利福平粉針劑治療淋巴結核局部的效果觀察

李鴻昌

淋巴結核作為臨床上比較常見的肺外結核，可在全身多處淋巴發生，其中以頸部淋巴結結核最為常見［1］。有報道稱，目前，我國淋巴結核的發病率已經超過20%，如果治療不規范、不及時，容易形成瘺管、竇道，造成疾病的遷延不愈，嚴重影響著患者的生活質量［2］。本研究中，2010年12月至2012年12月期間，我院診治的淋巴結核患者，在2 hRZE/4 hRE常規抗結核治療基礎上，加用利福平粉針劑治療，取得了較好的臨床效果，現將結果匯報如下，以供臨床參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2010年12月至2012年12月期間，我院診治的48例淋巴結核患者，隨機將其分為對照組(異煙肼淋巴結周圍注射治療)和觀察組(利福平粉針劑)，每組各24例。所有患者通過穿刺細胞學檢查、結核菌素試驗，以及淋巴結活檢病理檢查，均確診為淋巴結核。24例對照組患者中，男12例，女12例，年齡3.0～70.0歲，累計淋巴結數目2.0～4.0個，淋巴結直徑3.0～5.0 cm，其中結節型17例、膿腫型5例、破潰型2例，病程6個月至20年;24例觀察組患者中，男11例，女13例，年齡4.0～71.0歲，累計淋巴結數目2.0～4.0個，淋巴結直徑2.0～5.5 cm，其中結節型16例、膿腫型6例、破潰型2例，病程5個月至21年。在性別、年齡和原發病等方面，兩組患者沒有明顯差異，具有可比性。

1.2 治療方法 兩組均接受2 hRZE/4 hRE常規抗結核治療，患者每5 d更換一次引流條，應用生理鹽水溶液，沖洗淋巴結內壞死物質。對照組放入引流條，然后淋巴結周圍注射異煙肼，根據淋巴結大小，確定利福平的用藥量，最大劑量不能超過0.1 g;觀察組在對照組基礎上，應用利福平粉針劑，隨同新引流條，一起放入淋巴結，根據淋巴結大小，確定利福平的用藥量，最大劑量不能超過0.45 g。兩組均治療3個月。

1.3 觀察指標 治療期間，密切觀察淋巴結直徑變化情況、分泌物、破潰處愈合情況，定期檢查肝功、腎功、血常規等，對兩組臨床療效、不良反應，進行觀察和比較。

1.4 臨床療效判定標準 ① 顯效:淋巴結直徑縮小≥1/2，分泌物明顯減少或者沒有分泌物，潰口長徑愈合≥1/2，或者潰口愈合。②有效:淋巴結直徑縮?。?/2，分泌物減少，潰口長徑愈合＜1/2。③無效:病情沒有變化，甚至加重。總有效率=顯效+有效。

1.5 統計學方法 所有數據采用SPSS 17.0統計學軟件，進行分析和處理，計數資料率的比較，采用卡方檢驗，P＜0.05，差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效比較 與對照組相比，觀察組治療的總有效率顯著升高，P＜0.05，差異有統計學意義，詳細結果見表1。

表1 兩組臨床療效比較(例，%)

2.2 兩組不良反應比較 治療期間，兩組都沒有出現明顯的不良反應，偶有患者肝功出現輕微異常，給予保肝治療，沒有對抗結核治療產生影響。

3 討論

淋巴結核是由結核分枝桿菌感染所致的淋巴結病理改變，以頸部淋巴結結核最為常見。由于淋巴結結核的早期臨床癥狀不明顯，其次結核感染的頑固性，以及全身用藥時病灶內藥物濃度過低等因素，導致了常規抗結核治療的療效不夠顯著［3］。近年來，局部抗結核治療逐步應用于淋巴結核的治療中，并得到了普遍認可。

利福平作為廣譜抗菌藥物，通過與細菌的RNA聚合酶β亞基結合，抑制核糖核酸的合成，從而抑制RNA合成，繼而影響結核分枝桿菌的生長、繁殖，發揮殺菌功效，主要適用于臨床上結核分枝桿菌感染的治療［4］。對于淋巴結結核，局部應用利福平，大幅提高了淋巴結局部藥物濃度，藥物穿透性較強，能夠進入細胞，殺死淋巴結內的結核桿菌，促進破潰處的愈合，減少患者的痛苦［5］。本研究中，與對照組相比，觀察組治療的總有效率明顯升高，P＜0.05，也充分證實了上述理論觀點。另外，利福平治療期間，除了增加淋巴結局部藥物濃度外，也相應地減少了全身用藥的劑量，從而減少了全身用藥的毒副作用。本研究中，治療期間，兩組均沒有出現明顯不良反應。

總而言之，利福平粉針劑治療淋巴結核的療效顯著，明顯改善患者的預后質量，減少了患者局部注射的痛苦，值得臨床廣泛推廣。

［1］ 李清民.利福平注射液治療32例破潰的頸部淺表淋巴結結核觀察．臨床肺科雜志，2012，17(6):1135．

［2］ 雍東播．中西醫結合治療頸淋巴結結核臨床效果觀察．實用中西醫結合臨床，2010，9(4):26-27．

［3］ 楊呂恒．局部注射抗癆藥物治療頸淋巴結核的臨床療效觀察及護理．臨床肺科雜志，2011，13(9):1242-1243．

［4］ 史慧敏.利福平粉針劑在淋巴結核局部治療中的應用觀察．臨床肺科雜志，2011，16(1):132．

［5］ 周先榮．結核靈治療頸淋巴結核的臨床療效觀察．臨床肺科雜志，2012，17(1):147-148．