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原子吸收測定煤灰中鐵鎂鈣錳的探討

2013-09-21 10:09:16陳俊環
中國科技信息 2013年4期
關鍵詞:分析

陳俊環

河北省煤田地質局研究所,河北邢臺 054000

原子吸收光譜分析,由于靈敏度高、穩定性好、分析簡便快速等特點,廣泛應用于各行各業的分析領域。尤其對微量元素的測定更是首選方法之一,但對高含量元素分析測定起來很不方便,需要成倍稀釋溶液來完成測試,這樣不僅操作繁瑣,而且給分析帶來很大誤差,大大降低了測試結果的準確性。

本文在原子吸收分析中,采用不太靈敏的吸收線(次靈敏線)作分析線,并且擴大吸光度——濃度的曲線范圍的方法,使得高含量元素測定難的問題得以解決。煤灰中鈣鎂鐵的含量普遍較高(含CaOl—20%左右,Fe2O3l—40%左右),利用原子吸收法(AAS)測定Mg元素采用202.6nm吸收線作分析線,Fe元素用372.0nm作分析線,Ca和Mn用乙炔火焰原子吸收直接測定0.1g/100ml煤灰試液中的上述四個元素,取得很好效果。

1 儀器與試劑

澳大利亞GBC-902原子吸收分光光度計,Ca、Mg、Fe、Mn元素空心陰極燈,相關試劑按GB/T4634——1996制備,混合標準系列溶液按表1制備,其鹽酸酸度及釋放劑與試樣溶液一致。

2 儀器工作條件

見表2。

3 試樣測定

稱取0.1000g煤灰樣于聚四氟乙烯坩堝中,用少許水濕潤,加入2ml高氯酸,10ml氫氟酸,置于低溫電熱板上緩慢加熱分解,蒸至近干白煙基本冒盡,取下坩堝稍冷,加入(1+3)HCl4ml,水10ml,再放到電熱板上加熱至近沸并保溫10min,取下坩堝冷卻后用水將坩堝中的試樣溶液移入100ml容量瓶中,加入50mg/ml鑭溶液4ml,用水稀釋至刻度,搖勻。按儀器程序測定。測定結果與對比數據列表3。

表1

表2

表3

4 試驗結果與討論

4.1 Fe元素吸收線及濃度與吸光度的關系

鐵有多條靈敏度不同的吸收線,對于微量分析常選用靈敏度高的線248.3nm作分析線。該線靈敏度是0.05ug/ml,最佳工作范圍2ug/ml~9ug/ml。顯然不適合煤灰中Fe2O3的測定。本文選用372.0nm(靈敏度0.45ug/ml)和386.0nm(靈敏度是0.80ug/ml)與248.3nm作分析線,進行比較測定標準系列溶液中不同濃度鐵的吸光值。得出濃度(C)—吸光值(A)的線性關系見圖1,其中:

1、248.30nm(La)(1)248.30nm(Sr)

2、372.00nm(La)(2)372.00nm(Sr)

3、386.00nm(La)(3)386.00nm(Sr)

圖1 鐵濃度(C)—吸光值(A)曲線

從圖1不難看出用0.1g/100ml煤灰試液測定時選用吸收線372.0nm作分析線比較合適。而且在此線附近干擾譜線少,所測結果準確。測定在含鑭介質中Fe2O3的濃度為10~300(ug/ml)時線性良好。超過300ug/ml以上線性變差。其測定標準溶液濃度范圍比GB/T4634中選用248.3nm作分析線提高了十倍。

4.2 鎂吸收線及濃度與吸光度的關系

鎂有兩條靈敏度不同的吸收線:其中285.2nm這條線靈敏度是0.003ug/ml,最佳工作范圍是0.1ug/ml~0.4ug/ml,不適合高含量鎂的測定。所以選用次靈敏線202.6nm作分析線進行比較,試驗結果見圖2。由圖2可看出,用鑭作釋放劑,MgO濃度在2ug/ml~40ug/ml時呈直線關系,采用次靈敏線202.6nm作分析線測MgO比國標GB/T4634中用285.2nm測定濃度范圍擴大了十倍。

圖2 鎂濃度(C)—吸光值(A)曲線

其中

1、285.20nm(La)(1)285.20nm(Sr)

2、202.60m(La)(2)202.60nm(Sr)

4.3 鈣錳的測定分析

Ca元素有兩條譜線,其中239,9nm線的靈敏度是4,0ug/ml,最佳工作范圍180ug/ml~760ug/ml,顯然不適合煤灰中CaO的測定,所以測CaO仍用422.7nm作分析線。CaO濃度在1ug/ml~20ug/ml范圍內呈線性, 20ug/ml以上曲線開始彎曲,見圖3。

圖3 鈣濃度(C)—吸光值(A)曲線

其中

1、422.70nm(La)(1)422.70nm(Sr)

錳在煤灰中含量很低,所以選用279.5nm作分析線很合適。此線的靈敏度是0.02ug/ml,最佳工作范圍1ug/ml~3.6ug/ml,MnO2濃度在0.1ug/ml~3ug/ml范圍呈直線關系,3ug/ml以上標準曲線開始彎曲,見圖4。

圖4 錳濃度(C)—吸光值(A)曲線

其中

1、279.50nm(La)(1)279.50nm(Sr)

4.4 釋放劑比較

根據實驗,由圖1~圖4可看出,用鍶鹽作釋放劑不如鑭鹽好,所以本法選用鑭。

5 結語

本文采用的方法干擾元素少,測定結果準確,簡便快速,省時、功效高、收到良好效果。

[1]中科院上海硅酸鹽化學與工學研究所編.無機非金屬材料分析,p21

[2]威爾茨原子吸收光譜法地質出版社,1989年

[3]孫漢文.原子吸收分析實驗與技術

[4]GBC—902火焰原子吸收檢驗手冊

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