沈躍英
(浙江省桐鄉市婦幼保健院婦產科,浙江 杭州 314500)
在我國,早產發生率為6% ~7%。早產兒多伴有不同程度的功能障礙,具有較高的死亡率,嚴重影響著患兒的生長和發育[1]。對于先兆早產患兒,應通過藥物治療,抑制子宮收縮,延長妊娠周數,使胎兒的各項器官達到成熟標準[2]。我院對診治的先兆早產患兒給予鹽酸利托君治療,取得了較好的效果,現報道如下。
選擇2010年10月至2012年10月我院診治120例先兆早產患兒,均符合先兆早產的臨床診斷標準:孕周超過28周,出現規律性宮縮,且每次持續至少10min,伴有不同程度的宮頸管縮短。將其隨機分為對照組(采用硫酸鎂治療)和觀察組(采用鹽酸利托君治療),各60例。對照組患兒中,年齡18.5~34.0歲,孕周28~36周;觀察組患兒年齡 18.0~34.5歲,孕周 28~37周。兩組患兒在年齡、孕周等方面無明顯差異(P>0.05),具有可比性。
對照組給予25%硫酸鎂注射液(杭州民生藥業有限公司,批號1112201)15 mL加至葡萄糖注射液50 mL,30 min內靜脈滴注完畢,隨后再將25%硫酸鎂注射液60 mL加至葡萄糖注射液1 000 mL靜脈滴注,直至抑制宮縮并維持12 h。觀察組給予鹽酸利托君注射液(廣東信東生技股份有限公司,批號2DH1818)100mg,加至葡萄糖注射液500mL靜脈滴注,初始劑量為3mg/h,每隔10min逐漸增加3~21mg/h,待出現宮縮抑制后,劑量維持在9~21mg/h,直至宮縮被抑制,隨后繼續靜脈滴注12 h。對兩組治療的臨床療效、平均用藥有效時間、平均延長妊娠時間、不良反應等指標進行觀察和比較。硫酸鎂、鹽酸利托君達到最大給藥劑量后,宮縮仍然沒有被抑制為治療失敗。
數據采用SPSS 17.0統計學軟件進行分析,計量資料以均數±標準差表示,組間比較采用 t檢驗,計數資料率的比較采用卡方檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
結果見表1和表2。不良反應觀察組出現7例(11.67%),對照組出現16例(26.67%),兩組比較,差異有統計學意義(P<0.05)。
鹽酸利托君作為腎上腺β受體激動劑,通過激活子宮腎上腺素β2受體,松弛子宮平滑肌,擴張動脈血管,增加子宮胎盤血流量,改善宮內環境,從而發揮降低子宮平滑肌收縮的強度和頻率的功效[3]。鹽酸利托君能有效控制先兆早產的臨床癥狀,阻斷早產進程,盡可能地延長孕周,從而增加胎兒的心肺成熟度。并且研究證實,對于先兆早產患者,越早應用鹽酸利托君,臨床療效越好[4]。
鹽酸利托君在抑制子宮收縮的同時,也激活了心臟β1受體,導致心率加快、心動過速等不良反應。因此,鹽酸利托君給藥過程中,應密切注意患者的病情變化,動態監測心率、血壓等指標,并及時調整滴速[5]。
硫酸鎂通過鎂離子抑制運動神經-肌肉接頭處乙酰膽堿的釋放,抑制子宮平滑肌的收縮,常用于先兆早產的治療。但硫酸鎂注射治療的安全范圍相對較窄,劑量控制不到位,或劑量稍微過量,都可能造成呼吸抑制、血壓下降,以及心臟停跳等危險,甚至導致死亡[6]。因此,硫酸鎂用藥前,應進行心、肺、腎功能的檢測,用藥過程中,隨時檢查膝腱反射,避免用藥過量。
本研究結果顯示,與對照組相比,觀察組治療的成功率明顯升高,用藥有效時間明顯縮短,顯著延長了妊娠時間,不良反應發生率顯著降低。總之,與硫酸鎂治療相比,鹽酸利托君治療先兆早產的療效更顯著,且不良反應少,值得臨床推廣。

表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]
表2 兩組平均用藥有效時間、平均延長妊娠時間比較(±s)

表2 兩組平均用藥有效時間、平均延長妊娠時間比較(±s)
組別觀察組(n=60)對照組(n=60)t值P平均用藥有效時間(h)2.0 ±0.5 9.0 ±1.5 2.14< 0.05平均延長妊娠時間(d)32.0 ±2.5 15.0 ±1.5 2.23< 0.05
[1]王雪君,苗彩云,謝紅梅.利托君防治早產68例[J].中國藥業,2009,18(9):71 -72.
[2]李賢芳.硫酸鎂針與鹽酸利托君針治療先兆早產70例臨床療效觀察[J].內蒙古中醫藥,2012,7(2):62 -63.
[3]許 群.鹽酸利托君與硫酸鎂治療先兆早產的療效觀察[J].求醫問藥,2012,10(4):682 -683.
[4]張彩霞.鹽酸利托君與硫酸鎂治療先兆早產療效對比研究[J].右江醫學,2012,40(3):362 -363.
[5]顏濤玲.鹽酸利托君與硫酸鎂在治療先兆早產伴胎膜早破中的臨床應用[J].中國社區醫師,2011,34(13):118-119.
[6]吳麗卡,莫 嬋,黎海燕.鹽酸利托君與硫酸鎂治療先兆早產的臨床療效比較[J].國際醫藥衛生導報,2011,24(17):3 063-3 066.