俞英欣, 宋東東, 錢海蓉, 鄭奎宏, 戚曉昆
腦干海綿狀血管畸形(brainstem cavernous malformation,BCM)屬于海綿狀血管瘤(cavernous malformation,CM)的一種?,F(xiàn)報道1例位于大腦腳間的海綿狀血管瘤,包括其臨床表現(xiàn)及頭部影像學表現(xiàn)。
男性,19歲。主因視物模糊伴雙眼瞼下垂半月余入院。半月前劇烈運動后出現(xiàn)視物模糊,癥狀時輕時重,晨起稍好,并伴雙眼瞼下垂。后癥狀逐漸加重,無惡心、嘔吐、頭暈、頭痛癥狀,無肢體活動障礙等癥狀。頭部CT提示(見圖1A)大腦腳間高密度。頭部MRI示(見圖1B、圖1C):大腦腳間短T1,長T2信號。頭部MRI增強掃描(見圖1D、圖1E)大腦腳間強化信號。頭部MRIDWI(見圖1F):大腦腳間高低混雜信號。給予營養(yǎng)神經(jīng)治療,患者眼瞼下垂癥狀略緩解。既往體健。神經(jīng)系統(tǒng)查體:雙眼瞼下垂,左側(cè)瞳孔直徑約4mm,直接、間接反射消失,右側(cè)瞳孔直徑3mm,右側(cè)直接對光反射靈敏、間接對光反射消失。雙眼向上運動差,向左下運動不同軸,并伴有水平眼震。腰穿腦脊液檢查未見異常。頭部SWI提示(見圖1G):大腦腳間小片狀低信號。全腦DSA檢查未見異常。診斷考慮:中腦海綿狀血管瘤伴出血(亞急性中晚期)。病后4m余患者復查頭部CT出血大部分已吸收(見圖1H)?;颊唠p眼瞼下垂癥狀明顯好轉(zhuǎn),雙眼球各項均可運動。目前仍在隨訪過程中。

圖1 頭部CT
腦干海綿狀血管畸形屬于海綿狀血管瘤的一種,可發(fā)生于任何年齡,多見于20~50歲人群。中腦、橋腦或延髓均可被累及,其中橋腦最多見。病理學改變?yōu)閰矤畋”诘难芨]樣結(jié)構(gòu)組成,管壁由菲薄的內(nèi)皮細胞和成纖維細胞組成[1]。BCM發(fā)病率約占顱內(nèi)血管畸形的6.4%[2]。BCM 的主要損害為出血,因CM病變區(qū)血流速度慢,很少破入蛛網(wǎng)膜下腔或腦室系統(tǒng),破壞性較小,多表現(xiàn)為占位癥狀,壓迫或破壞神經(jīng)核團或傳導束導致相應(yīng)臨床癥狀。包括復視、面部麻木、行走不穩(wěn)、肢體麻木、無力或感覺異常以及吞咽和發(fā)音障礙等。
顱內(nèi)海綿狀血管瘤CT平掃多呈類圓形稍高密度影,常伴有鈣化,尤其伴有出血時,類似腦出血改變。腦內(nèi)海綿狀血管瘤的MRI表現(xiàn)為[3]:(1)瘤體呈不同程度的混雜信號團;(2)瘤體外周圓形低信號環(huán),在所有成像序列上均為黑色信號,以T2WI最明顯;(3)反應(yīng)性膠質(zhì)增生呈長T1長T2信號;(4)瘤灶周圍常無腦組織水腫及不明顯占位效應(yīng);(5)病灶強化或不強化。DSA血管造影上常常不顯影。且本例頭部SWI提示病灶為低信號,提示病灶為出血病灶。本例影像學表現(xiàn)符合上述征象。
Wang等[4]報道:46.4%BCM 患者于首次出血 6m 內(nèi)再次出血。手術(shù)治療為腦干海綿狀血管畸形重要的治療手段。由于腦干結(jié)構(gòu)的特殊性和重要性,并非所有腦干海綿狀血管畸均適合手術(shù)治療。本例病灶位于中腦,手術(shù)入路困難風險較大。放射治療可能造成神經(jīng)細胞水腫,加重病情。對于一些深在出血病灶,癥狀不重者也可嚴密隨診。經(jīng)對癥治療,患者癥狀明顯好轉(zhuǎn)后出院。隨訪4m,患者未再出現(xiàn)新發(fā)癥狀。
[1]楊 陽,張俊廷.腦干海綿狀血管畸形自然病史的研究進展[J].中國微侵襲神經(jīng)外科雜志,2012,17(2):90-92.
[2]王忠誠,劉阿力.腦干內(nèi)血管畸形的診斷及治療——附100例病例報告[J].中國醫(yī)學科學院學報,1999,21(6):415-420.
[3]劉 翔,戴建平,詹 炯,等.顱內(nèi)海綿狀血管瘤的影像診斷[J].中華放射學雜志,1999,33(4):230-240.
[4]Wang CC,Liu A,Zhang JT,etal.Surgicalmanagement of brain-stem cavernousmal formations:report of137 cases[J].Surg Neurol,2003,59(6):444-454.