwei Zhengchang Pills

3.5 線性關系考察 取薄荷腦對照品約200 mg、愈創木酚對照品約450 mg、丁香酚對照品約100 mg，精密稱定，置25 mL量瓶中，加乙酸乙酯至刻度，搖勻，作為貯備液。分別精密量取貯備液0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、4.0 mL，置 10 mL 量瓶中，精密加入4.351 mg/mL的內標溶液2 mL，加乙酸乙酯至刻度，搖勻，即得。按上述所定色譜條件，注入氣相色譜儀中，測定峰面積，記錄色譜圖，并以對照品進樣質量濃度 (X，mg/mL)為橫坐標，以對照品與內標峰面積 (Y)為縱坐標，計算得到線性回歸方程。薄荷腦Y1=0.898 4X+0.039，r=0.999 8;愈創木酚Y2=0.947 5X－0.115 1，r=0.999 7;丁香酚Y3=0.769 5X+0.000 7，r=0.999 9。試驗結果表明薄荷腦進樣質量濃度在0.084 97～3.398 8 mg/mL、愈創木酚在0.183 1～7.324 mg/mL、丁香酚在0.040 4～1.616 mg/mL范圍內均有良好的線性關系。

3.6 精密度試驗 取混合對照品溶液，重復進樣6次，按所定的色譜條件進樣測定，結果薄荷腦、愈創木酚、丁香酚的RSD分別為0.3%、0.7%、0.5%，結果表明儀器精密度良好。

3.7 穩定性試驗 取同一批樣品 (批號W20502)適量，按3.3項下方法制成供試品溶液，精密吸取供試品溶液 1 μL，分別在 0、2、4、8、12、24 h按所定的色譜條件進樣測定，結果薄荷腦、愈創木酚、丁香酚的RSD分別為0.6%、0.7%、0.4%，結果表明供試品溶液在24 h內穩定。

3.8 重復性試驗 取同一批樣品 (批號W20502)適量，按3.3項下方法平行制備6份供試品溶液，進樣測定，結果測得薄荷腦的平均質量分數為15.17 mg/g;愈創木酚的平均質量分數為50.73 mg/g;丁香酚的平均質量分數為6.27 mg/g;RSD分別為0.5%、0.6%、0.8%。結果表明該方法重復性良好。

3.9 加樣回收試驗 取同一批樣品 (批號W20502)適量，取6份，每份約0.21 g，置10 mL量瓶中，分別精密加入1.594 3 mg/mL薄荷腦對照品溶液2 mL，5.126 6 mg/mL愈創木酚對照品溶液2 mL，0.634 3 mg/mL丁香酚對照品溶液2 mL，按3.3項下方法制備供試品溶液，按上述色譜條件進樣測定，計算回收率。結果見表1，薄荷腦平均回收率為100.4%，愈創木酚平均回收率為99.6%，丁香酚平均回收率為100.2%;RSD分別為1.14%、1.23%、1.03%。結果表明該方法回收率良好。見表1。

4 樣品測定

取肚痛健胃整腸丸適量，按3.3項下方法制成供試品溶液，按上述色譜條件進樣測定，記錄色譜圖，用標準曲線法以峰面積計算樣品中各測定成分的質量分數，結果見表2。

表1 肚痛健胃整腸丸中薄荷腦、愈創木酚和丁香酚加樣回收率試驗結果Tab.1 Results of recovery tests of menthol，guaiacol andeugenol in Dutong Jianwei Zhengchang Pills

5 討論

5.1 本品現執行標準操作繁瑣，所用溶劑為正己烷，對實驗操作者的中樞、周圍神經系統有潛在損害。同時，原標準僅對主要的揮發性成分木餾油中的愈創木酚進行了定量，無法整體評判藥品的綜合質量。為了更好地控制產品質量，本實驗改用毒性更小的乙酸乙酯作為溶劑，同時對提取方法及提取時間進行了考察，結果選用超聲提取20 min來測定方中的3種主要的揮發性成分，并對其進行定量，簡化了操作步驟。

5.2 實驗中試驗了環己酮、聯苯、萘，正十八烷等多種內標物質，根據所測成分極性及色譜行為的差異同時消除進樣誤差，故選擇聯苯作為內標物質，采用內標法定量，結果溶劑峰、內標峰和各成分色譜峰均有良好的分離。

表2 樣品測定結果 (n=3)Tab.2 Determination results of samples(n=3)

［1］蘭 鴻，杜士明.肚痛健胃整腸丸保護胃黏膜作用與調節腸道菌群功能研究［J］.醫藥導報，2010，29(5):591-594.

［2］趙艷麗，楊先樂，黃艷平，等.丁香酚對大黃魚麻醉效果的研究［J］.水產科技情報，2002，29(4):163.

［3］段蓮華，馮速捷，李玉麗.氣相色譜法測定紅花油中水楊酸甲酯和丁香酚含量的方法改進［J］.中國藥業，2002，11(7):54.

［4］曾 潔.氣相色譜法測定紅花油中丁香酚和水楊酸甲酯的含量［J］.海峽藥學，1996，8(3):9-10.

［5］張 偉，吳鵬昌.氣相色譜法測定紅花油中水楊酸甲酯和丁香酚的含量［J］.中成藥，2009，31(6):972-974.

［6］王偉炳，朱華軍.氣相色譜法測定風痛靈中薄荷腦、冰片和樟腦的含量［J］.中國中藥雜志，2007，32(21):2319-2320.

［7］季衛剛，鄧國才.愈創木酚的氣相色譜分析［J］.化學研究，2001，12(3):56-57.

［8］唐登峰，李 萌，張 鵬.舒康貼膏中愈創木酚GC鑒別的研究［J］.中國現代應用藥學，2010，27(5):450-451.

［9］林 林，劉廣楨.氣相色譜法測定舒康栓中愈創木酚的含量［J］.齊魯藥事，2007，26(5):287-288.

［10］劉 冰，朱永波，姚祖福.氣相色譜法測定鮮竹瀝中愈創木酚的含量研究［J］.中醫藥導報，2007，13(2):75-76.

［11］陳碧蓮，祝 明，周馮秋.高效毛細管氣相色譜法測定鮮竹瀝中愈創木酚的含量［J］.中成藥，2003，25(6):483-485.

［12］王友蘭，田金改，高天兵.健胃丸中愈創木酚和薄荷腦的含量測定［J］.藥物分析雜志，1998，18(增刊):113-114.

［13］車廣林，李明生.UV，GC，HPLC測定愈創木酚含量［J］.中國藥學雜志，1998，33(7):417.